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技術(shù)文章

什么是自動取樣溶出儀?

閱讀:254          發(fā)布時間:2025-8-16

什么是自動取樣溶出儀?

自動取樣溶出儀是藥物研發(fā)、質(zhì)量控制以及相關(guān)化工領(lǐng)域中用于測定固體藥物制劑(如片劑、膠囊劑等)溶出度的自動化儀器。其核心功能是模擬藥物在人體胃腸道內(nèi)的溶解過程,通過自動化操作完成樣品的溶出、取樣、過濾等步驟,最終為評估藥物的質(zhì)量、生物利用度及一致性提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

核心組成與工作原理

自動取樣溶出儀的結(jié)構(gòu)和工作流程圍繞 “模擬體內(nèi)環(huán)境" 和 “自動化操作" 設(shè)計,主要包括以下部分:


  1. 溶出杯系統(tǒng)
    多個(常見 6 杯、8 杯)用于盛放溶出介質(zhì)(如模擬胃液、腸液的緩沖液)的容器,可通過恒溫水浴或加熱裝置維持介質(zhì)溫度(通常 37℃±0.5℃,模擬人體體溫)。

  2. 攪拌系統(tǒng)
    每個溶出杯配備攪拌槳或轉(zhuǎn)籃(根據(jù)藥典方法選擇),通過精準(zhǔn)控制轉(zhuǎn)速(如 50-200 轉(zhuǎn) / 分鐘),模擬胃腸道的蠕動攪拌效果,促使藥物制劑溶解。

  3. 自動取樣與過濾系統(tǒng)

    • 取樣針可按預(yù)設(shè)時間點(如 5 分鐘、15 分鐘、30 分鐘等)自動插入溶出杯的特定位置取樣,避免人工操作的誤差。

    • 取樣后通過內(nèi)置過濾器(如 0.45μm 濾膜)去除未溶解的顆粒,確保樣品澄清,直接用于后續(xù)分析(如高效液相色譜儀 HPLC 檢測)。

  4. 補(bǔ)液系統(tǒng)(可選)
    部分儀器在取樣后會自動補(bǔ)充等量的新鮮溶出介質(zhì),維持溶出體積恒定,符合藥典對 “漏槽條件" 的要求(即溶出介質(zhì)體積遠(yuǎn)大于藥物溶解量,保證藥物持續(xù)溶解)。

  5. 控制系統(tǒng)
    通過觸摸屏或計算機(jī)軟件設(shè)定參數(shù)(溫度、轉(zhuǎn)速、取樣時間、取樣體積等),全程自動執(zhí)行操作,并記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù)(如溫度、轉(zhuǎn)速曲線),確保實驗可追溯。

主要特點與優(yōu)勢

  • 自動化程度高:替代人工取樣、過濾等繁瑣步驟,減少人為誤差(如取樣時間不準(zhǔn)、操作污染等),提高實驗重復(fù)性。

  • 精準(zhǔn)控制:嚴(yán)格控制溫度、轉(zhuǎn)速、取樣位置等關(guān)鍵參數(shù),符合各國藥典(如中國藥典、美國藥典 USP、歐洲藥典 EP)的標(biāo)準(zhǔn)要求。

  • 高效性:可同時處理多個樣品,且支持多時間點連續(xù)取樣,適合批量檢測或藥物溶出曲線的完整測定。

  • 兼容性強(qiáng):可與 HPLC、UV-Vis 等檢測儀器聯(lián)用,實現(xiàn) “溶出 - 取樣 - 分析" 全流程自動化,提升實驗效率。

應(yīng)用場景

  1. 藥物研發(fā)階段:評估不同處方、工藝對藥物溶出行為的影響,優(yōu)化制劑配方(如輔料比例、壓制工藝等)。

  2. 藥品質(zhì)量控制:作為片劑、膠囊等制劑出廠前的必檢項目,確保每一批次藥物的溶出度符合標(biāo)準(zhǔn),避免因溶出異常導(dǎo)致藥效不足或毒副作用。

  3. 仿制藥一致性評價:通過對比原研藥與仿制藥的溶出曲線,判斷兩者在體內(nèi)的釋放行為是否一致,是仿制藥獲批的關(guān)鍵依據(jù)之一。


總之,自動取樣溶出儀通過標(biāo)準(zhǔn)化、自動化的操作,為藥物溶出度測定提供了可靠、高效的解決方案,是制藥行業(yè)保障藥品質(zhì)量和安全性的核心設(shè)備之一。


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