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Jackson公司直接和間接蛋白質(zhì)印跡前言:
蛋白質(zhì)印跡是一種強(qiáng)大的技術(shù),它使用抗體來(lái)檢測(cè)通過(guò)電泳分離后固定在印跡膜上的蛋白質(zhì)。該技術(shù)可以直接或間接執(zhí)行。每種方法都可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求提供優(yōu)勢(shì)。
一旦通過(guò)凝膠電泳分離蛋白質(zhì)并轉(zhuǎn)移到印跡膜上,就可以通過(guò)一個(gè)或兩個(gè)步驟進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡。
Jackson公司:直接——一步法
在直接檢測(cè)方法中(圖 1 (A)),在單個(gè)孵育步驟后,直接與報(bào)告酶或熒光染料偶聯(lián)的一抗用于檢測(cè)印跡膜上的蛋白質(zhì)抗原。雖然這種一步法速度更快,但并未廣泛使用。圖1(B)說(shuō)明了直接偶聯(lián)一抗的問(wèn)題之一,報(bào)告分子可以封閉一抗的抗原結(jié)合區(qū),阻礙對(duì)抗原的良好識(shí)別,導(dǎo)致靈敏度降低。 過(guò)量的初級(jí)可以補(bǔ)償這種影響,但可能導(dǎo)致重現(xiàn)性差和背景增加。
Jackson公司:間接——兩步法
Western blotting的兩步間接檢測(cè)方法避免了對(duì)抗原檢測(cè)的干擾。未標(biāo)記的一抗與結(jié)合在印跡膜上的抗原形成復(fù)合物。洗滌后,印跡與偶聯(lián)有報(bào)道酶或熒光團(tuán)的二抗一起孵育。多個(gè)二抗與一抗上的表位結(jié)合,形成標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物(圖 1(C))。盡管間接方法需要一個(gè)額外的洗滌和孵育步驟,但與直接方法相比,它具有許多優(yōu)勢(shì),包括信號(hào)放大和靈活性。
下表詳述了直接和間接檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)。它們適用于蛋白質(zhì)印跡,但也可能與其他技術(shù)相關(guān),例如 IHC/ICC、ELISA 和流式細(xì)胞術(shù)。
備注:
圖 1:(A) 直接偶聯(lián)的一抗與結(jié)合在膜上的抗原結(jié)合。(B) 直接偶聯(lián)的一抗與與膜結(jié)合的抗原結(jié)合較差,因?yàn)閳?bào)告酶或熒光團(tuán)可以偶聯(lián)到抗原結(jié)合區(qū)域并降低抗體對(duì)其靶標(biāo)的親和力。使用輔助消除了這一點(diǎn)。(C) 間接方法 - 多個(gè)偶聯(lián)二抗與未偶聯(lián)一抗結(jié)合。
表 1:直接和間接西方印跡方法的優(yōu)缺點(diǎn)。
參考文獻(xiàn):
Alberts B et al (1994) Molecular biology of the Cell. 3rd Ed. Garland press. London
Roitt et al (2005) Immunology. 6th Ed. Mosby. Spain
Jackson公司專(zhuān)注于親和純化的二抗和純化免疫球蛋白研究,服務(wù)領(lǐng)域覆蓋各大學(xué)科研所和醫(yī)院里的動(dòng)物研究以及生物醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家。艾美捷科技是Jackson公司的中國(guó)代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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