細胞培養(yǎng)是每個實驗人員的*技能，俗話說：細胞養(yǎng)得好，實驗沒煩惱，然而事實卻是，實驗室的小細胞們經常容易“生病”，別人的培養(yǎng)基粉紅透亮，細胞長勢喜人，而自己在細胞培養(yǎng)中卻經常出現各種不明原因的渾濁和沉淀，這是什么情況呢?

　　細胞培養(yǎng)時出現沉淀主要有2大原因：

　　一，細胞本身被污染;

　　二，培養(yǎng)基中有金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀;

　　首先，我們先來看看細胞污染。

　　1，細菌/真菌/酵母污染

　　細菌、真菌和酵母污染相對來說“道行尚淺”，是因為它們容易被肉眼和顯微鏡識別，如下圖：

　　在這三種污染重，細菌污染是三者之中個性較強的一位，有一定的辨別難度，常見的細菌有：桿狀菌、球狀菌和螺旋狀菌。

　　2，支原體污染

　　支原體可是細胞的天敵，這是因為支原體的平均直徑只有 0.1~0.3 µm ，這在顯微鏡下都無法識別。

　　并且，由于支原體污染初期生長緩慢，更是沒有肉眼可以觀察到的現象。

　　檢測：常用的檢查方法為培養(yǎng)檢測法，即取1mL細胞培養(yǎng)液加入支原體液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)5天后，觀察培養(yǎng)基的顏色變化。如果變黃則懷疑該細胞受到支原體污染。如果不變色，則盲傳一代。

　　若顏色變黃，可接支原體固體培養(yǎng)基，于5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3～5天，觀察有無“煎蛋”狀支原體菌落。一旦發(fā)生污染即淘汰該細胞和培養(yǎng)液。

　　圖：支原體污染 (左側：電鏡照片(×30k); 右側：電鏡照片(×12k))

　　此外，支原體污染還可用熒光染色法和相差顯微鏡觀察法等檢測方法,或者直接購買支原體檢測試劑盒進行檢測。

　　處理措施：

　　●定期用支原體試劑盒檢測;

　　●換液可以減緩污染情況，但無法*;

　　●支原體清除試劑盒可以達到較好效果;

　　●小鼠腹腔巨噬細胞清除法。

　　推薦——支原體清除培養(yǎng)基（貨號：

　　支原體清除培養(yǎng)基是含有清除“支原體”的特殊成分(一種混合制劑，可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關蛋白合成來取得良好的支原體清除效果，上挽救珍貴的細胞，減少因支原體污染帶來的損失)。

　　本產品經過了數十種細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞無害，對清除支原體污染*，能夠很好的抑制和殺滅支原體。如圖：

　　圖：使用支原體清除培養(yǎng)基處理之后的細胞

　　3，真核細胞污染

　　真核細胞污染是指一個細胞系中混入了其它細胞。由于各種細胞的外形大小差異甚微，這種污染同樣很難被識別。

　　一般碰到這種情況，只能是將細胞丟棄了，因為這將對會對實驗結果可重復性產生重大的影響。

　　接下來，我們來看看培養(yǎng)基的問題。

　　如果排除了污染，細胞培養(yǎng)基中的渾濁通常被解釋為金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀，沉淀物可能損害細胞健康，因為他們通過螯合可移除養(yǎng)分和其他需要的組分，從而改變培養(yǎng)基的組成。

　　產生沉淀的可能原因及解決方案：

　　1，溫度變化

　　在細胞培養(yǎng)中，溫度是引起沉淀的主要因素之一。當遭遇溫度的變化時，高分子量血漿蛋白會從溶液中析出;

　　解決方案：

　　大家在培養(yǎng)細胞時一定要注意按照說沒事要求選擇的培養(yǎng)基儲存和操作方法，并且要避免反復凍融。

　　2，失水誘導的濃度改變

　　如果培養(yǎng)基可能蒸發(fā)，培養(yǎng)基組分(包括鹽) 的濃度將會增加，特別是培養(yǎng)基表面可能容易形成

　　晶體沉淀。

　　解決方案：

　　●確保培養(yǎng)瓶/板不經歷蒸發(fā)，監(jiān)測孵育箱加濕效果;

　　●密封培養(yǎng)器皿避免脫水。

　　3，鈣鹽

　　制備無血清培養(yǎng)基時，組分添加的順序可能導致不可溶分子的形成。鈣鹽尤其容易沉淀，比如CaCl2和MgSO4在溶液中反應產生CaSO4晶體。高壓滅菌和pH值不穩(wěn)定會加劇這一問題。

　　解決方案：

　　●逐個添加其它培養(yǎng)基組分之前，用去水離子水單獨溶解CaCl2

　　●可添加緩沖液避免滲透壓的變化。

　　4，金屬補充物

　　銅、鐵和鋅等金屬離子是細胞生長所必需的，是無血清培養(yǎng)基的重要補充物。

　　培養(yǎng)系統中其他血清組分的缺失可能導致這些金屬沉淀，為細胞形成有毒的環(huán)境。

　　在較高pH環(huán)境下(一般>8時)，碳酸鹽和氫氧根離子與銅離子、磷酸鹽和氫氧根離子與鐵離子、碳酸鹽、磷酸鹽和氫氧根離子與鋅離子、氫氧根離子與鎂離子易形成不溶性沉淀物;

　　在氧化條件下，銅和鋅更易于沉淀。

　　金屬沉淀物對照顏色表

　　解決方案：

　　●鐵結合蛋白轉鐵蛋白的加入可防止鐵在培養(yǎng)中沉淀;

　　●可添加緩沖液避免滲透壓的變化。

　　●向培養(yǎng)基中補充甘露醇或丙酮酸以結合過氧化氫，盡可能降低氧化應激。

　　學會對各種污染情況的辨別和處理是一項*的實驗技能，希望大家在看完我們的文章后結合你的實驗操作，學會如何應對細胞污染。