跨膜蛋白STT3A抗體STT3A說明書

跨膜蛋白STT3A抗體STT3A說明書是一種定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的388氨基酸蛋白，屬于糖基轉(zhuǎn)移酶的巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶亞家族。在胰腺、腎、肺、心臟、腦、肝、胎盤和骨骼肌中高表達(dá)，PoFut1使用錳催化巖藻糖的附著（特別是O-糖苷鍵）到蛋白受體上的保守絲氨酸或蘇氨酸殘基。POFUT1通過它的趨化活性在Notch信號中起著重要的作用，因為Notch配體可以用作PoFut1底物

突跨膜蛋白STT3A抗體STT3A說明書別    名ARHGAP 7; ARHGAP7; Deleted in liver cancer 1; Deleted in liver cancer 1 protein; DLC 1; Dlc-1; DLC1; DLC1 Rho GTPase activating protein; FLJ21120; HP; HP protein; KIAA1723; p122 RhoGAP; RHG07_HUMAN; Rho GTPase activating protein 7; Rho GTPase-activating protein 7; Rho type GTPase activating protein 7; Rho-type GTPase-activating protein 7; StAR related lipid transfer (START) domain containing 12; StAR related lipid transfer protein 12; StAR-related lipid transfer protein 12; STARD 12; StARD12; START domain containing protein 12; START domain-containing protein 12.    

研究領(lǐng)域腫瘤  心血管  細(xì)胞生物  免疫學(xué)  發(fā)育生物學(xué)  
抗體來源Mouse
克隆類型Monoclonal
克 隆 號7H1
交叉反應(yīng) Human, 
產(chǎn)品應(yīng)用IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 （石蠟切片需做抗原修復(fù)） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量14kDa
細(xì)胞定位分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原Recombinant human Cystatin C Protein: 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein G
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件在20℃儲存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下穩(wěn)定至少一個月，保持在20℃以上一年以上。當(dāng)在無菌pH 7.4、抗體130M或抗體稀釋液中重組時，抗體在2-4℃下穩(wěn)定至少兩周。
藥典

跨膜蛋白STT3A抗體STT3A說明書功能：

核小體的核心成分。核小體包裹和緊密的DNA轉(zhuǎn)化為染色質(zhì)，限制DNA需要的細(xì)胞機器需要DNA作為模板。因此，組蛋白在轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、DNA修復(fù)、DNA復(fù)制和染色體穩(wěn)定性中發(fā)揮中心作用。DNA可訪問性是通過一組復(fù)雜的翻譯后修飾的組蛋白，也稱為組蛋白編碼，核小體重塑。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞核。染色體。

翻譯后修飾：
乙?；ǔＥc基因活化有關(guān)。在LYS－10（H3K9AC）上乙?；瘬p害了ARG-9（H3R8ME2S）的甲基化。在LYS19（H3K18AC）和LYS24（H3K24AC）上的乙?；欣贏RG-18（H3R17ME）的甲基化。在AG-9（H3R8CI）和/或ARG-18（H3R17CI）中，PADI4的瓜氨酸化損害甲基化并抑制轉(zhuǎn)錄。
GAR-18（H3R17ME2A）的不對稱二甲基化與CARM1基因的激活有關(guān)。PRMT5對ARG-9（H3R8ME2S）的對稱二甲基化與基因阻遏有關(guān)。PRMT6對ARG-3（H3R2ME2a）的不對稱二甲基化與基因阻遏有關(guān)，與H3Lys5甲基化（H3K4ME2和H3K4ME3）相互排斥。H3R2ME2A存在于基因的3’，不依賴于它們的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，富集在不活躍的啟動子上，而在活性啟動子上則不存在。
LYS－5（H3K4ME）、LYS37（H3K36ME）和LYS－80（H3K79ME）的甲基化與基因活化有關(guān)。在LYS- 5（H3K4ME）的甲基化有利于隨后的H3和H4乙?；YS－80（H3K79ME）甲基化與DNA雙鏈斷裂（DSB）反應(yīng)有關(guān)，是TP53BP1的特異靶點。LYS－10（H3K9ME）和LYS－28（H3K2ME）的甲基化與基因阻遏有關(guān)。LYS－10（H3K9ME）的甲基化是HP1蛋白（CBX1、CBX3和CBX5）的特異靶點，并在Ser-11（H3S10PH）和H3和H4的乙?；凶柚闺S后的磷酸化。LYS－5（H3K4ME）和LYS－80（H3K79ME）的甲基化需要在HY-120上進(jìn)行初步的H2B單鏈釋放。LYS－10（H3K9ME）和LYS－28（H3K2ME）的甲基化富集于失活的X染色體染色質(zhì)中。
GSTG2/HSPIN在TH-4（H3T3PH）中的前期磷酸化和后期脫磷。AURKB在Ser-11（H3S10PH）磷酸化是有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體縮合和細(xì)胞周期進(jìn)程的關(guān)鍵。此外，RSS6KA4和RPS6KA5在Ser-11（H3S10PH）中的磷酸化在間期中是重要的，因為它能夠刺激外源性刺激后的基因的轉(zhuǎn)錄，如有絲分裂原、應(yīng)激、生長因子或UV照射，并導(dǎo)致基因的激活，如c-fos和c-jun。磷酸化在Ser-11（H3S10pH），這是與基因激活，防止甲基化在LYS-10（H3K9ME），但有利于H3和H4的乙酰化。AURKB在Ser-11（H3S10PH）上的磷酸化介導(dǎo)HP1蛋白（CBX1、CBX3和CBX5）從異染色質(zhì)的解離。在Ser-11磷酸化（H3S10PH）也是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化的重要調(diào)節(jié)機制。在Melk亞型1，RPS6KA5或AURKB在有絲分裂期間或在紫外線B照射下在Ser-29（H3S28 pH）處磷酸化。PRKCBB在TH-7（H3T6PH）上的磷酸化是表觀遺傳轉(zhuǎn)錄激活的特異性標(biāo)記，其通過LSD1/KDM1A防止Lys5（H3K4ME）去甲基化。在著絲粒中，特異性地在TH-12（H3T11pH）從前期到早期后期磷酸化，通過DAPK3和PKN1。pKN1在TH-12（H3T11pH）上的磷酸化是表觀遺傳轉(zhuǎn)錄激活的特異性標(biāo)記，其促進(jìn)KYM4C/JMJD2C對LYS-10（H3K9ME）的去甲基化。JAK2在TYR-42（H3Y41PH）上的磷酸化促進(jìn)染色質(zhì)中的CBX5（HP1α）的排除。RaG1在淋巴細(xì)胞中單支化，V（D）J重組（通過相似性）需要單環(huán)化。Cul4-DRB-RBX1復(fù)合物在紫外線照射下的泛素化。這可能削弱組蛋白和DNA之間的相互作用，并促進(jìn)DNA可修復(fù)性修復(fù)蛋白質(zhì)。

疾?。?br />在S期表達(dá)，隨著分化過程中細(xì)胞分裂減慢，表達(dá)強烈下降。

相似性：
屬于組蛋白H3家族。

瑞士：
P56431

Gene ID：
八千二百九十

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：8290人
Enter Z基因：8350人
Enter Z基因：8351人
Enter Z基因：8352人
Enter Z基因：8353人
Enter Z基因：8354人
Enter Z基因：8355人
Enter Z基因：8356人
Enter Z基因：8357人
Enter Z基因：8358人
Enter Z基因：8968人
Entrez Gene：319152只老鼠
Entrez Gene：319153只老鼠
Entrez Gene：360198只老鼠
Entrez Gene：97908只老鼠
Omim：601128個人
Omim：602810個人
Omim：602811個人
Omim：602812個人
Omim：602813個人
Omim：602814個人
Omim：602815個人
Omim：602816個人
Omim：602817個人
Omim：602818個人
Omim：602819個人
SwissProt：人類P68 431
SwissProt：Q16695人
SwissProt：P68 433小鼠
Unigne：132854人
Unigne：247813人
Unigne：247814人
UNIGE

Sample：
30μg（人）細(xì)胞裂解液
原發(fā)性：抗組蛋白H3（單甲基K4）（BS－28 14R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?7 kD
觀察波段大小：17 kD

圖片

多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用組蛋白H3（單甲醚）孵育抗體。YL K4）多克隆抗體，未結(jié)合（BS-28 14R）于1:400在4℃過夜，然后按照SP試劑盒（兔）（SP-023）指導(dǎo)和DAB染色進(jìn)行操作。