離子通道蛋白Kv4.3抗體說明書

離子通道蛋白Kv4.3抗體說明書受應(yīng)激原刺激后誘導(dǎo)產(chǎn)生的一組應(yīng)激蛋白，與腫瘤發(fā)生、 增殖及分化有關(guān)。按其分子量不同可分為3種類型，每組的HSPs的分布及功能有所不同。 熱休克蛋白27是人體中較常見而又小的熱休克蛋白。HSP27和其它HSPs可能與腫瘤耐藥和腫瘤的分化程度以及病人的預(yù)后有關(guān)

離子通道蛋白Kv4.3抗體說明書產(chǎn)品特點：

研究領(lǐng)域:腫瘤  心血管  細胞生物  免疫學(xué)  發(fā)育生物學(xué)  
抗體來源:Mouse
克隆類型:Monoclonal
克 隆 號:7H1
交叉反應(yīng):Human, 
產(chǎn)品應(yīng)用:IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 （石蠟切片需做抗原修復(fù)） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:14kDa
細胞定位:分泌型蛋白 細胞核 細胞漿 細胞膜 
性    狀:Lyophilized or Liquid
濃    度:1mg/ml
免 疫 原:Recombinant human Cystatin C Protein: 
亞    型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein G
儲 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件在20℃儲存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下穩(wěn)定至少一個月，保持在20℃以上一年以上。當(dāng)在無菌pH 7.4、抗體130M或抗體稀釋液中重組時，抗體在2-4℃下穩(wěn)定至少兩周。

文獻引用：

離子通道蛋白Kv4.3抗體說明書背景：
該基因編碼細胞質(zhì)蛋白酪氨酸激酶，其集中于在細胞外基質(zhì)成分存在下生長的細胞之間形成的焦點粘連。編碼的蛋白是蛋白酪氨酸激酶的FAK亞家族成員，但缺乏與來自其他亞家族的激酶的顯著序列相似性。該基因的激活可能是響應(yīng)于某些神經(jīng)肽或與細胞外基質(zhì)的細胞相互作用而觸發(fā)的細胞生長和細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的重要早期步驟。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄本變體，但僅有三個基因的全長性質(zhì)已被確定。[ RefSeq提供，DEC 2010 ]

功能：
非受體蛋白酪氨酸激酶在調(diào)節(jié)細胞遷移、粘附、伸展、重組肌動蛋白細胞骨架、粘著細胞和細胞突起的形成和分解、細胞周期進程、細胞增殖和凋亡等方面起著至關(guān)重要的作用。早期胚胎發(fā)育和胎盤發(fā)育所必需的。需要胚胎血管生成，正常心肌細胞的遷移和增殖，以及正常的心臟發(fā)育。調(diào)節(jié)軸突生長和神經(jīng)細胞遷移、軸突分支和突觸形成；神經(jīng)系統(tǒng)正常發(fā)育所需。在成骨細胞的成骨分化中起重要作用。在整合素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的功能，但也在許多生長因子受體、G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）、EphA2、NeLTIN受體和LDL受體的下游信號傳導(dǎo)中。在激活時形成Src和Src家族成員的多亞單位信號復(fù)合體；這導(dǎo)致額外的酪氨酸殘基的磷酸化，為支架蛋白、效應(yīng)物和底物產(chǎn)生結(jié)合位點。調(diào)節(jié)多種信號通路。促進磷脂酰肌醇3-激酶和Akt1信號級聯(lián)的激活。促進MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1和MAP激酶信號級聯(lián)激活。促進局部和瞬時激活鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEFs）和GTPAS-活化蛋白（間隙），從而調(diào)節(jié)Rho家族GTP酶的活性。通過CAS家族成員的信號傳導(dǎo)介導(dǎo)RAC1的激活。在細胞核中加入泛素連接酶MDM2至P53／TP53，從而調(diào)節(jié)P53／TP53活性、p53／TP53泛素化和蛋白酶體降解。磷酸化Src；這增加了Src激酶活性。磷酸化ACTN1、ARHGEF7、GRB7、RET和WASL。促進PXN和STAT1的磷酸化；較有可能的PXN和STAT1由Src家族激酶磷酸化，所述Src家族激酶被招募到自磷酸化的PTK2/FAK1，而不是由PTK2/FAK1本身。促進BCAR1、GIT2和SHC1的磷酸化；這需要Src和PTK2/FAK1。促進BMX和PIK3R1的磷酸化。異構(gòu)體6（FRNK）不包含激酶結(jié)構(gòu)域，并抑制PTK2/FAK1磷酸化和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。其增強表達可減弱LPXN的核積累，并限制其增強血清應(yīng)答因子（SRF）依賴性基因轉(zhuǎn)錄的能力。

Subunit：
（通過*富集區(qū)）與CAS家族成員（通過SH3結(jié)構(gòu)域）相互作用，包括BCAR1、BCAR3、CAS4和NEDD9。與GIT1相互作用。與SORBS1相互作用。與RGNEF交互。與SHBs相互作用。與PXN和TLN1相互作用。與STAT1相互作用。與DCC交互。與WASL互動。與ARHGEF7相互作用。與GRB2和GRB7相互作用。包含至少FER、CTTN和PTK2/FAK1的復(fù)合物的組分。與BMX互動。與TGFB1I1相互作用。與SATAP4相互作用。與ZFYVE21交互作用。與ESR1相互作用。與PIK3R1或PIK3R2相互作用。與Src、FGR、FLT4和RET相互作用，與EphA2在靜息細胞中相互作用；激活EphA2招募PTPN11，導(dǎo)致PTK2/FAK1的去磷酸化和復(fù)合物的解離。與EPHA1相互作用（激酶活性依賴）。與CD4相互作用；這種相互作用需要HIV-1 GP120的存在。與PIAS1交互。與ARHGAP26和SHC1相互作用。與RB1cc1相互作用；這抑制PTK2/FAK1活性和下游信號通路的激活。與p53/TP53和MDM2相互作用。與LPXN（通過LD基序3）相互作用。

亞細胞定位：
細胞連接，粘著。細胞膜；外周膜蛋白；胞質(zhì)側(cè)。Cytoplasm，細胞皮層。Cytoplasm，細胞骨架。Cytoplasm，細胞骨架，中心體。細胞核。注釋=焦點粘連的組成部分。在微管中檢測到。

組織特異性：
B和T淋巴細胞中檢測到。在肺成纖維細胞（蛋白質(zhì)水平）中檢測到亞型1和異構(gòu)體6。無處不在的。

翻譯后修飾：
活化時酪氨酸殘基上磷酸化，例如整合素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。TYR-397是主要的自磷酸化位點，但其他激酶也可以磷酸化該殘基。TYR-397磷酸化促進國際間的相互作用

SWISS:
Q05397

Gene ID:
5747

Database links:
Entrez Gene: 5747 Human
Entrez Gene: 14083 Mouse
Entrez Gene: 25614 Rat
Omim: 600758 Human
SwissProt: Q05397 Human
SwissProt: P34152 Mouse
SwissProt: O35346 Rat
Unigene: 395482 Human
Unigene: 254494 Mouse
Unigene: 2809 Rat

Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

    FAK是整合蛋白介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的重要成員,有酪氨酸蛋白激酶活性,并可自身磷酸化,FAK本身是胱冬肽酶(caspase)的底物。作為信號分子的FAK參與抑制細胞凋亡并直接參與細胞多種功能的調(diào)節(jié)。
    1.FAK 局部粘著斑激酶，是一種酪氨酸激酶;腫瘤細胞的侵襲性生長是一個多步驟的復(fù)雜過程，有多種生物化學(xué)因子參與其中,局部粘著斑激酶（focal adhesion kinase, FAK）介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)就是其中較為重要的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑之一。腫瘤細胞必須黏附于細胞外基質(zhì)，通過促進依賴于PTK激酶活性的細胞外基質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，進而影響細胞的黏附、運動與遷移。
    2.粘著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是整合蛋白介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的重要成員,有酪氨酸蛋白激酶活性,并可自身磷酸化；為信號分子的FAK,還與細胞內(nèi)其他信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路存在串話(crosstalk),直接參與了細胞多種功能的調(diào)節(jié)。 
    3.盡管FAK的確切功能尚不清楚,但若干實驗均提示FAK可能有兩個作用,一是在細胞鋪展和移動時,FAK參與粘著斑形成和調(diào)節(jié)；二是FAK參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,以告知細胞核其細胞已錨定了。近年有關(guān)FAK在細胞凋亡中的作用也業(yè)已肯定。

組織/細胞：小鼠肺組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸??；37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；
孵育：抗-FAK/PTK2多克隆抗體，未結(jié)合（BS－1340R）1:200，在4°C過夜；第二抗體為山羊抗兔IgG，CY3結(jié)合（BS－095G-CY3），在1:200稀釋下用40°37°C. DAPI（5ug/ml，藍色，C-033）染色細胞核。

空白對照（藍線）：HEP G2（藍色）。
原代抗體（綠線）：兔抗FAK抗體（BS－1340R）
稀釋度：1μg/10 ^ 6細胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。
二抗（白藍線）：山羊抗兔IgG PE
稀釋度：1μg/次。
協(xié)議
用70%乙醇（4℃超濃）固定細胞，然后在20℃下用90%的冰凍甲醇滲透30分鐘，室溫下用一次抗體染色30分鐘。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進行20000個事件的采集。