絲氨酸蛋白酶抑制劑SPINK9抗體說(shuō)明書(shū)

絲氨酸蛋白酶抑制劑SPINK9抗體說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品特點(diǎn)

別    名APO1L; MST1 (phospho T183); p-MST1 (phospho T183); Phospho-Mst1(T183); STK4(Thr183)/STK3(Thr180); Mst1/2(Thr183/Thr180); STK4/3(Thr183/Thr180); Kinase responsive to stress; Krs2; Mammalian STE20 like protein kinase 1; Mammalian STE20-like protein kinase 1; Mammalian sterile 20 like 1; MST-1; Serine/threonine kinase 4; Serine/threonine protein kinase Krs 2; Serine/threonine-protein kinase 4; Serine/threonine-protein kinase Krs-2; STE20 like kinase MST1; STE20-like kinase MST1; STK4; STK4_HUMAN; TIIAC; YSK3.     

規(guī)格價(jià)格50ul  100ul  200ul

抗體來(lái)源Rabbit
克隆類(lèi)型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞核 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

絲氨酸蛋白酶抑制劑SPINK9抗體說(shuō)明書(shū)文獻(xiàn)引用：

背景：
由該基因編碼的MST1/STK4是細(xì)胞質(zhì)激酶，其結(jié)構(gòu)類(lèi)似于酵母STE20P激酶，其作用于應(yīng)激誘導(dǎo)的絲裂原活化蛋白激酶級(jí)聯(lián)的上游。編碼的蛋白質(zhì)可以磷酸化髓鞘堿性蛋白并經(jīng)歷自身磷酸化。編碼蛋白的半胱天冬酶裂解片段已被證明能夠磷酸化組蛋白H2B，該蛋白催化的特異性磷酸化與細(xì)胞凋亡相關(guān)，并且該蛋白可能誘導(dǎo)在該過(guò)程中觀察到的染色質(zhì)縮合。

功能：
應(yīng)激激活的促凋亡激酶，在Caspase裂解后進(jìn)入細(xì)胞核并誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚，隨后發(fā)生核間DNA斷裂。HIPO信號(hào)通路的關(guān)鍵組成部分，它通過(guò)限制增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡在器官大小控制和腫瘤抑制中起關(guān)鍵作用。該通路的核心由激酶級(jí)聯(lián)組成，其中STK3/MST2和STK4/MST1在其調(diào)控蛋白Sav1的復(fù)合物中磷酸化，并在其調(diào)控蛋白MOB1中激活LATS1／2，進(jìn)而磷酸化和滅活YAP1癌蛋白和WWTR1/TAZ。通過(guò)LATS2磷酸化YAP1抑制其轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核中，以調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、細(xì)胞死亡和細(xì)胞遷移的重要基因。STK3/MST2和STK4/MST1需要抑制成熟肝細(xì)胞的增殖，以防止兼性成體肝干細(xì)胞（卵圓細(xì)胞）的活化，并抑制腫瘤形成（通過(guò)相似性）。磷酸化組蛋白H2B（H2BS14PH）在細(xì)胞凋亡過(guò)程中的Ser-14’。磷酸化Fox O3在氧化應(yīng)激下，導(dǎo)致其核易位和細(xì)胞死亡的啟動(dòng)。磷酸化MUBLK1A、MUBLK1B和RASSF2。磷酸化TNNI3（心臟TN-I），并改變其與TNNC1（心臟TN-C）和TNTT2（心臟TN-T）的結(jié)合親和力。在Ser-212上磷酸化FoXO1，并調(diào)節(jié)其激活，并以FXO1依賴的方式刺激pMAIP1的轉(zhuǎn)錄。磷酸化SIRT1并抑制SIRT1介導(dǎo)的P53／TP53去乙?；?，從而促進(jìn)p53 / TP53依賴的轉(zhuǎn)錄和凋亡。作為PKB/Akt1的抑制劑。在“Ser-650”上磷酸化AR，并通過(guò)與PKB/Akt1信號(hào)交叉并抑制AR染色質(zhì)復(fù)合物的形成來(lái)抑制其活性。

Subunit：
同源二聚體；通過(guò)卷曲螺旋區(qū)介導(dǎo)的。與NORE1相互作用，抑制自身激活。與Sav1相互作用和穩(wěn)定。與RASSF1相互作用。與Fox O3相互作用。與RASSF2（通過(guò)莎拉域）相互作用。與AR，PKB/Akt1，TNNI3和SIRT1相互作用。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞核。注釋=細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的胱天蛋白酶裂解形式循環(huán)。

組織特異性：
在前列腺癌中表達(dá)，水平從正常狀態(tài)上升到惡性狀態(tài)（蛋白水平）。普遍表達(dá)。

翻譯后修飾：
對(duì)絲氨酸和蘇氨酸殘基進(jìn)行自磷酰化反應(yīng)。在TH-120和TH-38的磷酸化作用下，PKB/Akt1導(dǎo)致TH-183的激酶活性、核易位和自身磷酸化的抑制。它還減少其裂解半胱氨酸天冬氨酸酶及其磷酸化Fox O3的能力。
在ASP-326和ASP-34中凋亡時(shí)Caspase-3蛋白裂解產(chǎn)生37 kDa或39 kDa亞基。39 kDa亞基進(jìn)一步裂解成37 kDa形式。蛋白水解裂解導(dǎo)致激酶激活和截短形式的核易位（MST1/N）。在ASP-34中卵裂的可能性較小，因?yàn)樵撐稽c(diǎn)在小鼠直系同源物中是不保守的。

相似性：
屬于蛋白激酶超家族。STE-S/THR蛋白激酶家族。STE20亞科
包含1個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。
包含1個(gè)莎拉結(jié)構(gòu)域。

瑞士：
Q13043

Gene ID：
六千七百八十九

數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接：
Enter Z基因：6789人
Entrez Gene：58231只老鼠
Entrez Gene：311622只老鼠
Omim：604965個(gè)人
SwissProt：人類(lèi)Q13043
SwissProt：Q9J11小鼠
Unigne：472838人
UNIGENE：479158小鼠

蛋白激酶MST(Mammalian Sterile20-like Kinase) 是各種組織均有表達(dá)的絲氨酸/蘇氨酸（Serine/Threonine）蛋白激酶。屬于人絲氨酸/蘇氨酸激酶的哺乳動(dòng)物STE20樣激酶(MST)，MST1和MST2在caspase蛋白酶激活的細(xì)胞凋亡的上游和下游都起作用。 細(xì)胞凋亡中MST1被caspase蛋白酶切割和激活，能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡形態(tài)上的改變?nèi)缛旧|(zhì)凝聚。哺乳動(dòng)物STE20樣激酶2 (Mst2) 與Mst1蛋白激酶很相似,有近90%的同源性。
重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

疾?。?br />FASLG中的缺陷是自身免疫性淋巴細(xì)胞增生綜合征1B型（ALPS1B）[MIM：601859 ]的原因；也被稱(chēng)為Calay-Smith綜合征（CSS）。ALPS是一種兒童溶血性貧血和血小板減少癥，伴有大量淋巴結(jié)腫大和脾腫大。

相似性：
屬于腫瘤壞死因子家族

樣品：
Jurkat（人）細(xì)胞裂解液30μg
原發(fā)性：抗-Fas配體（BS－0216R）1/1000稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?1 kD
觀察波段大?。?1 kD
樣品：克林克茲（小鼠）裂解40μg
伯：抗Fas ligand（BS－0216R）1/300稀釋
次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測(cè)波段大?。?1 kD
觀察波段大小：46 kD
組織/細(xì)胞：人直腸癌；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗FasL多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0216R）1:200，在4°C過(guò)夜，然后與二級(jí)抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。
組織/細(xì)胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗FasL多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0216R）1:200，在4°C過(guò)夜，然后與二級(jí)抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。
組織/細(xì)胞：人直腸癌；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；
抗原回收：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸?。?7℃下封閉緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20分鐘；

孵育：抗-FasL多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0216R）1:200，在4°C過(guò)夜；第二抗體為山羊抗兔IgG，CY3結(jié)合（BS－029 5G-G-CY3），在37°C. DAPI（5ug/ml，藍(lán)色，C-033）下用1:200稀釋40分鐘染色細(xì)胞核。
空白對(duì)照：小鼠腎臟（藍(lán)色）。

原代抗體：兔抗磷脂酶Fas配體抗體（BS－0216R，Green）；稀釋?zhuān)?μg，含100μl 1x PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同種型對(duì)照抗體：兔IgG（橙色），在相同條件下使用；
第二抗體：山羊抗兔IgG FITC（白色藍(lán)），稀釋?zhuān)?:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。

協(xié)議
在37℃下用2%多聚甲醛固定10分鐘。原代抗體（BS- 0216R，1μg/1x10^ 6細(xì)胞）在室溫下孵育30分鐘，隨后用1×0.5%的BSA + 1的0%山羊血清（15分鐘）的PBS阻斷非特異性蛋白-蛋白質(zhì)相互作用。然后將山羊抗兔IgG/FITC抗體添加到上述阻斷緩沖液中，與1/200℃稀釋的主抗體在冰上反應(yīng)40分鐘。進(jìn)行20000個(gè)事件的采集?？瞻讓?duì)照：小鼠胸腺（藍(lán)色）
同種型對(duì)照抗體：兔IgG（橙色）；第二抗體：山羊抗兔IgG FITC（白色藍(lán)），稀釋?zhuān)?:100在含0.5%牛血清白蛋白的1×PBS中；一級(jí)抗體稀釋?zhuān)?μl在含有0.5% BSA（綠色）的100μL1X PBS中。