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人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-14 13:56:11瀏覽次數(shù):17

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號(hào) YS-01X7462 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)    
人宮頸癌組織源原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:大鼠原代腮腺細(xì)胞 T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) ΦA-GP 293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞 1ml/T75 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 CHL 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 大鼠原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

人宮頸癌組織源細(xì)胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見(jiàn)的一類。相對(duì)應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過(guò)程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

英文名稱

Human Cervical   Cancer Tissue-Derived Cells

組織來(lái)源

宮頸癌組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

YS-01X7462

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

生長(zhǎng)特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:人宮頸癌組織源細(xì)胞

組織來(lái)源:宮頸癌組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

方法簡(jiǎn)介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人宮頸癌組織源經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

原代元細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

Phospho-Nucleophosmin (Ser4) 0酸化核仁0酸蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh MEF2C 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-TRAF1/Biotin 化壞死因子受體相關(guān)因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA   topoisomerase II Alpha) DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗原 0.5mg

Anti-Ntn1 軸突導(dǎo)向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-FoxP1/FITC 熒光素標(biāo)記FoxP1(T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgGMulti-class   antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor beta   (Tyr751)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Anti-AQP-3/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

CD40LG Others Human CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞裂解物HBdSFL

VEGFA Others Human / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

RBBP4 Others Human RBBP4 / RBAP48 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞Anti-Ntn1   軸突導(dǎo)向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

GAD1 Others Human GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物ECGS

IL3RA Others Human IL3RA / CD123 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

Caki-1細(xì)胞,人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 綠猴猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞,RF/6A細(xì)胞 CL-0414PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

GALNT14 GalNAc-T14抗體 0.2ml

Human Thrombin activatable   fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21抗體 Anti-CCL21/6Ckine 0.1ml

Cav-1 ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1 96T

ATP13A2: 帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體 0.2ml

CD40LG Others Human CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

 

人宮頸癌組織源原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。




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