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人臍帶血造血干原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-15 09:13:03瀏覽次數(shù):58

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號(hào) YS-01X8301 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)    
人臍帶血造血干原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:人原代肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 英文名稱(chēng): Hep G2 BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 1ml/T75 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 CatL2 家貓肺成纖維樣細(xì)胞 小鼠原代胃黏膜上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

人臍帶血造血干細(xì)胞分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤(pán)和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞,可用于造血干細(xì)胞移植,因此,臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來(lái)源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞,干細(xì)胞是生命的種子,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體;這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。造血干細(xì)胞具有自我更新能力并能分化為各種血細(xì)胞的前提細(xì)胞,終生成各種血細(xì)胞成分,包括紅細(xì)胞,白細(xì)胞和血小板。造血干細(xì)胞需要根據(jù)機(jī)體的生理需求適時(shí)的補(bǔ)充血液系統(tǒng)各個(gè)成熟細(xì)胞組分。同時(shí)在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下,造血干細(xì)胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個(gè)細(xì)胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細(xì)胞移植廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病,在其它實(shí)體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細(xì)胞瘤,乳腺癌,小細(xì)胞肺癌,主要應(yīng)用于常規(guī)治療失敗或復(fù)發(fā)難治以及具有不良預(yù)后因素的患者。造血干細(xì)胞以不對(duì)稱(chēng)有絲分裂方式進(jìn)行增殖,一個(gè)干細(xì)胞分裂產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞,一個(gè)分化為造血祖細(xì)胞,另一個(gè)則保持干細(xì)胞特征。造血干細(xì)胞在不斷體外培養(yǎng)產(chǎn)生大量造血祖細(xì)胞同時(shí),保持自己既不增殖也不分化。體外培養(yǎng)微環(huán)境合適,造血干細(xì)胞可持續(xù)維持培養(yǎng) 60 天左右。 造血干細(xì)胞體外增殖培養(yǎng)需要基質(zhì)細(xì)胞滋養(yǎng)(滋養(yǎng)層細(xì)胞),缺少滋養(yǎng)層細(xì)胞不增殖,無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng),本產(chǎn)品為收集培養(yǎng)好的造血干懸浮細(xì)胞灌裝發(fā)貨,不包含滋養(yǎng)層,因此收貨后建議盡快實(shí)驗(yàn)。

英文名稱(chēng)

Human Umbilical   Cord Blood Hematopoietic Stem Cells

組織來(lái)源

臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

YS-01X8301

細(xì)胞形態(tài)

圓形

生長(zhǎng)特性

貼壁

產(chǎn)品名稱(chēng):人臍帶血造血干細(xì)胞

組織來(lái)源:臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、SCF、IL-3TPO、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:懸浮

細(xì)胞形態(tài):圓形

傳代特性:不建議傳代

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

人臍帶血造血干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血造血干采用采集臍帶血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血造血干經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人臍帶血造血干原代細(xì)胞人臍帶血造血干原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1

TSGF(Mouse Tumor Specific Growth   Facter/tumor supplied group of factor) ELISA KIT 小鼠特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子 96T

RNF93: 環(huán)指蛋白93抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh   Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體   規(guī)格 0.2ml

Anti-HCV-Core/FITC 熒光素標(biāo)記丙型肝炎病毒-C區(qū)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

C20orf43 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體   0.1ml

Rhesus antibody Rh BRN3B/POU4F2 腦特定蛋白Brn3B抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-CT DNA /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗小胸腺DNA 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

酪蛋白激酶受體B2抗體   Anti-EphB2 R 0.1ml

ANKK1: 錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ANKK1抗體 0.2ml

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞

KYSE450 人食管癌細(xì)胞

CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓

膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

VERO細(xì)胞衍生株;SVP

MRC-5 人胚肺成纖維細(xì)胞

CL-0064CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Saos-2細(xì)胞,骨肉瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,Hela   P10s-11F細(xì)胞 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHBMEC NA

人臍帶血造血干原代細(xì)胞C20orf43 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體   0.1ml

大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

NRK細(xì)胞,大鼠腎小管上皮細(xì)胞   PT-67(病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK(15)

IL13RA2 Others Human IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3

人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

IgM/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Rhesus antibody Rh GTDC1 糖基轉(zhuǎn)移酶樣1抗體 規(guī)格 0.2ml

人前列腺成纖維細(xì)胞RNAHPrF miRNA5 μg

EGFL8: 表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白8抗體 0.2ml

Anti-EDG2/LPA1 溶血0脂酸受體蛋白1抗體Multi-class   antibodies規(guī)格: 0.2ml

AQP-3(Mouse Aquaporin 3) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白3Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞

 

人臍帶血造血干原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。




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