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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
?方法簡介
公司實驗室分離的人臍動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人臍動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人臍動脈平滑肌原代細胞 | 組織來源 | 臍帶組織 |
英文名稱 | Human Umbilical Artery Smooth Muscle Cells | 貨號 | YS-01X7299 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人臍動脈平滑肌細胞分離自臍帶組織；它是臍動脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟，使得體外培養(yǎng)的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
公司產(chǎn)品：
MRC-5細胞，人胚肺細胞 大鼠肺上皮Ⅱ型細胞,RLE-6TN細胞 T-109B彈(含100mL酶解緩沖液)10mL | ASB12： 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體 0.2ml |
Anti-HLA G 人類白細胞抗原G抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh ABCG2/CD338 三0酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 規(guī)格 0.1ml |
Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化β 連環(huán)素蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IFI16 γ干擾素誘導蛋白16抗體 規(guī)格 0.1ml |
MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原) 0.5mg | HCV-NS3： 丙型肝炎病毒-NS3抗體 0.1ml |
IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml | Rhesus antibody Rh FAM151A FAM151A蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
SK-OV-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | 大耳山羊腎細胞;LDG-2 |
SK-N-MC細胞，上皮瘤細胞 鼠骨髓瘤細胞,P3/NS1/1-Ag4-1細胞 人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901] | 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT |
BxPC-3 人原位胰腺腺癌細胞 | NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (His 標簽) |
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] | EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405 |
293XL-hTLR7人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR7 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin | 人臍動脈平滑肌原代細胞Rhesus antibody Rh IFI16 γ干擾素誘導蛋白16抗體 規(guī)格 0.1ml |
16HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2 | CD55 Others Rat 大鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) |
3T6swiss細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 人癌細胞,M453細胞 過氧化物酶分析試劑盒GPX | 人腦膜細胞HMC |
I 型膠原細胞檢測試劑盒Col | Rhesus antibody Rh IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗長爪沙鼠IgG 規(guī)格 0.1ml |
SP ELISA Kit 大鼠P物質 96T | THP-1人單核白血病細胞 Human |
FasL(抗原) Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg | PGE2(Human Prostaglandin E2) ELISA Kit 人前列腺素E2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
phospho-MARK4(Ser423)： 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MARK4抗體 0.1ml | SK-OV-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
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