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詳細介紹
人食管癌成纖維原代細胞
人食管癌成纖維細胞分離自食管癌組織；食管癌是常見的消化道腫瘤，每年約有30萬人死于食管癌。其發(fā)病率和死亡率各國差異很大。我國是世界上食管癌高發(fā)地區(qū)之一，每年平均病死約15萬人。男多于女，發(fā)病年齡多在40歲以上。食管癌典型的癥狀為進行性咽下困難，先是難咽干的食物，繼而是半流質(zhì)食物，后水和唾液也不能咽下。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
英文名稱 | Human Esophageal Cancer Fibroblast Cells | 組織來源 | 食管癌 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X8303 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人食管癌成纖維細胞
組織來源：食管癌
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人食管癌成纖維細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介
實驗室分離的人食管癌成纖維采用 - 膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的人食管癌成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 | Anti-TSHR 促甲狀腺素受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) ELISA Kit 人鳥酸基甲酰轉(zhuǎn)移酶 96T | Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC 熒光素標記0酸化肌球蛋白輕鏈2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh TIMM17A 線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶抗體 規(guī)格 0.2ml | PAP(Human Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit 人前列腺酸性0酸酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
HIST1H2AH： 組蛋白H2A/S抗體 0.2ml | Rhesus antibody Rh Cbx8 染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體 規(guī)格 0.2ml |
FMDV Polyprotein (3A protein)： 口蹄疫病毒A型抗體 0.2ml | IL-8/CXCL8 ELISA Kit 大鼠白介素8Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) | DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人卵巢表層上皮細胞HOSEpiC | PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照) | CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) | SF126(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) |
T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL | 人食管癌成纖維原代細胞PAP(Human Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit 人前列腺酸性0酸酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
人骨骼肌星形細胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse | 人髂動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 | A-431人表皮癌細胞 Human epidermoid carcinoma A-431 cells DMEM+10%FBS |
IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) | Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC 熒光素標記0酸化突觸后密度蛋白95抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
OLIG3： 少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.2ml | Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝細胞基礎培養(yǎng)基 500ml |
SPECA： a-包襯蛋白抗體 0.2ml | CKMT： 酸性線粒體肌酸激酶抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的驢抗人IgG 規(guī)格 0.1ml | HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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