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詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細(xì)胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的人主動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人主動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人主動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞 | 組織來源 | 主動脈組織 |
英文名稱 | Human Aortic Endothelial Cells | 貨號 | YS-01X7286 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細(xì)胞簡介：
人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動脈組織；主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細(xì)胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此，主動脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2 | TSP-1 ELISA Kit 大鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
CECR2： 貓眼綜合征染色體候選基因2抗體 0.1ml | GRINA： 谷酸受體相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體 規(guī)格 0.1ml | PCDH20： 原鈣粘附蛋白20抗體 0.2ml |
Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化核仁0酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原 0.5mg |
Mose Anti-rat IgM/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml | Mesothelin： 間皮素抗體 0.1ml |
人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) | RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
人結(jié)膜細(xì)胞裂解物HConFL | HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | SERPINB6 Others Human 人 SerpinB6 / PI-6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 Rattus | RAG小鼠腎腺癌細(xì)胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS |
NeuroFectagen? 細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒 | 人主動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞PCDH20： 原鈣粘附蛋白20抗體 0.2ml |
MGC80-3人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 人角膜細(xì)胞總RNAHK NA |
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 | OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | Anti-IL-15/FITC 熒光素標(biāo)記白介素15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Anti-RSV 呼吸道合胞病毒單克隆抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml | MGC-803細(xì)胞，人胃腺癌細(xì)胞 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞(H4),H4細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO |
Rhesus antibody Rh Phospho-Paxillin (Tyr118) 0酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格 0.1ml | Rhesus antibody Rh Kiss 1/Kisspeptin 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 規(guī)格 0.1ml |
Mouse Beta-Defensins, Beta-DF ELISA Kit 小鼠β-防御素 96T | 人角膜成纖維細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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