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兔海綿體平滑肌原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-16 10:23:02瀏覽次數(shù):59

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7954 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔海綿體平滑肌原代細胞公司出售的產(chǎn)品:小鼠原代膀胱平滑肌細胞 小鼠肺癌細胞 英文名稱: Lewis 人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng) 大鼠平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 皮膚肥大細胞 大鼠原代胃黏膜上皮細胞

詳細介紹

兔海綿體平滑肌原代細胞

兔海綿體平滑肌原代細胞

兔海綿體平滑肌細胞分離自海綿體組織;海綿體,又稱海綿體肌,是硬的平滑肌和結(jié)締組織。海綿體是一種勃起組織,外面包有堅厚的白膜,內(nèi)部由結(jié)締組織和平滑肌組成海綿狀支架,其腔隙與血管相通。它主要包括海綿體內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質(zhì)的膠原中,在消化海綿體組織時,膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細胞與基膜的聯(lián)系,破壞海綿體內(nèi)皮細胞間的緊密連接。因此可用膠原酶分離出海綿體平滑肌細胞。平滑肌,是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

英文名稱

Rabbit Corpora   Cavernous Smooth Muscle Cells

組織來源

海綿體

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7954

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:兔海綿體平滑肌細胞

組織來源:海綿體

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔海綿體平滑肌原代細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔海綿體平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介

實驗室分離的兔海綿體平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔海綿體平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔海綿體平滑肌原代細胞兔海綿體平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

兔海綿體平滑肌原代細胞

兔海綿體平滑肌原代細胞

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 人胰腺癌細胞,NCL-H548細胞 MDCK (NBL-2)(狗腎細胞)

Rhesus antibody Rh GDF8 生長分化因子8/肌肉抑制素抗體 規(guī)格 0.2ml

I CTP(Human Cross-linked Carboxy-terminal   telopeptide of type I collagen) ELISA Kit 人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽Multi-class   antibodies規(guī)格: 48T

IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗大鼠IgG 2ml

IL-9: 白介素9抗體 0.1ml

Human anti-IgA antibody ELISA Kit 人抗IgA抗體 96T

Rhesus antibody Rh RENBP 腎素結(jié)合蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml

Anti-Leptin receptor(long)/FITC 熒光素標記瘦素受體抗體()IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh   phospho-STAT6(Tyr641) 0酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體   規(guī)格 0.1ml

sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy   chain 2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96T

人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

CL-0439SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

人細胞;Hela P10s-11F 大鼠血管外膜成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

4T1 小鼠癌細胞

小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞

人氣管上皮細胞裂解物HTEpiCL

MEG-01細胞,人成巨核細胞白血病細胞 正常小鼠Leydig細胞,TM3細胞 間充質(zhì)干細胞生長添加物MSCGS

兔海綿體平滑肌原代細胞Human   anti-IgA antibody ELISA Kit 人抗IgA抗體 96T

III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

ADAM12 Others Human ADAM12 人細胞裂解液 (陽性對照)

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H105人皮下脂肪細胞培養(yǎng)基100mL

體細胞;HEL

Rhesus antibody Rh APAF1(NT) 凋亡蛋白活性因子-1抗體(N) 規(guī)格 0.1ml

BDP: 母細胞瘤相關(guān)蛋白ARID3B抗體 0.2ml

MHCC97-H 高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞

Anti-VEGF-A/FITC 熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PRSS3: 腦酶3抗體 0.2ml

Anti-CDK8/FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

 

兔海綿體平滑肌原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。


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