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兔牙周膜干原代細胞

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更新時間:2025-05-19 13:34:52瀏覽次數(shù):51

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7970 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
兔牙周膜干原代細胞公司出售的產(chǎn)品:雞原代骨骼肌細胞 IBRS-2(豬細胞) NCI-H1703 人肺鱗癌細胞 1ml/T75 MPC-83 胰腺腺泡細胞癌 SW579 [SW 579; SW-579] 人甲狀腺鱗癌細胞 小鼠原代骨髓間充質(zhì)干細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔牙周膜干原代細胞

方法簡介

實驗室分離的兔牙周膜干采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔牙周膜干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

兔牙周膜干原代細胞

組織來源

牙周膜

英文名稱

Rabbit Periodontal   Ligament Stem Cells

貨號

YS-01X7970

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

兔牙周膜干原代細胞
細胞簡介:

兔牙周膜干細胞分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。

培養(yǎng)信息:

兔牙周膜干原代細胞

培養(yǎng)基:含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔牙周膜干細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔牙周膜干原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

兔牙周膜干原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

公司產(chǎn)品:兔牙周膜干原代細胞

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E

白細胞介素-2單克隆抗體

對氧03抗體

碳酸酶10抗體

叉頭蛋白H1抗體

/富含卷曲蛋白1抗體

鈣激活蛋白酶14抗體

ETS相關(guān)蛋白71抗體

20號染色體開放閱讀框78抗體

組蛋白H2AZ抗體

TMED4 Others Human TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照)

FCGR3B Others Human CD16b / FCGR3B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157

IL18RAP Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18RAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCR3 Others Human NKp30 人細胞裂解液 (陽性對照)

IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

ICAM1 Others Human ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)

TSPAN1 Others Human TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R068大鼠腎小管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

兔牙周膜干原代細胞/富含卷曲蛋白1抗體

FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HET-1A, 人食管上皮細胞 Human

T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat   D,E

hMoCD14+-PB single donorPellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,超 > 1 mio.cells 人腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg

P9小鼠骨髓基質(zhì)細胞 P9 mouse   bone marrow somal cells 1640+10%FBS

C型凝集素4家族E抗體

淋巴細胞性白血病相關(guān)序列1抗體

LILRA3 Others Human ILT6 / LILRA3 人細胞裂解液 (陽性對照)

表皮生長因子反應(yīng)蛋白2抗體

NADPH氧化酶4抗體

糖蛋白0脂酶D抗體

TMED4 Others Human TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照)

 


操作步驟:

兔牙周膜干原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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