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小鼠外周血單核原代細胞

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更新時間:2025-05-20 12:05:49瀏覽次數(shù):56

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7575 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠外周血單核原代細胞公司出售的產(chǎn)品:大鼠原代前脂肪細胞 SW 1990(人胰腺癌細胞) KP-N-NS 人上腺母細胞瘤細胞 1ml/T75 rCSC, 大鼠心肌細胞 4647 長尾綠猴細胞 大鼠原代髖臼軟骨細胞

詳細介紹

小鼠外周血單核原代細胞

小鼠外周血單核原代細胞

小鼠外周血單核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發(fā)育。當(dāng)它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續(xù)增大,直徑可達50-80μm,細胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛(wèi)機制,還產(chǎn)生一些能促進內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。

英文名稱

Mouse Peripheral   Blood Monocyte Cells

組織來源

外周血

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7575

細胞形態(tài)

巨噬細胞樣

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:小鼠外周血單核細胞

組織來源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠外周血單核原代細胞小鼠外周血單核原代細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠外周血單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠外周血單核經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠外周血單核原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠外周血單核原代細胞

小鼠外周血單核原代細胞

1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

小鼠外周血單核原代細胞

人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B

整合素αVβ6抗體

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白22號染色體)抗體

畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C)

上皮細胞粘附分子抗體

粒體裂變因子MFF抗體

F肌動蛋白α1亞基抗體

軸絲動力蛋白10抗體

嘧啶P450 11A1抗體

二甲基化組蛋白H3K4抗體

DCBLD2 Others Human DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體元 Rattus

牛腎細胞;MDBK(NBL-1)

PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

Promocell C-28051 Monocyte Attachme   Medium, 單核細胞附著培養(yǎng)基(即用型) 250ml

豬腎細胞;PK(15) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,NK-92MI細胞 U27細胞,KM小鼠子瘤株

CM-H036人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠外周血單核原代細胞粒體裂變因子MFF抗體

恒河猴腎細胞;RM-3 人卵巢透明細胞癌細胞,ES-2細胞 ZR-75-30(癌細胞)

人腦血管周細胞RNAHBVP miRNA5 μg

小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

BCAM Others Human BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白1抗體

鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白KCC4抗體

Jurkat, Clone E6-1T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat, Clone and E6-1 in human   T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體

背板膠質(zhì)乙酰酯酶抗體

生長分化因子7抗體

DCBLD2 Others Human DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

 


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