詳細介紹
小鼠下頜骨成纖維原代細胞
小鼠口腔粘膜成纖維細胞分離自下頜骨組織;下頜骨位于面下部,呈弓形,圍成口腔的前壁和側(cè)壁,是面部能活動的骨骼;其水平部分為下頜體,其垂直部分為下頜支,表層為骨密質(zhì),內(nèi)部為骨松質(zhì),與顳骨關節(jié)凹組成顳下頜關節(jié)。下頜體分內(nèi)、外兩面及上、下兩緣。下頜支分兩面、四緣及兩突。下頜支與顳骨形成關節(jié)。該關節(jié)非常靈活,可做出包括咀嚼動作在內(nèi)的多種動作下頜骨的骨小梁也順應咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列,斜向上后排列成線形;下頜骨的骨質(zhì)較致密,血供較差,除主要接受下齒槽動脈血供外,又接受來自骨表面黏骨膜動脈分支的血液。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
英文名稱 | Mouse Mandibular Fibroblast Cells | 組織來源 | 下頜骨組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7646 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:小鼠下頜骨成纖維細胞
組織來源:下頜骨組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠下頜骨成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠下頜骨成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
人支氣管平滑肌細胞裂解物HBSMCL | 免疫球蛋白A誘導同源蛋白抗體 |
細胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體 | 型乙酰受體B2抗體 |
細胞外基質(zhì)蛋白1抗體 | 黑色素瘤相關抗原10抗體 |
卷曲螺旋結構域蛋白85B抗體 | 雌激素受體相關蛋白α抗體 |
酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體 | 三羥基三甲基A還原酶抗體 |
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) | TF Others Human 人 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) |
牛腦垂體提取物BPE | GAP43 Others Human 人 GAP43 / Neuromodulin 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人表皮淋巴內(nèi)管皮細胞(HDLEC)(5×105) 人星形膠質(zhì)細胞 Human | AGA Others Human 人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細胞裂解液 (陽性對照) |
PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細胞裂解液 (陽性對照) | L W-3A小鼠皮下結締組織細胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS |
CM-H028人淋巴血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL | 小鼠下頜骨成纖維原代細胞黑色素瘤相關抗原10抗體 |
SK37細胞,人黑色素瘤細胞 出血性大腸埃希氏菌 人上皮細胞;Ca Ski | 人腦血管周細胞總RNAHBVC NA |
COLO 205 人結腸癌細胞 | HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
人支氣管上皮細胞(HBEpiC)(5×105 ) 細胞名稱 種屬 | 9號染色體開放閱讀框153抗體 |
電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 | LAN-6細胞,母細胞瘤細胞 人絨癌細胞,JEG-3細胞 人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg |
自噬相關蛋白8A抗體 | 蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗體 |
G0/G1期開關調(diào)節(jié)蛋白2抗體 | DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) |