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詳細介紹
小鼠胰腺腺泡原代細胞
小鼠胰腺腺泡細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成，與閏管相連，外有基膜，為典型的蛋白質(zhì)分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶，如原、蛋白酶原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等，分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ；胰腺泡也分泌抑制因子，防止兩種蛋白酶原被激活，腺泡腔內(nèi)有泡心細胞，扁平或立方形，色淺，是閏管起始部的上皮細胞，為胰腺腺泡的特點。
英文名稱 | Mouse Pancreatic Acinar Cells | 組織來源 | 胰腺組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7655 |
細胞形態(tài) | 圓形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠胰腺腺泡細胞
組織來源：胰腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠胰腺腺泡經(jīng)亞甲基藍染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
人真皮成纖維細胞-新生兒RNAHEF-n miRNA5 μg | IQCG蛋白抗體 |
0脂酸酸酶2b抗體 | 1號染色體開放閱讀框51抗體 |
細胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 | 基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 |
CD48抗體 | 短粗矮胖19蛋白樣1抗體 |
Ⅰ型膠原/1型膠原a1抗體 | A型流感病毒H9N1酶型抗體 |
CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) | HHCC(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 粘質(zhì)沙雷伯氏菌 |
腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質(zhì)干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓元MN-dsc | HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17 人主動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL | HBL-100細胞，人細胞 兔腎細胞系,RK-13細胞 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2 | 小鼠胰腺腺泡原代細胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 |
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 100mL | 人膀胱癌細胞;5637(HTB-9) |
Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cells | IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) | 腫瘤高表達細胞周期相關(guān)蛋白抗體 |
驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體 | ZR-75-1細胞，導(dǎo)管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg |
去整合素樣金屬蛋白酶23抗體 | 肽W抗體 |
DNA修復(fù)蛋白GIYD2抗體 | CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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