使用方法
1. 樣品處理
石蠟切片：
二甲苯中脫蠟10-15分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再脫蠟10-15分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
30%乙醇2分鐘。
蒸餾水2分鐘。
冰凍切片：
回溫后的切片蒸餾水30秒-1分鐘。
培養(yǎng)細胞：
用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。
蒸餾水洗滌2分鐘。
換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。
2. 伊紅染色
上述處理好的樣品：
用蒸餾水浸潤組織1-2分鐘，確保蒸餾水覆蓋整個組織，使水分均勻分布。
伊紅染色液染色30秒-2分鐘(可以根據(jù)染色結果和要求調(diào)整時間)。
70%乙醇洗滌2次后即可直接觀察或者繼續(xù)按后續(xù)步驟進行脫水、透明、封片。
脫水，透明，封片后鏡檢。
如果用于免疫組化等染色后的復染，可以參考上述步驟在其它染色完成后直接進行伊紅染色。
顯微鏡下觀察，細胞漿呈紅色。
3. 脫水、透明、封片或進行其它染色
脫水、透明、封片：
95%乙醇脫水2分鐘。
換用新鮮的95%乙醇再脫水2分鐘。
二甲苯透明5分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再透明5分鐘。
用中性樹膠或其它封片劑封片。
其它染色：
如果進行免疫熒光染色，或進行Hoechst等熒光染料的染色，在伊紅染色液染色后：
70％乙醇洗滌2次，每次2分鐘。
PBS或生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。
然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。
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