氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體（ATP6V1G2）

氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體（ATP6V1G2）該基因編碼空泡atpase（v-atpase）的一種成分，空泡atpase是一種介導真核細胞胞內(nèi)室酸化的多亞單位酶。v-atpase依賴性酸化對于蛋白質(zhì)分類、酶原激活、受體介導的內(nèi)吞作用和突觸小泡質(zhì)子梯度的產(chǎn)生等細胞內(nèi)過程是必要的。v-atpase由細胞溶質(zhì)v1結(jié)構(gòu)域和跨膜v0結(jié)構(gòu)域組成。

英文名稱：Anti-ATP6V1G2?

中文名稱：氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體（ATP6V1G2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊?

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：14kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6V1G2:51-118/118

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ATP6G; ATP6G2; ATPase H+ transporting lysosomal (vacuolar proton pump) subunit G; ATPase H+ transporting lysosomal 13kDa V1 subunit G2; H(+) transporting two sector ATPase subunit G2; NG 38; NG38; V ATPase 13 kDa subunit 2; V ATPase G subunit 2; V ATPase subunit G 2; Vacuolar ATP synthase subunit G 2; Vacuolar proton pump G subunit 2; Vacuolar proton pump subunit G 2; VMA 10; VMA10.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼空泡atpase（v-atpase）的一種成分，空泡atpase是一種介導真核細胞胞內(nèi)室酸化的多亞單位酶。v-atpase依賴性酸化對于蛋白質(zhì)分類、酶原激活、受體介導的內(nèi)吞作用和突觸小泡質(zhì)子梯度的產(chǎn)生等細胞內(nèi)過程是必要的。v-atpase由細胞溶質(zhì)v1結(jié)構(gòu)域和跨膜v0結(jié)構(gòu)域組成。v1結(jié)構(gòu)域由3個A和3個B亞單位、2個G亞單位加上C、D、E、F和H亞單位組成。v1域包含ATP催化位點。v0域由5個不同的亞單位組成：A、C、C、C和D。許多v1和v0亞單位蛋白質(zhì)的附加亞型由多個基因或選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體編碼。這種編碼蛋白是三種v1結(jié)構(gòu)域G亞單位蛋白之一。這個基因以前有ATP6G和ATP6G2的基因標志。另外，還描述了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。該基因與下游死亡（Asp-Glu-Ala-Asp）盒多肽39B（DDX39B）基因之間也存在著直接轉(zhuǎn)錄。[參考文獻2011年2月提供]

 

功能：

空泡atpase（v-atpase）外圍v1復合體的催化亞單位。v-atpase負責酸化真核細胞中的多種細胞內(nèi)室。

 

Subunit：

v-atpase是一種異源多聚體酶，由附著在整體膜v0質(zhì)子孔復合物（成分：a、c、c’、c’、d）上的外周催化v1復合物（成分a到h）組成。

 

亞細胞位置：

黑素體注=晚期黑素體含量高。

 

組織特異性：

大腦。

 

相似性：

屬于V-ATPase G亞單位家族。

 

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30min；用（ATP6V1G2）多克隆抗體在1:500℃下進行抗體孵育。在4°C下加熱，然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。

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