　　本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)技術，專用于定量檢測小鼠血清、血漿及組織勻漿樣本中的真核細胞起始因子2α(eIF2α)蛋白濃度。eIF2α是真核生物翻譯起始復合物的核心調(diào)控因子，其磷酸化狀態(tài)直接影響細胞應激反應與蛋白質(zhì)合成平衡。本試劑盒適用于基礎研究，如神經(jīng)退行性疾病、腫瘤機制及代謝紊亂等領域的分子生物學實驗。

　　二、檢測原理

　　包被階段?：特異性抗eIF2α抗體預包被于微孔板，捕獲樣本中的目標蛋白?。

　　結(jié)合階段?：加入待測樣本(如細胞裂解液或血清)，eIF2α與固相抗體結(jié)合形成復合物。

　　檢測階段?：加入酶標二抗，與eIF2α的另一表位結(jié)合，形成“抗體-抗原-抗體"夾心結(jié)構(gòu)。

　　顯色階段?：通過底物(TMB)顯色反應，測定吸光度值(OD值)，計算eIF2α濃度?。

　　三、試劑盒組分

　　預包被酶標板?：96孔板(8孔×12條)，含抗eIF2α抗體。

　　標準品?：凍干eIF2α蛋白，用于繪制標準曲線。

　　檢測抗體?：生物素標記的二抗?jié)饪s液。

　　酶結(jié)合物?：HRP標記鏈霉親和素濃縮液。

　　樣本稀釋液?：適用于血清、血漿及組織勻漿的稀釋。

　　洗滌液?：20×濃縮緩沖液，需稀釋后使用。

　　顯色底物?：TMB溶液，避光保存。

　　終止液?：2M硫酸溶液，終止顯色反應。

　　四、樣本準備

　　血清樣本?：全血室溫凝結(jié)30分鐘，1000×g離心15分鐘，取上清液。避免反復凍融。

　　血漿樣本?：使用EDTA或肝素抗凝，離心后取上清。溶血樣本可能影響結(jié)果。

　　組織勻漿?：稱取組織塊，加入裂解緩沖液勻漿，離心取上清。

　　細胞上清?：500×g離心5分鐘，去除細胞碎片。

　　五、實驗步驟

　　試劑準備?：將20×洗滌液稀釋為1×工作液，標準品用樣本稀釋液復溶。

　　加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育1小時。

　　洗滌?：用洗滌液洗板3次，拍干。

　　檢測抗體?：每孔加入100μL生物素標記二抗，37℃孵育1小時。

　　酶結(jié)合物?：每孔加入100μL HRP標記鏈霉親和素，37℃孵育30分鐘。

　　顯色與終止?：加入100μL TMB底物，避光孵育15-20分鐘;加入50μL終止液。

　　讀數(shù)?：立即用酶標儀測定450nm波長吸光度值。

　　六、注意事項

　　避免交叉污染?：使用一次性槍頭，不同樣本分裝處理。

　　溫度控制?：顯色階段需避光，終止液有腐蝕性，操作時佩戴防護裝備。

　　試劑保存?：未開啟試劑盒可于2-8℃保存6個月;開啟后組分需7天內(nèi)用完。

　　數(shù)據(jù)分析?：推薦使用四參數(shù)擬合軟件(如ELISACalc)繪制標準曲線。

　　七、技術參數(shù)

　　靈敏度?：可檢測低至0.5 pg/mL的eIF2α蛋白。

　　檢測范圍?：31.25-2000 pg/mL(參考標準曲線)。

　　重復性?：批內(nèi)與批間變異系數(shù)(CV)通常低于10%。

　　本試劑盒僅用于科研實驗，不適用于臨床診斷。操作前請充分閱讀說明書，并遵循實驗室安全規(guī)范。

　　注：本試劑盒僅供科研使用，不用于臨床診斷。具體操作請以實際試劑盒說明書為準。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標，本生，您信任的合作伙伴!本生試劑盒