本方案提供了使用SAINT sRNA（目錄號：SR-2003-01、SR-2003-02、SR-2003-04）。

無血清轉染方案：

1.準備細胞進行轉染。

粘附細胞：轉染前一天，將細胞置于0.5ml生長培養(yǎng)基血清中，使細胞在轉染時融合50-80%。

懸浮細胞：在制備復合物之前，將0.5-1.5x106個細胞懸浮在0.5ml無血清生長培養(yǎng)基中。

2.讓SAINT sRNA小瓶達到室溫。

3.將SAINT sRNA充分渦旋約30秒。

4.使用1:40的siRNA（µg）與SAINT sRNA（µl）比率制備復合物。

5.對于每個轉染樣品，按如下步驟制備復合物：

a.在50µl PBS中稀釋0.125μg siRNA。

b.將5µl SAINT sRNA加入siRNA/PBS溶液中，輕輕重新懸浮。

7.在室溫下將混合物孵育5-10分鐘（溶液可能看起來渾濁）。

8.向細胞中添加復合物：

粘附細胞：從細胞中吸取生長培養(yǎng)基，并將復合物填充至0.5ml使用無血清生長培養(yǎng)基。向細胞中加入去復合物（0.5ml）。

懸浮池：將制備的復合物逐滴加入孔中。

9.在37°C的CO2孵化器中孵育細胞2-3小時。

10.在基因敲除測試前1-3天。 向孔中加入1ml含血清的生長培養(yǎng)基，并在37°C的CO2孵化器中孵育細胞，

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