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糧食飼料真菌毒素檢測儀的檢測方法

閱讀:265      發(fā)布時間:2025-5-22
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  糧食飼料真菌毒素檢測儀的檢測方法主要基于免疫層析技術(shù)和熒光檢測技術(shù),通過競爭抑制免疫層析或發(fā)光定量免疫層析原理,結(jié)合抗原與抗體特異性結(jié)合的特性,對樣品中的真菌毒素殘留進(jìn)行定量分析。以下是其具體檢測步驟:

  1、樣品制備:

  選取有代表性的糧食或飼料樣品,一般建議在300~500g之間。

  對樣品進(jìn)行粉碎或研磨處理,使其成為細(xì)粉狀,并混合均勻。

  準(zhǔn)確稱取一定重量的粉碎后樣品,置于適當(dāng)?shù)娜萜髦小?/p>

  2、樣品提?。?/p>

  向容器中加入適量的樣品提取液(如純水或特定溶劑),然后進(jìn)行振蕩提取。振蕩時間根據(jù)儀器和試劑的要求而定,一般為幾分鐘。

  振蕩提取后,靜置數(shù)秒,使樣品中的目標(biāo)物質(zhì)充分溶解在提取液中。

  取部分提取液進(jìn)行離心處理,以去除雜質(zhì)。離心速度和時間也根據(jù)儀器和試劑的要求而定。

  取離心后的上清液進(jìn)行稀釋,以便后續(xù)檢測。

  3、加樣孵育:

  將稀釋后的液體加到檢測卡的加樣孔中。

  將檢測卡置于恒溫孵育器中反應(yīng)一定時間(如8分鐘),使抗原與抗體充分結(jié)合。

  4、檢測分析:

  將反應(yīng)后的檢測卡插入儀器的檢測插口中。

  儀器通過激發(fā)光源激發(fā)熒光標(biāo)記物發(fā)出熒光信號,并測量熒光信號的強度和波長。

  根據(jù)熒光信號的強度與預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對比,從而準(zhǔn)確計算出樣品中真菌毒素的含量。

  5、結(jié)果讀取與打印:

  儀器自動讀取并顯示檢測結(jié)果。

  根據(jù)需要,可以選擇打印檢測結(jié)果。

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