血小板（platelet）在傷口愈合中起著至關(guān)重要的作用。血小板生成不足會(huì)導(dǎo)致破壞性出血，而生成過量則會(huì)增加血栓而形成的致命風(fēng)險(xiǎn)。因此，保持血液中血小板的平衡至關(guān)重要。血小板不斷由巨核細(xì)胞（megakaryocyte）形成并釋放到血液中。

2024年7月18日，來(lái)自慕尼黑大學(xué)醫(yī)院和慕尼黑生物醫(yī)學(xué)中心的研究人員如今年有了一個(gè)突破性發(fā)現(xiàn)：稱為漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞（plasmacytoid dendritic cell, pDC）的先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞在很大程度上負(fù)責(zé)控制新巨核細(xì)胞的成熟，從而控制血小板的形成。此外，pDC還能根據(jù)機(jī)體需要精確調(diào)節(jié)巨核細(xì)胞的數(shù)量。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2024年7月18日的Nature期刊上，論文標(biāo)題為“Plasmacytoid dendritic cells control homeostasis of megakaryopoiesis"。

先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞控制巨核細(xì)胞生成。研究人員發(fā)現(xiàn)，在血小板形成（血小板生成）過程中，巨核細(xì)胞的祖細(xì)胞會(huì)被干凈消耗并不斷替換。這一決定性過程是由稱為 pDC 的先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞調(diào)控的。人們已經(jīng)知道pDC在血液中少量巡邏，因此它們可以作為第一批啟動(dòng)病毒防御的免疫細(xì)胞之一迅速行動(dòng)。

作者指出，“我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的過程：pDC也在骨髓內(nèi)巡邏，并不斷‘測(cè)量’被消耗的巨核細(xì)胞的存量。pDC通過釋放介質(zhì)，在需要時(shí)刺激巨核細(xì)胞祖細(xì)胞生成巨核細(xì)胞。免疫系統(tǒng)在此基礎(chǔ)上控制巨核細(xì)胞的平衡。"

有針對(duì)性地調(diào)節(jié)pDC控制的巨核細(xì)胞生成為在多種臨床情況下促進(jìn)或抑制血小板生成提供了可能性。德國(guó)Emfret的國(guó)內(nèi)總代理，現(xiàn)貨血小板（platelet）清除抗體，貨號(hào)R300，Emfret貨號(hào)R300抗體是Antibodies for Mouse Platelet Depletion血小板清除抗體,是靶向小鼠血小板清除的抗體。具體技術(shù)咨詢，聯(lián)系授權(quán)代理商靶點(diǎn)科技。