低界面張力現(xiàn)象首先為美國已故表面化學(xué)家Harkins等所報道。1926年，Harkins和Zollman在研究鹽對界面張力的影響時發(fā)現(xiàn)，將油酸溶在苯中，氫氧化鈉溶于水中后形成的液液界面張力比苯-水界面張力降低三個數(shù)量級，達(dá)到以0.04mN/m。這是當(dāng)時測得的低界面張力值。他還發(fā)現(xiàn)，如果在苯水兩相體系中含有油酸、氫氧化納、油醇、氯化鈉四種成份，則界面張力更低。在當(dāng)時的技術(shù)條件下，其值小得無法測定。此現(xiàn)象在當(dāng)時并無合理的解釋，也未受到足夠的重視。究其原因，一則當(dāng)時生產(chǎn)上尚無迫切要求，二則尚無測定低界面張力的好方法。
1942年，Vonnegut首先應(yīng)用旋轉(zhuǎn)滴法測定表面與界面張力，并成功測定了低界面張力。此法測定的界面張力值可低達(dá)10-6mN/m的水平，為深入研究超低界面張力現(xiàn)象奠定了基礎(chǔ)。（B.Vonnegut,Rev.Sci.Instr.11 6（1942））
1952年，Silberberg（A.Silberg, Ph.D. Thesis, University of Basel, Switzerland, 1952）用旋轉(zhuǎn)滴法測試了聚合物體系的低界面張力值。同時，他提出了軸承發(fā)熱現(xiàn)象和由此導(dǎo)致的對界面張力測值的影響。（注：溫度變化時，通常溫度超高，界面張力值越低。作為控制技術(shù)，通常我們采用恒溫控制系統(tǒng)，基本控制這些因素的影響）。
1967年，Princen et al通過橢圓積分解決了旋轉(zhuǎn)滴外形問題，為我們計算界面張力的確切值提供了非常有效的辦法。他們測試了各種旋轉(zhuǎn)速度下的旋轉(zhuǎn)滴的界面張力值。但是，不同的是，他們是通過測試液滴的長度與體積來計算界面張力值，而不是通過測試液滴的直徑來計算的。這樣一來，需要不斷的維持液滴量，否則液滴的體積的變化會非常大的。
1971年，Ryden和Albertsson使用了Princen et al的基本方法測試了一個界面張力值小于0.01mN/m的不相溶的兩相聚合物體系。但是他們采用的旋轉(zhuǎn)速度為200—450轉(zhuǎn)/分。這個速度用于測試有粘度的聚合物可能適用，但是，對于低粘度樣品而言，這個速度基本不符合要求。
同年，Patterson et al修改了測試方法后，用于測試溶化了的聚合物溶液。他們采用了測試液滴直徑的方法來測試界面張力值，同時提出了經(jīng)驗校正因子值。
1975年，Torza設(shè)計了一個采用氣浮軸承以避免軸承發(fā)熱，同時，他還使用了磁性連接頭，以避免軸的擺動。采用這種技術(shù)，轉(zhuǎn)速可以提高到7000轉(zhuǎn)/分鐘，也減少了擺動。但是，這個速度再也沒有超越。與此同時，他們采用了一種直徑非常大的樣品管作為測試用樣品管。這種方法后來被采用到了現(xiàn)在被廣泛采用的Texas德州大學(xué)的旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀中（TX500系列）。
1977年，Gash和Parrish發(fā)明了一種恒定轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀用于測定表面活性劑的界面張力值。他們通過一個鋁合金連接件直接將樣品管與馬達(dá)連接，而不采用軸承。這種方法用于低于3600轉(zhuǎn)/分時可能可以，但用于高速時，肯定不行。