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從原理到實操，蝦青素抗肝纖維化實驗流程?。?）2025/4/16
1實驗原理C57BL/6J小鼠可通過化學(xué)誘導(dǎo)（如二甲基亞硝胺DMN）建立肝纖維化模型。肝纖維化進展伴隨以下病理特征：HSC活化→肌成纖維細(xì)胞增殖，分泌Ⅰ/Ⅲ型膠原。ECM失衡：基底膜膠原（Ⅳ型）被纖維...
如何解決細(xì)胞鋪板不均勻的問題2025/4/15
細(xì)胞鋪板不均勻會對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性造成影響，解決這一問題可從實驗前準(zhǔn)備、鋪板操作、后續(xù)處理等方面著手：實驗前準(zhǔn)備確保細(xì)胞狀態(tài)良好：選用處于對數(shù)生長期、活力高且形態(tài)正常的細(xì)胞。比如培養(yǎng)HeLa...
細(xì)胞鋪板具體操作及流程2025/4/14
細(xì)胞鋪板是細(xì)胞實驗中的基礎(chǔ)操作，其目的是將細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)板上，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面為你介紹詳細(xì)操作流程：1.實驗準(zhǔn)備材料：細(xì)胞懸液、培養(yǎng)基、胰酶、PBS緩沖液、血清、96孔板或2...
蛋白磷酸化解決方案2025/4/11
創(chuàng)新磷酸結(jié)合標(biāo)簽GLPBIO的PHOS-TAG,一種創(chuàng)新的科研工具，可在中性PH條件下特異性捕獲蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸上的磷酸基團，不放過任何一個氨基酸的磷酸化!深入探究蛋白質(zhì)世界PHOS-TA...
為何你的平板“空空如也”？感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的這幾個小細(xì)節(jié)你注意到了嗎？2025/4/9
1.前言在分子克隆實驗中，感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化是基因克隆的基礎(chǔ)步驟之一。但相信很多同學(xué)在涂板后，常常會出現(xiàn)平板上菌落稀少甚至“空空如也”的尷尬局面，這不僅耽誤我們的實驗進度，還會消耗寶貴的試劑和時間。實驗為...
細(xì)胞凋亡-早期凋亡檢測的優(yōu)選2025/4/8
Annexinv-PE/7-AADApoptosisDetectionkit-早期凋亡檢測的優(yōu)選紅色熒光標(biāo)記可與綠色熒光實現(xiàn)共染適用范圍:懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞保存條件：2-8°C保存產(chǎn)品概述在正常細(xì)胞中...
細(xì)胞凋亡-更亮、更穩(wěn)定的紅色熒光2025/4/8
抗淬滅因子高活性重組TdT酶,保證熒光摻入效率適用范圍:細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；BrightRedLabelingMix避光儲存于-20°C產(chǎn)品概述本試劑盒采用TUNEL...
細(xì)胞凋亡--綠色熒光檢測凋亡2025/4/7
TUNELFITCApoptosisDetectionKit綠色熒光檢測凋亡綠色熒光標(biāo)記適用范圍：細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；FITC-12-dUTPLabelingMix避...
細(xì)胞死亡的三種方式以及倆種凋亡細(xì)胞的檢測方法（Tunel、Annexin V）2025/4/1
細(xì)胞死亡動物細(xì)胞的死亡主要有三種方式：細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死和細(xì)胞自噬。目前對動物細(xì)胞凋亡的特征、機制和生物學(xué)功能的研究較為深入。細(xì)胞凋亡也被稱為程序性細(xì)胞死亡(programmedcellDeath,P...
分子克隆實驗---第三章：測序結(jié)果解讀2025/3/31
一代測序是克隆實驗中常見的下游實驗?，F(xiàn)代DNA測序技術(shù)源于Sanger鏈末端終止測序法，其工作原理與Sanger測序不同的是4組反應(yīng)的雙脫氧核苷酸分別用不同的熒光分子標(biāo)記，每個試管的產(chǎn)物在光激發(fā)下發(fā)出...
分子克隆實驗的流程及注意事項--四、定點突變2025/3/24
四、定點突變定點突變引物設(shè)計與PCR擴增1.引物設(shè)計要求：5’-15-21bp反向互補區(qū)域+至少15bp非互補區(qū)域-3’，反向互補區(qū)域GC含量40%-60%，待突變位點至引物3’端Tm值60°C。根據(jù)...
分子克隆實驗的流程及注意事項--三、同源重組2025/3/19
本方法適用于總長度（載體+所有片段）不超過20kb的重組實驗。目的片段引物設(shè)計與PCR擴增1.2.1.引物同源臂設(shè)計要求：15-20bp(不計算酶切位點)，GC含量40%-60%；根據(jù)實驗需求選擇對應(yīng)...
分子克隆實驗的流程及注意事項--二、TOPO克隆2025/3/18
二、TOPO克隆引物設(shè)計與PCR擴增1.目的片段PCR擴增引物合成時，要求引物5’端不可磷酸化修飾；2.建議使用高保真酶進行目的片段的PCR擴增，并摸索退火溫度，優(yōu)化反應(yīng)體系和程序。PCR產(chǎn)物的純化回...
分子克隆實驗的流程及注意事項--一、酶切連接2025/3/17
一、酶切連接一般來說，限制性內(nèi)切酶的選擇非常重要。建議從以下方面判斷選擇：1.限制性內(nèi)切酶的識別序列在目的載體中存在且只有一個，在目的片段中不存在；2.盡量選擇酶切產(chǎn)物為粘性末端、酶切效率高的限制性內(nèi)...
分子克隆實驗解決方案-第一章：分子克隆實驗概述2025/3/14
第一章：分子克隆實驗概述分子克隆技術(shù)是目前實驗室常用的實驗技術(shù)之一，研究者運用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，研究者運用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，隨后通過轉(zhuǎn)化...
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