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雙重凈化-氣相色譜法測定植物油中指示性多氯聯(lián)苯
聯(lián)合國GEMS/food中規(guī)定以PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180等7種氯聯(lián)苯同系物構(gòu)體作為評估PCB（s）污染狀況的指示性單體，以代替所有多氯聯(lián)苯同系物異構(gòu)體來進行檢測。研究表明，多氯聯(lián)苯類物質(zhì)對人體有“三致”危險，可通過食物鏈在人體內(nèi)富集，從而成為危害人類健康的重要因素。基于此，許多國家和組織對食品中多氯聯(lián)苯類物質(zhì)均設定了相應的zui大殘留*值（MRL），其中歐盟對植物油中的MRL設定為40.0μg/kg（脂重）
當前有關(guān)油脂類產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯的檢測方法主要為氣相訴法、氣相色譜-質(zhì)聯(lián)用法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；前處理常用方法有基質(zhì)分散固相萃取、去向萃取法。其中，文獻中的酸處理法只涉及使用酸性硅膠柱用于油脂類樣品中多氯聯(lián)苯的前處理，以及對非油脂類樣品提取濃縮液使用硫酸酸處理凈化的報道，尚未見采用濃硫酸凈化結(jié)合分散固相萃取凈化在油脂類樣品中多氯聯(lián)苯檢測前處理中的應用寶典。
植物油基質(zhì)具有特殊性，其中含有大量的飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸。雙烯酸和多烯酸等有機物，這些物質(zhì)易與有機溶劑相融，與多氯聯(lián)苯被共提取，會給多氯聯(lián)苯的前處理凈化工作帶來麻煩；同時，這些物質(zhì)進入色譜系統(tǒng)會導致色譜基線漂移，在高溫下回逐漸碳化而污染毛細管柱甚至堵塞毛細管柱的入口，從而給多氯聯(lián)苯的檢測和定量帶來困難，因此去除此類干擾物質(zhì)是植物油脂中多氯聯(lián)苯檢測的重點與難點。研究人員開展了不同的前處理方法研究，取得了一定的效果，但這些方法普遍存在稱樣量小、檢測周期長、操作復雜、使用溶劑量大、對設備要求高等不足，不能適應植物油中痕量指示性多氯聯(lián)苯的快速篩查需求，因此等待開發(fā)快速、實用的檢測方法。
本研究建立了植物油中指示性多氯聯(lián)苯殘留檢測的雙重凈化前處理方法。在應用中該方法取得了較好的前處理凈化效果，結(jié)合氣相色譜法實現(xiàn)對7種指示性多氯聯(lián)苯的同時定量與定性分析，從而滿足植物油中痕量指示性多氯聯(lián)苯快速檢測的需求。
色譜條件：
色譜柱 | HP-5毛細管 |
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進樣口溫度 | 250℃ |
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尾吹氣流量 | 100.0ml/min |
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載氣 | 高純（99.999％）氮氣，恒流模式，柱流速0.80ml/min |
柱溫升溫程序 | 初始溫度60℃，保持2min；以30℃/min升至180℃，保持16min；以20℃/min升至280℃，保持5min；以30℃/min升至300℃，保持2min以去除色譜柱中殘留的雜志 |
進樣量 | 1.0μl 不分流進樣 |
微電子捕獲檢測器溫度 | 310℃ |
象效果：
