產(chǎn)品分類品牌分類
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燃?xì)夥治鰧S脷庀嗌V儀 水中有機揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 車用汽油分析專用氣相色譜儀 農(nóng)藥殘留專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件總碳檢測專用氣相色譜儀 汽車內(nèi)飾件TVOC檢測專用氣相色譜儀 電鍍液檢測專用原子吸收光譜儀 液化氣中二甲醚測定專用氣相色譜儀 變壓器油分析專用氣相色譜儀 包裝材料溶劑殘留分析專用氣相色譜儀 白酒分析專用氣相色譜儀 香煙包裝印刷企業(yè)專用分析儀器 有機揮發(fā)物分析專用氣相色譜儀 血液中乙醇分析專用氣相色譜儀 藥品殘留溶劑分析專用氣相色譜儀 環(huán)氧乙烷檢測專用氣相色譜儀 室內(nèi)環(huán)境分析專用氣相色譜儀 石油液化氣分析專用氣相色譜儀 硫化物分析專用氣相色譜儀 實驗室常用氣相色譜儀 農(nóng)水檢測專用儀器 專用氣相色譜儀
HPLC分析時峰面積差別很大的原因及解決
液相色譜分析中進樣基線很好,保留時間能鎖定,壓力也穩(wěn)定,但是峰面積差別很大,大概有2倍的差別,這種情況出現(xiàn)的原因可能是多方面的,建議采用以下方法解決:
1 調(diào)換一根新色譜柱,如果情況一樣,則排除柱子的原因。
2 將在線過濾器拆下,用超聲波清洗,如果結(jié)果一樣,說明與在線過濾器無關(guān)。
3 考慮是不是進樣閥有問題或者定量環(huán)堵。建議多進幾針樣品,看是否有規(guī)律,如果沒有規(guī)律,應(yīng)檢查一下進樣器的其他部位,如果是進樣器系統(tǒng)出現(xiàn)問題,應(yīng)盡快解決之。
4 對進樣器清洗一下,清洗干凈后*一針空白,再進樣,看看結(jié)果如何,如果有明顯減少,那可能是進樣器污染,有樣品殘留在進樣閥體內(nèi),在切換的過程中被流動相帶入色譜柱。
5 考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續(xù)進樣5次,看一下結(jié)果如何變化,有沒有規(guī)律;如果是樣品溶液不均勻,可以再攪拌一下。
6 考慮光源是不是正常。
7 考慮濃度是否在線性范圍內(nèi)。有時候定量時濃度太高或太低都會產(chǎn)生較大的分析誤差。
8 考慮取樣方式是否正確,每次取樣后是否對針頭外面的附著液進行清除。
9 液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題。對比可以適當(dāng)改變軟件。