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Resiniferatoxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-N2333

CAS：57444-62-9

Synonyms：(+-Resiniferatoxin

純度：99.77%

存儲(chǔ)條件：-20°C, 避光 *溶劑中：-80°C, 6 個(gè)月; -20°C, 1 個(gè)月（避光）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一種選擇性 TRPV1 受體激動(dòng)劑，能夠從 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在動(dòng)物模型中，Resiniferatoxin 能夠在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)消除 TRPV1+ 初級(jí)感覺(jué)傳入和鈍性心臟交感傳入反射。

生物活性：Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin) 是一種瞬時(shí)受體電位香草酸 1 (TRPV1) 受體激動(dòng)劑的選擇性激動(dòng)劑。樹(shù)脂毒素可以從大戟植物中分離出來(lái)。樹(shù)脂毒素可在相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)消除 TRPV1+ 初級(jí)感覺(jué)傳入并鈍化心臟交感神經(jīng)傳入反射^[1][2]。體外： 樹(shù)脂毒素會(huì)導(dǎo)致-極其長(zhǎng)時(shí)間的通道開(kāi)放和鈣內(nèi)流，從而對(duì) TRPV1 陽(yáng)性疼痛纖維或細(xì)胞體產(chǎn)生細(xì)胞毒性^[1]。體內(nèi)：< /b> Resiniferatoxin（2 μg/10 μl；鞘內(nèi)注射至 T2/T3 間隙；冠狀動(dòng)脈閉塞誘導(dǎo)大鼠心力衰竭后 4 周）顯著且選擇性地消除傳入標(biāo)記物表達(dá)（TRPV1 和降鈣素基因）相關(guān)肽）在背角并減少過(guò)度激活的CSNA。 Resiniferatoxin 顯著逆轉(zhuǎn)動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間 (APD) 和 APD 交替的延長(zhǎng)，降低室性心律失常的誘發(fā)性^[2]。

體外：Resiniferatoxin 導(dǎo)致通道開(kāi)放時(shí)間延長(zhǎng)和鈣內(nèi)流，從而導(dǎo)致對(duì) TRPV1 陽(yáng)性疼痛纖維或細(xì)胞體的細(xì)胞毒性[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Resiniferatoxin (2 μg/10 μl；鞘內(nèi)注射到 T2/T3 間隙；冠狀動(dòng)脈閉塞后 4 周誘導(dǎo)大鼠心力衰竭) 顯著和選擇性地消除背角的傳入標(biāo)記物表達(dá) (TRPV1 和降鈣素基因相關(guān)肽) 并減少過(guò)度激活的 CSNA。Resiniferatoxin 顯著逆轉(zhuǎn)動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間 (APD) 和 APD 交替的延長(zhǎng)，降低室性心律失常的誘發(fā)性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻(xiàn)：

[1]. Brown DC. Resiniferatoxin: The Evolution of the "Molecular Scalpel" for Chronic Pain Relief. Pharmaceuticals (Basel). 2016;9(3):47. Published 2016 Aug 11.
[2]. Wu Y, et al. Resiniferatoxin reduces ventricular arrhythmias in heart failure via selectively blunting cardiac sympathetic afferent projection into spinal cord in rats. Eur J Pharmacol. 2020;867:172836.