Sotuletinib | MCE 參考價(jià)：面議
Sotuletinib (BLZ945) 是一種有效，選擇性和腦滲透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制劑，IC50 為 1 nM，選擇性是其他受體酪氨酸激...
Ciliobrevin D | MCE 參考價(jià)：面議
Ciliobrevin D 是一種細(xì)胞滲透性，可逆和特異性的 AAA + ATPase 運(yùn)動(dòng)細(xì)胞質(zhì)動(dòng)力蛋白抑制劑。Ciliobrevin D 抑制 Hedgeh...
Allopurinol | MCE 參考價(jià)：面議
Allopurinol 是一種有效的口服活性黃嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制劑，IC50值為0.2-50 μM。Allopurinol 可用...
Silmitasertib sodium salt | MCE 參考價(jià)：面議
Silmitasertib sodium salt 是一種有效、可口服、高度選擇性的 CK2 抑制劑，對(duì) CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均為 1 nM...
MJ33 lithium salt | MCE 參考價(jià)：面議
MJ33 是一種活性位點(diǎn)導(dǎo)向的、特異的、競(jìng)爭(zhēng)性的、可逆的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制劑。MJ33 阻斷 Prdx6 的鈣非依賴性磷脂酶A2 (iPLA2) ...
Triptolide palmitate | MCE 參考價(jià)：面議
Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 對(duì)癌細(xì)胞 MCF-...
Multi-kinase inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
Multi-kinase inhibitor 1 是一種有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制劑。Multi-kinase inhibitor 1 有...
ML-60218 | MCE 參考價(jià)：面議
ML-60218 是一種廣譜 RNA pol III 抑制劑，對(duì)釀酒酵母和人類 RNA pol III 的 IC50 分別為 32 和 27 μM。ML-602...
UDP-GlcNAc disodium | MCE 參考價(jià)：面議
UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是 O-GlcNAc ...
GW274150 phosphate | MCE 參考價(jià)：面議
GW274150 phosphate 是一種有效的，選擇性的，口服活性的 NADPH 依賴型人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 ...
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一種可降解的 Linker，可用于合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (Antibody-Drug Conjugates...
Malic enzyme inhibitor ME1 | MCE 參考價(jià)：面議
Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一種有效的蘋果酸酶 (ME1) 抑制劑，IC50 為 0.15 μM...
AZD8421 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD8421 是選擇性 CDK2 抑制劑 (IC50: 9 nM)，對(duì) CDK1、CDK4 和 CDK6 具有選擇性。AZD8421 可通過(guò)抑制 pRB 磷酸...
PF 05089771 | MCE 參考價(jià)：面議
PF 05089771是有效的、具有口服活性的、選擇性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制劑，其對(duì) hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNa...
SPD304 | MCE 參考價(jià)：面議
SPD304 是腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 的選擇性抑制劑，能夠促進(jìn)腫瘤壞死因子三聚體的分離，從而阻斷其與受體間的相互作用。SPD304 體外抑制腫瘤壞死...
甲基巴多索隆 | MCE 參考價(jià)：面議
Bardoxolone methyl (NSC 713200; RTA 402; CDDO Methyl ester) 是一種合成的三萜類化合物，具有潛在的抗腫...
Stiripentol | MCE 參考價(jià)：面議
Stiripentol (STP) 是一種抗驚厥劑，其可以抑制由 CYP3A4 (非競(jìng)爭(zhēng)性) 和 CYP2C19 (競(jìng)爭(zhēng)性地) 介導(dǎo)的 CLB 向 N-desm...
Abrocitinib | MCE 參考價(jià)：面議
Abrocitinib (PF-04965842) 是一種有效、可口服、選擇性的 JAK1 抑制劑，對(duì) JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分別為 29 和...
Fenofibrate | MCE 參考價(jià)：面議
Fenofibrate 是一種選擇性的 PPARα 激動(dòng)劑，EC50 為 30 μM。Fenofibrate 抑制細(xì)胞色素 P450 亞型,對(duì) CYP2C19，...
Ulixertinib | MCE 參考價(jià)：面議
Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一種有效、可口服、高度選擇性、ATP-競(jìng)爭(zhēng)性、可逆、共價(jià)的 ERK1/2 抑制劑，對(duì) ERK...
iHCK-37 | MCE 參考價(jià)：面議
iHCK-37 (ASN05260065) 是一種有效的特異性 Hck 抑制劑，Ki 值為 0.22 μM。iHCK-37 阻斷 HIV-1 病毒復(fù)制，其 EC...
PRDX1-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的選擇性抑制劑，IC50 值為 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌癥相關(guān)研究。PRDX1-IN-1促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)...
Fasiglifam | MCE 參考價(jià)：面議
Fasiglifam (TAK-875) 是一種有效的，可口服的，具有選擇性的 GPR40 激動(dòng)劑，EC50 值為 72 nM。
Deferasirox | MCE 參考價(jià)：面議
Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于鐵離子過(guò)量的螯合劑。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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