(R)-IL-17 modulator 4 | MCE 參考價(jià)：面議
(R)-IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 4 (HY-141692) 的 R 構(gòu)型形式。 IL-17 modulator ...
Sirpiglenastat | MCE 參考價(jià)：面議
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同...
FN-1501 | MCE 參考價(jià)：面議
FN-1501 是一種有效的 FLT3 和 CDK 抑制劑，對(duì) CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FL...
Tipranavir | MCE 參考價(jià)：面議
Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，對(duì)抗多種蛋白酶抑制劑(PI)的HIV-1分離株具有有效的活性，IC...
MAO-IN-M30 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一種口服活性，可通過血腦屏障的，腦選擇性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (...
Elacytarabine | MCE 參考價(jià)：面議
Elacytarabine (CP 4055) 是核苷類似物阿糖胞苷的脂質(zhì)綴合衍生物。Elacytarabine (CP 4055) 是一種抗腫瘤活性分子，在實(shí)...
T6167923 | MCE 參考價(jià)：面議
T6167923 是一種選擇性的 MyD88 依賴型信號(hào)通路的抑制劑。T6167923 直接與 MyD88 的 Toll/IL1 受體 (TIR) 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，...
CH7233163 | MCE 參考價(jià)：面議
CH7233163 是一種 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共價(jià) ATP 競爭性抑制劑。CH7233163 可以克服 Osimertinib ...
LDN-27219 | MCE 參考價(jià)：面議
LDN-27219 是可逆的、緩慢結(jié)合的 TGase 抑制劑。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值為 0.6 μM。LDN-27219 有...
AUTAC1 | MCE 參考價(jià)：面議
AUTAC1是一種 MetAP2 靶向自噬介導(dǎo)降解體 (AUTAC)。AUTACs 包含一個(gè)降解標(biāo)簽和一個(gè)彈頭確保靶向特異性。AUTAC1 包含一個(gè) FBnG ...
N-Palmitoyl-L-glutamine | MCE 參考價(jià)：面議
N-Palmitoyl-L-glutamine 是一種谷氨酰胺衍生物。
CCR2 antagonist 1 | MCE 參考價(jià)：面議
CCR2 antagonist 1 是 C-C 趨化因子受體 2 型 (CCR2) 高親和力、長時(shí)間作用的拮抗劑，其 Ki 值為 2.4 nM。
AZ-23 | MCE 參考價(jià)：面議
AZ-23是ATP-競爭型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制劑，IC50值分別為2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)...
Manitimus | MCE 參考價(jià)：面議
Manitimus 是一種 dehydroorotate dehydrogenase 的抑制劑，同時(shí)為有效的免疫抑制藥。Manitimus 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑。...
PEG8000 | MCE 參考價(jià)：面議
PEG8000 可用于沉淀噬菌體，分離質(zhì)粒 DNA，促進(jìn)平端連接反應(yīng)。
Lestaurtinib | MCE 參考價(jià)：面議
Lestaurtinib 是一種口服有效的選擇性受體酪氨酸激酶抑制劑，能競爭性地抑制 ATP 與 TrkA/B/C 激酶結(jié)合。Lestaurtinib 可抑制 ...
GSK621 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK621 是特異性的 AMPK 激動(dòng)劑，其對(duì) AML 細(xì)胞系的IC50 值為13-30 μM。GSK621 可誘導(dǎo)自噬和凋亡。GSK621 可誘導(dǎo)eiF2α...
汞撒利 | MCE 參考價(jià)：面議
Mersalyl (Salirgan) 是一種有效的血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 和 缺氧誘導(dǎo)因子 1 (HIF-1) 誘導(dǎo)劑。Mersalyl 誘導(dǎo) VEG...
DFP00173 | MCE 參考價(jià)：面議
DFP00173 是一種有效的，選擇性的 aquaporin-3 (AQP3) 抑制劑。DFP00173 抑制小鼠和人 AQP3，IC50 值為 ～0.1-0....
Chiglitazar | MCE 參考價(jià)：面議
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛過氧化物酶體增殖物激活受體 (PPARα/γ) 的雙激動(dòng)劑，其對(duì)PPARα，PPARγ 和 PPA...
Balipodect | MCE 參考價(jià)：面議
Balipodect (TAK-063) 是PDE10A高效選擇性抑制劑，口服活性，對(duì)PDE10A IC50 值為0.3nM，對(duì)其他PDEs無抑制作用。
E235 | MCE 參考價(jià)：面議
E235 是一種激活轉(zhuǎn)錄因子 4 (ATF4) 的表達(dá)調(diào)節(jié)劑。E235 通過激活綜合應(yīng)激反應(yīng) (ISR) 和 DNA 損傷應(yīng)答信號(hào)降低細(xì)胞的活力。E235 具有...
Vilazodone | MCE 參考價(jià)：面議
Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一種有效的，具有口服活性的，選擇性 5 -羥色胺再攝取抑制劑 (SSRI) 和部分 5-H...
MC4171 | MCE 參考價(jià)：面議
MC4171 (化合物 34) 是一種選擇性的 KAT8 抑制劑 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌細(xì)胞系 (包括 NSCLC 和 ...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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