人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVEC)，是從臍帶靜脈中分離出來(lái)的原代細(xì)胞。這種細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞的模型系統(tǒng)，研究相關(guān)的低氧、炎癥、氧化應(yīng)激、感染反應(yīng)以及正常和腫瘤相關(guān)血管生成等應(yīng)用。

1：HUVEC細(xì)胞形態(tài)：

內(nèi)皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)，鵝卵石狀外觀，核大而暗；

在增殖過程中，細(xì)胞小且大小均勻，有絲分裂指數(shù)高，無(wú)平滑肌細(xì)胞。

很多小伙伴認(rèn)為沒有包被培養(yǎng)瓶似乎對(duì)培養(yǎng)影響不大，這里建議大家，復(fù)蘇和傳代均需要包被，包被后的細(xì)胞長(zhǎng)的更圓潤(rùn)飽滿傳代后的貼壁率也會(huì)有所提高。
1、在開始操作程序前，提前準(zhǔn)備好所需要的試劑，重組人纖連蛋白、pbs磷酸緩沖液，離心管、移液槍、培養(yǎng)瓶等，以確保盡快完成解凍程序。

2、以 T25 培養(yǎng)瓶為例:吸取2.5mlPBS磷酸鹽緩沖液轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶中，再將100ul移液槍調(diào)到50，吸50ul重組人纖連蛋白加入到T25培養(yǎng)瓶中，加完之后要混勻鋪滿整個(gè)瓶子底部 ；包被時(shí)間:過夜(12-16h)，至少也需 37℃,2h 以上。

注意事項(xiàng)：細(xì)胞復(fù)蘇或傳代之前培養(yǎng)瓶需提前2小時(shí)包被。

2.HUVEC細(xì)胞解凍復(fù)蘇

1、提前室溫平衡人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基。

2、準(zhǔn)備一個(gè)包被好的培養(yǎng)瓶,把剩余包被液吸盡后加入5ml的dpbs 清洗一遍倒掉,再添加 5ml 室溫平衡專用培養(yǎng)基，同時(shí)準(zhǔn)備一個(gè)15mL離心管,添加5ml含10%血清的其他培養(yǎng)基(用于離心）。

3、將凍存管快速在37℃水浴槽中解凍HUVEC細(xì)胞,至細(xì)胞全部融化(請(qǐng)?jiān)?/span>1-2分鐘內(nèi)完成)。

4、立即取出凍存管75%乙醇擦拭消毒凍存管表面，轉(zhuǎn)移至生物安全柜，將細(xì)胞懸液加入到提前準(zhǔn)備好的離心管里。

5、在室溫，200g(1000rpm)離心5min。

6、棄去上清 ,用手指彈松細(xì)胞沉淀 ,添加 2ml專用培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞后，接種至1個(gè)T25培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)瓶中總共完培5-7ml。“畫8字法"使細(xì)胞均勻分布。

7、在 37℃、5%CO2 和 95%空氣條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),透氣瓶可直接放入培養(yǎng)箱，非透氣請(qǐng)擰松放入培養(yǎng)箱。

8、在復(fù)蘇后第二天16h后可觀察貼壁情況,有少量漂浮可以不用換液,約3-4天可進(jìn)行傳代。
3.HUVEC傳代：

注意：當(dāng)HUVEC細(xì)胞密度達(dá)到85%-95%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

1、棄去培養(yǎng)液,用 PBS 洗滌 1-2次;

2、將 Trypsin-EDTA.(0.05%)(語(yǔ)純生物貨號(hào):YC-5004)、 huvec細(xì)胞培養(yǎng)基（語(yǔ)純生物貨號(hào)：CC0122）、含 10%FBS 其它培養(yǎng)基(用于終止液)置于室溫平衡。

3、棄去培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基,用 5ml 無(wú)鈣鎂離子 PBS 緩沖液(語(yǔ)純生物 貨號(hào):YC-5013)清洗細(xì)胞層盡量去除液體后加入 1ml 的 0.05%胰酶消化液 37℃消化至細(xì)胞變圓,用手輕拍瓶尾成流沙樣脫落;脫落率約 80%。

4、此時(shí),立即加入3-5ml其他完培培養(yǎng)基(含10%血清)終止消化,輕柔吹打瓶?jī)?nèi)3-6下,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管,200g(1000rpm)室溫離心5min;

5、棄上清，用手指彈松細(xì)胞細(xì)胞沉淀，加入新鮮專用培養(yǎng)基后視推薦傳代比例和細(xì)胞計(jì)數(shù)后進(jìn)行接種若干新的T25培養(yǎng)瓶中;培養(yǎng)基t25添加5-7ml；

6、每2天更換一次培養(yǎng)基。