產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品專門用于對液體樣品進(jìn)行蛋白提取濃縮、脫鹽、脫去垢劑、脫還原劑等。

產(chǎn)品特點：

1.適用于各種液體樣品，包括蛋白溶液、胞漿提取液、胞核提取液、細(xì)胞或微生物培養(yǎng)基上清液、血液、尿液、腦脊液等。也適于原代或傳代細(xì)胞懸液。

2.靈敏，對一般蛋白樣品，最-低濃度可達(dá) 1 μg/mL；對含 SDS 的樣品，最-低濃度為5 μg/mL。

3.蛋白回收率 95-100%，遠(yuǎn)高于經(jīng)典的丙酮或三氯醋酸沉淀法，且可有效去除樣品中的脂質(zhì)，不影響后續(xù) SDS-PAGE 和Western Blot 等生物實驗

4.得到的蛋白質(zhì)可用于后續(xù)的 SDS-PAGE、免疫沉淀和質(zhì)譜分析等實驗。但蛋白已經(jīng)變性，沒有活性。

5.能有效去除液體樣品中的鹽（1 M）、還原劑（1%巰基乙醇或 DTT）、去垢劑（5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40）和油脂等。

6.操作方便迅速，只需要混勻后離心，不需要其他儀器。

7.產(chǎn)品穩(wěn)定，可室溫長期放置。

8.液體樣品蛋白純化回收試劑盒只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

保存和運輸

常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑

1 M Tris-HCl，pH 8.8

使用方法：

使用方法一（用于不含 SDS 的液體樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 1 μg/mL）

1.將 100 μL 需要液體蛋白樣品轉(zhuǎn)移到一個自備的 1.5 mL 塑料離心管中。

2.加入 10 μL 溶液 A，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。

3.冰上放置 15 分鐘。

4.加入 10 μL 溶液 B，輕輕混勻。

5.冰上放置 60 分鐘。

6. 4℃ 12,000-15,000×g 離心 10 分鐘。

7.小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

8.加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震蕩混勻后 4℃ 12,000-15,000×g 離心 15 分鐘。

9.小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

10.短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上，空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。

11.樣品放 4℃保存或立即電泳檢測。可直接用 1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃，則說明有殘留酸性物質(zhì)污染，必須加少量自備的 1 M Tris-HCl（pH 8.8）緩沖液，直到顏色變成藍(lán)色為止，否則將影響電泳結(jié)果。

使用方法二（用于含 SDS 的液體蛋白樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 5 μg/mL）

1.將 200 μL 液體蛋白樣品轉(zhuǎn)移到一個自備的 1.5 mL 塑料離心管中。

2.加入 8 μL 溶液 B，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻。

3.冰上放置 30 分鐘或-20℃放置 15 分鐘（過夜放置更好）。

4.  4℃ 12,000-15,000×g 離心 15 分鐘。

5.小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

6.加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震蕩混勻后 4℃ 12,000-15,000×g 離心 15 分鐘。

7.小心移棄上清液，保留蛋白沉淀。

8.短暫離心，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上，空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右。

9.樣品放 4℃保存或立即電泳檢測?？芍苯佑?1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀，取適量上樣。如果藍(lán)色的溴酚藍(lán)染料變黃，則說明有殘留酸性物質(zhì)污染，必須加少量自備的 1 M Tris-HCl（pH 8.8）緩沖液，直到顏色變成藍(lán)色為止，否則將影響電泳結(jié)果。

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