自然界中大多數(shù)有機物分子因為含有N、O、S等雜原子，系間竄越（S1-T1或T1-S0）量子產(chǎn)率大。或者因為分子中原子不共平面而缺乏剛性，從而成為非熒光物質(zhì)或天然弱熒光物質(zhì)，難以直接用熒光檢測器進行分析。熒光分析法因其靈敏度高、選擇性好，比一般的紫外檢測的靈敏度高出三個數(shù)量級，檢測線可達10-6mg/L，甚至10-9mg/L。光化學熒光分析法的建立，大大拓寬熒光分析法的應用范圍。它作為一種基于光化學衍生反應的熒光分析法，是利用物質(zhì)在特殊的光化學反應體系中大量吸收光子，從而誘發(fā)一系列如上圖所示的光化學反應。在恒定的實驗條件下，光化學反應產(chǎn)物的熒光強度與待測反應物的濃度有定量關系，通過測定光化學反應產(chǎn)物的熒光強度可間接測定待測反應物的濃度，從而達到定性定量分析的目的。

 

光化學衍生方法是基于待測物質(zhì)在特殊的光化學反應體系吸收紫外光輻射從而引起物質(zhì)的性質(zhì)或者結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，形成熒光增強的現(xiàn)象，使得待測物的熒光性質(zhì)發(fā)生改變來提高熒光分析的靈敏度的一種方法。

 

PR-2光化學柱后衍生應用于黃曲霉毒素HPLC法檢測，它能夠增強黃曲霉毒素B1和G1的熒光強度。使用時置于色譜柱和檢測器之間，進行柱后連續(xù)光化學衍生反應提高熒光、紫外、電化學檢測和化學發(fā)光檢測器的靈敏度和選擇性。