你未必知道的ELISA實(shí)驗(yàn)秘訣
只有不斷學(xué)習(xí)與實(shí)驗(yàn)才能逐漸積累經(jīng)驗(yàn),做出更好的實(shí)驗(yàn)效果。在前面的資訊內(nèi)容及技術(shù)文章中,為大家分享許多ELISA試劑盒的操作技巧5、要求方法等相關(guān)
技術(shù),我公司技術(shù)員根據(jù)自身多年[ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)] 經(jīng)驗(yàn),整理出新的ELISA操作技巧。下面我們一 起來(lái)看下具體內(nèi)容,你未必知道的ELISA實(shí)驗(yàn)秘訣:
1.加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗徹
2.顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
4.合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
5.液體全部加入酶標(biāo)孔后, 將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。
6.洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4, 0.02M的磷酸緩中液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。 加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
7.吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
8.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。
9.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
10.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8*C保存。 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記
抗人IgG工作液。
11.作時(shí)必須戴手套,穿工作衣,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度。
12.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
13.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
14.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121°C高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氫酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
15.不同批號(hào)試劑組分不得混用。
16.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
17.用于檢測(cè)的樣品應(yīng)保持新鮮。
18.用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
19.每次實(shí)驗(yàn)留一-孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至委。20.要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20%左右時(shí),ImL的水可以看作是lg. 200 L的水可以看
作是0.2g)每-把微量加樣器都應(yīng)該將其高量程和低量程進(jìn)行確定。
21在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
22.吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。
23.將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔L壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的的方法是吸兩檔打-檔,防止
由于槍頭的毛細(xì)作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
24.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
25.實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標(biāo)板只要取出所需量。
26.由于底物顯色劑對(duì)光及其敏感,因此要避光保存。
27.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s, 不要將一個(gè)酶標(biāo)孔L中的洗滌液濺入另-酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水
紙上拍干。
28.檢測(cè)吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開(kāi),將其預(yù)熱30min以上。
29.底物為T(mén)MB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
30.孵育的時(shí)間應(yīng)該嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的時(shí)間為準(zhǔn)。
31.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
32.沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來(lái)水。
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