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HPLC色譜柱原理之離子作用

來源：廣州菲羅門科學儀器有限公司   2021年11月10日 11:28  

HPLC色譜柱作用

  1. 混合作用

  2. 分配作用|疏水作用|親水作用

  3. 離子作用|離子交換|離子排斥

  4. 氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體

  5. Π-Π作用

  6. 偶極-偶極作用


HPLC色譜柱原理之離子作用


離子交換作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相反時，就會發(fā)生離子交換作用。


離子排斥作用：當分析物上的基團與固定相上的基團所帶的電荷相同時，就會發(fā)生離子排斥作用。


調(diào)節(jié)緩沖鹽PH的作用：


1.改變分析物的電離狀態(tài)


2.改變固定相的電離狀態(tài)


tip：當緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時，固定相就有足夠的電離。


假設(shè)過程中出現(xiàn)了離子作用太強的情況，可以把ph從高于固定相0.5-1個單位的值往下調(diào)整，減弱固定相的電離，從而減少離子作用。對分析物也一樣，也可以通過調(diào)整ph減少分析物的電離，從而減少離子作用。


調(diào)整緩沖鹽濃度大小的作用


陰陽離子交換：加大緩沖鹽的濃度或者是（緩沖鹽從弱酸變成強酸）會使離子交換的強度變大，從而出峰更快。反之，減少緩沖鹽濃度則出峰變慢。


陰陽離子排斥：加大緩沖鹽濃度，會有更多的帶正電荷的離子把分析物擠到色譜柱里，從而出峰變慢。反之，減少緩沖鹽濃度則出峰變快.

代表柱子：comixsil系列

                                                                                               


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