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MIC藥敏紙條的原理
MIC藥敏紙條用于確定抗生素對微生物的抑制濃度（M.I.C.）和檢測耐藥機制的定量檢測。原理：梯度定量藥敏試紙鑒定條，MIC試紙，又稱電子試紙。濃度梯度條擴散法藥敏試驗又稱E-test，是將被測菌株接種到瓊脂平板培養(yǎng)基中，粘貼E-試紙，孵育后按說明書解讀，按說明書進行分析。該方法結(jié)合了擴散法和稀釋法原理，設計的濃度梯度藥敏試驗可用于直接定量檢測?？捎糜诟鞣N常見細菌、腐蝕性細菌、分枝桿菌、厭氧菌和真菌的藥敏試驗。特別是酵母菌和霉菌的藥敏試驗是一項新技術(shù)。由于影響因素較多，直接藥敏試驗難度較大。E測試方法因其準確和穩(wěn)定的結(jié)果而被廣泛認可。
1、抗生素品種齊全，包括普通抗生素97種，抗真菌藥9種，抗結(jié)核藥5種。
2、對于大范圍的mic值檢測，每條單藥試紙包含15個mic倍稀釋值，滿足可能的PK分布。
3、標準結(jié)果的解釋。
4、簡單的操作和解釋。
MIC藥敏紙條定量測定抗菌藥物對微生物的低抑菌濃度(MIC)，以指明適當?shù)牟∪酥委熀丸b定耐藥模式。MIC測試條是用預先確定的抗生素濃度梯度浸漬的特殊高質(zhì)量紙制成的，其稀釋度為15倍，類似于常規(guī)MIC法。在該條的一側(cè)顯示一個MIC標尺，以μg/mL為單位，并顯示識別該抗菌劑的代碼。MIC測試條可用于多種抗生素配置。每種配置都有10條、30條和100條的水泡包。
當將MIC藥敏紙條應用于接種的瓊脂表面時，抗菌劑的預定指數(shù)梯度被轉(zhuǎn)移到瓊脂基質(zhì)中。經(jīng)過18小時或更長時間的孵育后，形成了一個對稱的抑制橢圓，中心沿著條狀。在抑制橢圓邊緣與MIC測試條交點處，直接從標度讀取MIC值。
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