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α-Bungarotoxin是煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)的競爭性拮抗劑

來源:西安凱新生物科技有限公司   2025年07月01日 17:06  

一、作用機(jī)制

受體特異性:α-Bungarotoxin是煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)的競爭性拮抗劑,尤其對α7亞型受體具有高選擇性(IC50為1.6 nM)。它通過與乙酰膽堿競爭結(jié)合位點(diǎn),阻斷神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處信號傳導(dǎo)中斷。

二、試劑詳細(xì)信息

試劑名稱:α-Bungarotoxin

規(guī)格:1mg,2mg,5mg

純度:95%+

溶解性:溶部分有機(jī)溶液。

供應(yīng)商:西安凱新生物科技

儲存條件:-10至-35°C干燥、避光儲存;不可反復(fù)凍融,現(xiàn)配現(xiàn)用!

注意事項(xiàng):該試劑僅用于科研,不可用于診療。

三、科研應(yīng)用

1.受體定位與成像:

熒光標(biāo)記技術(shù):通過與熒光染料(如FITC、CF680R)結(jié)合,α-Bungarotoxin可用于神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的高分辨率熒光成像。CF680R標(biāo)記的毒素因近紅外發(fā)射波長(701 nm)可穿透深層組織,減少背景干擾,適用于活體或厚組織切片研究。

單分子水平檢測:熒光標(biāo)記的α-Bungarotoxin能夠?qū)崿F(xiàn)受體單分子水平成像,為研究受體分布與動態(tài)提供工具。

2.受體純化與功能研究:

親和純化:生物素化的α-Bungarotoxin可結(jié)合親和素/鏈霉親和素基質(zhì),用于nAChRs的親和純化。

功能驗(yàn)證:未結(jié)合的毒素作為受體阻斷劑,驗(yàn)證膽堿能受體功能,例如研究膽堿能信號通路在神經(jīng)發(fā)育中的作用。

四、相關(guān)試劑

Cholera Toxin Subunit B, CF 647

MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-Amine,MW:10000

1207751-12-9

IA-PEG-NH2,Iodoacetyl-PEG-Amine,MW:5000

One-Step Lumitein  UV Protein Gel Stai,1X

DBCO-PEG-OPSS,OPSS-PEG-DBCO,MW:2000

Poly(ε-caprolactone)-PEG-Poly(ε-caprolactone),MW:20000

HO-PEG-X

Hydroxyl-PEG-X,X-PEG-OH,MW:20000

Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade

Azido-PEG11-Amine,Azido-dPEG(R)11-Amine

1800414-71-4

TCO-PEG-Amine,TCO-PEG-NH2,MW:1000

Fmoc-NH-PEG-NH2,F(xiàn)moc-NH-PEG-amine,MW:20000

Cy5 DIME;Cyanine5 DIME CAS:48221-03-0

Biotin-PEG-NH2,Biotin-PEG-amine,MW:20000

DopAmine-PEG-DopAmine

DOPA-PEG-DOPA,MW:10000

Vitamin E-PEG-Amine,Tocopherol-PEG-NH2,MW:10000

"GelRed  Nucleic Acid Gel Stain, 10, 000X in Water

本文由西安凱新生物科技小華編輯整理分享。


供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司

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