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1.定性分析
比較簡便的方法是利用保留值定性。理論分析和大量的實驗結(jié)果表明,在一定的固定相和一定的操作條件下,任一種物質(zhì)都有一確定的保留時間,因而通過測定各色譜峰出現(xiàn)的時間便能判定某一色譜峰代表哪種物質(zhì)。
若樣品組分較復(fù)雜時,相鄰流出峰之間的距離很接近,則測保留值有一定的誤差,但保留值能幫動初步判定可能是哪幾種化合物,然后選用這幾種化合物的純樣品,取其一加入樣品中,觀察色譜國上待定性的峰是否增高,若增高,此峰即是該物質(zhì)。若懷疑它們在該條件下有相同的保留值而出現(xiàn)此重疊峰,則可再用具有不同固定液的柱子,在不同溫度下進行試驗,加以核對。
2.定量分析
色譜定量方法有好幾種,如外標法、歸一化法、內(nèi)標法、轉(zhuǎn)化法、體積色譜法。比較簡便的是外標法和歸一化法。
(1)外標法也稱標準的線法。其原理是配制已知濃度的標準樣(已知樣)進行色譜試驗,測量各組分的峰高或峰而積,求出單位峰高或峰面積的組分含量,或做出峰高(或峰面積、)和濃度的標準的線,然后在與標準樣試驗同樣的操作條件下,進同樣量(一般為體積)的被分析樣,則可由標準的線計算出被分析樣品的濃度。
(2)歸一化法。當(dāng)進樣量不易被測準,且樣品中所有組分都能流出,色譜柱都有相應(yīng)的色譜峰時,可用此法求出各組分的含量,計算式如下:
若各組分的校正因子相同,則各組分的而積百分比即其重量百分比。
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