小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基,安全穩(wěn)定成脂誘導分化解決方案
小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基,英文名稱:Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium。是專門為小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化而開發(fā),針對小鼠骨髓間充質干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質干細胞的成脂分化效果。本產品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。
產品基本信息
產品形態(tài):液體
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
產品規(guī)格:400mL
pH:7.0-8.0
內毒素含量(EU/mL):<3
儲存條件:按標簽所示溫度保存,避光儲存
運輸條件:冰袋運輸或低溫
有效期:12個月
注意事項
1. 因為培養(yǎng)基的成分較多,請在配制過程中嚴格注意無菌操作。
2. A、B交替誘導是為了減輕A液中試劑對干細胞的影響,如果您的干細胞狀態(tài)較好可在前7天先只使用A液進行刺激誘導(中途每2-3天更換新鮮A液),待脂滴快速出現(xiàn)后,再進行兩種培養(yǎng)基交替誘導的操作。
3. 血清離心:血清中可能會存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質析出導致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細胞的培養(yǎng)和誘導分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內,以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。
常見問題
Q1:誘導分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?
通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過3次哈,操作過程中注意無菌哈
Q2:我之前買的這個誘導分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個管子,是升級了嗎?
是的,為了更方便用戶使用,我們對誘導分化培養(yǎng)基的包裝做了升級,將部分試劑成分合成了一管成骨誘導分化添加物,同時我們也做過很多驗證,確?;旌虾蟛挥绊懯褂眯Ч凑招掳娴恼f明書配置誘導試劑,正常使用即可。
Q3:說明書上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng),A液二至三天,B液一天。那么A液在這二至三天的過程中,需要換液A液嗎?
細胞狀態(tài)正常,沒有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的,A液在誘導過程中是會有變黃的現(xiàn)象是正常的,不影響誘導結果。
Q4:該款誘導分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?
這款成品為組合裝,由于這款產品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產品目前沒有檢測具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動并不影響整體誘導效果);如果做高糖干預的話,是在該成品的基礎上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個需要做預實驗進行摸索;我們的成品可以視為一個標準線,每次用這個成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導致誘導失敗,所以不建議在該產品基礎上做減糖。
引用文獻
Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)
期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY
DOI:10.1186/s12951-025-03152-0
影響因子:10.6
引用產品: 293T [HEK-293T] 細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞, 小鼠骨髓間充質干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基
Aging and autophagic phenotypic changes in bone marrow mesenchymal stem cells in glucocorticoid-induced osteonecrosis(2025)
期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114389
影響因子:4.8
引用產品: 小鼠骨髓間充質干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基, 油紅O染色液
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