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Inspire Spark©PrimeRNP Kit基因編輯試劑盒說明
產(chǎn)品名稱：Inspire Spark©PrimeRNP Kit基因編輯試劑盒
產(chǎn)品貨號：MJ5460 （ 50 rxn）、MJ5461 （20 rxn）、MJ5462（6 rxn）
產(chǎn)品簡介
InspireSpark©PrimeRNP Kit試劑盒（貨號：MJ5460）是一款基于自遞送 CRISPR/SpCas9系統(tǒng)的基因編輯工具，專為基因敲除（KO）和基因敲入（KI）實驗優(yōu)化設計。通過創(chuàng)新的遞送機制，無需依賴電轉儀等復雜設備即可在原代細胞及各類細胞系中實現(xiàn)高效編輯，經(jīng)嚴格驗證，基因敲除、基因敲入效率達 85-90%，同時保持極低脫靶率及無細胞毒性特性，為研究者提供安全可靠的實驗解決方案。
儲存條件與有效期
短期儲存：解凍后保存于-20℃冰箱，避免反復凍融。
長期儲存：未開封試劑盒保存于-80℃冰箱。開封后如長期不使用保存于-80℃冰箱 。
有效期：18個月
實驗步驟
以人原代T細胞（1x106個細胞）為例.
一. 轉導復合物制備
1.取1.5μL SgRNA（100μM）與1.5μL Solution I 于1.5mL（DNase-Free、RNase-Free）離心管中混合，37℃孵育5-10分鐘，形成RNP復合物。
注： 先加SgRNA再加Solution I
2. 加入50μL預平衡至室溫的Solution II（使用前渦旋混勻），充分混勻后室溫靜置5分鐘
二. 細胞轉導
1. 預處理細胞：激活1x106個T細胞48小時后，以300xg離心洗滌并轉移至新培養(yǎng)板，次日進行編輯操作。
3. 將細胞沉淀重懸于制備好的轉導復合物溶液中，輕柔混勻后，37℃孵育45分鐘。
三. 細胞培養(yǎng)與效率檢測
1. 向轉導后的細胞混合液中加入600μL含10% FBS及200U IL-2的T細胞培養(yǎng)基，重懸后接
種至24孔板，維持細胞密度為2-3×10?/mL。
2. 37℃培養(yǎng)4-5天后，檢測基因編輯效率。
注意事項與擴展應用
1. AAV輔助敲入（KI）：若需聯(lián)合 AAV（MOI: 2×10?-5×10?）進行KI，按以下操作：
AAV體積 ≤ 5μL時：于步驟一（RNP制備階段）加入。
AAV體積＞5μL時：于步驟三（細胞培養(yǎng)階段）加入。
2. 慢病毒輔助實驗：激活24小時后感染，72小時進行編輯轉導。
3. 多基因編輯：
- 方案A：步驟一中混合多靶點RNP復合物。
- 方案B：在不同時間點分步轉導不同RNP復合物。
4. 細胞狀態(tài)要求：轉導前需確保細胞活性＞90%，編輯效率與細胞狀態(tài)直接相關。
5. 電轉兼容性：Solution I 中的eSpCas9蛋白可單獨用于電轉，效率較野生型提升30%。
貼壁細胞需消化離心后按上述步驟操作。
6. 本實驗需使用DNase-Free、RNase-Free耗材。
產(chǎn)品名稱：Inspire Spark©PrimeRNP Kit基因編輯試劑盒
產(chǎn)品貨號：MJ5460 （ 50 rxn）、MJ5461 （20 rxn）、MJ5462（6 rxn）
常見問題：
InspireSpark® PrimeRNP Kit Q&A
Q：T細胞激活48小時后離心清洗的清洗液及鋪板培養(yǎng)基要求？
A：清洗液為實驗原用的T細胞培養(yǎng)基。操作流程：輕柔吹吸重懸細胞 → 離心（400 ×g, 5
活、去除碎片、優(yōu)化細胞狀態(tài)。
Q：實驗步驟中FBS能否替換為其他添加劑？
A：可使用人AB血清或無血清培養(yǎng)基（注：無血清條件下細胞生長狀態(tài)可能減弱）。
Q：轉導培養(yǎng)基含IL-2或血清替代物是否影響轉導？
細胞沉淀即可。
Q：同時編輯兩個基因是否需要配置兩份混合液？能否同時加入細胞？
A：僅需將RNP1與RNP2加入同一份Solution II中孵育，無需分裝多份Solution II?；旌虾蟮?/span>
復合物可同時加入細胞。
Q：敲除（KO）和敲入（KI）能否同時實現(xiàn)？最多支持幾個基因編輯？
A：支持同步操作。多基因編輯需在制備轉導復合物時進行多RNP制備，或分次轉導（建議
Q：Solution II能否搭配其他廠家的Cas9蛋白？是否支持電轉
A：可以使用，但未經(jīng)大量數(shù)據(jù)驗證，無法保證其編輯效率。
紅榮微再 基因編輯：精準基因編輯方案，突破電轉瓶頸 · 原代細胞高效編輯 · 85-90% KO/KI效率
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