TNE緩沖液（1×，pH=7.4）使用說明

TNE緩沖液（1×，pH=7.4）

產品貨號：T11202

產品規(guī)格：100ml

產品簡介： 

TNE緩沖液(1x，pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCI 組成，所以簡稱為NTE緩沖液。該試劑主要用于吸收和熒光光譜學定量RNA和DNA，只要考慮了污染物和緩沖液組分的作用，吸收測量時很直接簡單的方法，熒光分析比A₂₆₀更不易受干擾。該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

產品內容： 

需自備的儀器和用品： 

1. 分光光度計

2. 石英杯

3. 牛胸腺DNA標準溶液

操作步驟（僅供參考）：

1. 取1ml 1xTNE緩沖液吸入石英杯，放入單光束或雙光束分光光度計中，在352nm處讀值，儀器調零，該空白溶液作為雙光束儀器的參照。對于單光束分光光度計，去除空白杯，插入含有DNA樣品或標準品的石英杯，讀數(shù)；在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重復該過程。

2. 用A₂₆₀讀數(shù)代入如下方程計算核酸的濃度(C) :

單鏈DNA: C(pmol/μl)=A₂₆₀/(10×S) C(μg/ml)=A₂₆₀/0.027

雙鏈DNA: C(pmol/μl)=A₂₆₀/(13.2×S) C(μg/ml)=A₂₆₀/0.020

單鏈RNA: C(μg/ml)=A₂₆₀/0.025

寡核苷酸: C(pmol/μI)=100×A₂₆₀/(1.5N_A+0.71Nc+1.2N_G+0.84N_T)

其中，S代表DNA大小(單位是kb) ，N代表堿基數(shù)。

3. 用A₂₆₀/A₂₈₀比值和A₂₃₀和A₃₂₅處的讀值來估計核酸樣品的純度，比值在1.8~1.9顯示DNA純度高，比值在1.9~ 2.0顯示RNA純度高。   

注意事項： 

1. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期：12個月有效。