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PD146176

MCE 國(guó)際站：PD146176

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-103157

CAS：4079-26-9

Synonyms：NSC168807

純度：99.16%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PD146176 (NSC168807) 是一種 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制劑，對(duì)兔網(wǎng)織紅細(xì)胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通過(guò)刺激老年三重轉(zhuǎn)基因小鼠的自噬作用逆轉(zhuǎn)認(rèn)知障礙、腦淀粉樣變性和 tau 病理學(xué)。

生物活性：PD146176 (NSC168807) 是一種15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制劑，可抑制兔網(wǎng)織紅細(xì)胞 15-LO (K_i=197 nM, IC₅₀=0.54 μM）。 PD146176 通過(guò)刺激老年三重轉(zhuǎn)基因小鼠的自噬來(lái)逆轉(zhuǎn)認(rèn)知障礙、腦淀粉樣變性和 tau 病理學(xué)^[1][2][3]。 IC50 和目標(biāo)：Ki：197 nM（兔網(wǎng)織紅細(xì)胞 15-LO）^[1]
IC50：0.54 μM^[2] In體外：在轉(zhuǎn)染人 15-LO 的完整 IC21 細(xì)胞中，PD146176 抑制 13-HODE 的產(chǎn)生，IC₅₀ 為 0.81 μM^{[2]。 體內(nèi)研究：PD146176（80 毫克/千克；咀嚼；12 周）通過(guò)刺激老年三重轉(zhuǎn)基因小鼠的自噬來(lái)逆轉(zhuǎn)認(rèn)知障礙、腦淀粉樣變性和 Tau 病理學(xué) [3].}

體外：在轉(zhuǎn)染人 15-LO 的完整 IC21 細(xì)胞中，PD146176 抑制 13-HODE 的產(chǎn)生，IC50 為 0.81 μM[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：PD146176 (80 mg/kg；咀嚼；12 周) 通過(guò)刺激老年三重轉(zhuǎn)基因小鼠的自噬來(lái)逆轉(zhuǎn)認(rèn)知障礙、腦淀粉樣變性和 Tau 病理學(xué)[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Ki: 197 nM (Rabbit reticulocyte 15-LO)[1] 0.54 μM[2]

熱-銷產(chǎn)品：F-15599  | MR 409  | VLX1570  | Cinacalcet  | Valemetostat

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Sendobry SM, et al. Attenuation of diet-induced atherosclerosis in rabbits with a highly selective 15-lipoxygenase inhibitor lacking significant antioxidant properties. Br J Pharmacol. 1997;120(7):1199-1206.
[2]. Bocan TM, et al. A specific 15-lipoxygenase inhibitor limits the progression and monocyte-macrophage enrichment of hypercholesterolemia-induced atherosclerosis in the rabbit [published correction appears in Atherosclerosis 1998 Jul;139(1):201]. Atherosclerosis. 1998;136(2):203-216.
[3]. Di Meco A, et al. 12/15-Lipoxygenase Inhibition Reverses Cognitive Impairment, Brain Amyloidosis, and Tau Pathology by Stimulating Autophagy in Aged Triple Transgenic Mice. Biol Psychiatry. 2017;81(2):92-100.