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D-Mannitol

MCE 國際站：D-Mannitol

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0378

CAS：69-65-8

中文名稱：D-甘露醇；已六醇 D-甘露密醇；D-木蜜醇；甘露蜜醇；D-甘露糖醇；蟲草酸；哌喃甘露糖

Synonyms：D-甘露醇; Mannitol; Mannite

純度：99.93%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：D-Mannitol (Mannitol) 是一種具有口服活性的廣泛應(yīng)用于食品和制藥業(yè)的抗阻性糖，可以通過盲腸發(fā)酵促進(jìn)鈣和鎂的吸收和保留，同時作為滲透性利尿劑減輕組織水腫。D-Mannitol 能增強棕色脂肪形成，提升胰島素效應(yīng)，降低血糖水平，并通過啟動 β3-腎上腺素能受體 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途徑誘導(dǎo)白色脂肪細(xì)胞向棕色脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)變。

生物活性：D-Mannitol 是一種滲透性利尿劑和弱腎血管擴張劑。目標(biāo)：其他 D(-)Mannitol 是一種糖醇，可用作惰性滲透控制物質(zhì)。 d-甘露醇的攝取和磷酸化由甘露醇特異性磷酸烯醇丙酮酸依賴性磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng) (PTS) 催化。甘露醇可以與中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞相互作用。實驗表明，它在體外能減少中性粒細(xì)胞凋亡。該化合物已在研究中用作兔子盲腸微生物生長和纖維素分解活性的刺激劑。據(jù)觀察，甘露醇可以降低正常和盲腸切除大鼠的脂肪消化率和體脂積累，并上調(diào)單核細(xì)胞 HLA-DR、單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞 CD11b。研究表明，甘露醇操縱子在大腸桿菌中受到轉(zhuǎn)錄因子甘露醇操縱子阻遏物 (MtlR) 的抑制 [1-3]。

體外：D-Mannitol (10 μM) 在分化的 3T3-L1 細(xì)胞模型中可以增加線粒體的數(shù)量并促進(jìn)棕色脂肪相關(guān)基因的表達(dá)[7]。 D-Mannitol (10 μM; 7 天) 在3T3-L1 脂肪細(xì)胞細(xì)胞中具有刺激棕色脂肪形成、增強胰島素效應(yīng)、降低血糖水平以及促進(jìn)脂肪氧化和白色脂肪向米色脂肪的轉(zhuǎn)化的作用[7]。 D-Mannitol (10 μM; 7 天) 通過激活 β3-腎上腺素能受體 ( β3-AR)， PGC1α 和 PKA 誘導(dǎo)白色脂肪細(xì)胞褐變[7]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：D-Mannitol (口服; 7 或 28 天) 在雄性 Wistar 大鼠模型中通過在盲腸中發(fā)酵，促進(jìn)鈣和鎂的吸收和保留[5]。 D-Mannitol (0.5, 2.5, 1.5 g/kg; 靜脈注射; 每隔 4 小時一次; 共 24 小時) 在缺血性皮質(zhì)梗死的大鼠模型中的反復(fù)輸注，會導(dǎo)致梗死區(qū)及同側(cè)半球 H2O 的百分比減少以及組織壓力的降低[6]。 D-Mannitol (250, 500 mg/kg; 口服; 3 周) 在小鼠模型中通過脂質(zhì) β-氧化增加能量消耗，從而有助于體內(nèi)腹股溝白色脂肪組織 (iWAT) 的棕色化[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite Beta-3 adrenergic receptor

熱-銷產(chǎn)品：MRTX1133  | MG-132  | Rapamycin  | Olaparib  | Eribulin (mesylate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Tan, K., et al., The mannitol operon repressor MtlR belongs to a new class of transcription regulators in bacteria. J Biol Chem, 2009. 284(52): p. 36670-9.
[2]. Nishiyama, A., et al., Mannitol lowers fat digestibility and body fat accumulation in both normal and cecectomized rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2009. 55(3): p. 242-51.
[3]. Hanieh, H. and E. Sakaguchi, Effect of D-mannitol on feed digestion and cecotrophic system in rabbits. Anim Sci J, 2009. 80(2): p. 157-62.
[4].  Xiao J, et al. Sakaguchi E. Mannitol improves absorption and retention of calcium and magnesium in growing rats. Nutrition. 2013;29(1):325-331.
[5]. Kaufmann AM, et al. Aggravation of vasogenic cerebral edema by multiple-dose mannitol. J Neurosurg. 1992;77(4):584-589.
[6]. Paczynski RP, et al. Multiple-dose mannitol reduces brain water content in a rat model of cortical infarction. Stroke. 1997;28(7):1437-1444.
[7]. Jeon HJ, et al. D-Mannitol Induces a Brown Fat-like Phenotype via a β3-Adrenergic Receptor-Dependent Mechanism. Cells. 2021;10(4):768. Published 2021 Mar 31.