獸藥研發(fā)中,需要通過動物實驗測試藥物對致病菌的抑制效果 —— 菌液濃度的準確性,直接影響實驗結果的可靠性。過去,研發(fā)人員靠梯度稀釋法調(diào)整濃度,不僅耗時(每份樣品需 1 小時),還容易因稀釋誤差導致實驗數(shù)據(jù)不可重復,延長研發(fā)周期。

麥氏細菌濁度分析儀,為獸藥研發(fā)提供了 “精準濃度解決方案”。在動物實驗前,研發(fā)人員用儀器檢測菌液濃度,3 秒內(nèi)即可確定是否符合實驗要求(如小鼠感染實驗需 0.8 McF 的大腸桿菌),無需反復稀釋計數(shù)。某獸藥企業(yè)研發(fā)總監(jiān)說:“過去我們做一款抗生素的抑菌實驗,因濃度不準,反復做了 3 次才得到有效數(shù)據(jù),耗時 2 個月;現(xiàn)在用儀器控制濃度,一次實驗就成功,研發(fā)周期縮短了 40%,提前半年完成了新藥申報。”
此外,儀器可存儲 1000 組檢測數(shù)據(jù),研發(fā)人員能隨時調(diào)取不同批次的菌液濃度記錄,對比分析藥物對不同濃度致病菌的抑制效果,為新藥劑量確定提供更全面的數(shù)據(jù)支持。
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