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2020
12-172020
11-092020
10-26徠卡快速高內(nèi)涵熒光成像系統(tǒng)加速治療性抗體藥物研發(fā)
應用專家趙夢路抗體藥物在免疫、腫瘤治療等多種應用中發(fā)揮越來越重要的作用,研究機構預測到2025年抗體藥物市場規(guī)模將達到3000億美元[1],下圖中紅色代表2018年使用量多的10種抗體藥物。圖1時間軸顯示從1975年開始研發(fā)成功的治療性抗體及應用雖然抗體藥物市場巨大,但是每年通過FDA審核并成功上市的治療性抗體依然非常少,從下圖可以看出,上市藥物少的很大原因是治療性抗體藥物研發(fā)存在流程復雜、體外和體內(nèi)藥效驗證困難等原因。圖2治療性抗體藥物臨床前研究路線下圖可以看出傳統(tǒng)藥物篩選流程中沒有影像學方法2020
10-132020
09-142020
09-14利用徠卡LMD研究冠狀病毒對細胞NF-κB信號通路和染色質分布的影響
冠狀病毒因為包膜上密布著類似日冕的棘突而得名,屬于冠狀病毒科,正冠狀病毒亞科的冠狀病毒屬。根據(jù)血清學和基因組學特點,該屬名代表了α、β、γ和δ四個屬。目前已知感染人的冠狀病毒包括7種,即α屬的普通冠狀病毒HCoV?229E和HCoV?OC43,β屬的HCoV?NL63、HCoV?HKU1、嚴重急性呼吸綜合征(SARS)-CoV和中東呼吸綜合征(MERS)-CoV,以及此次導致武漢不明原因肺炎的2019-nCoV。其中,HCoV?HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可以2020
09-142020
09-112020
09-082020
09-07病毒侵染動態(tài)研究莫發(fā)愁,徠卡FLIM-FRET顯身手
齊瑤研究難點病毒是一種個體微小、結構簡單、只含一種核酸(DNA或RNA)、必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。而病毒侵染宿主細胞卻是一個非常復雜的過程,主要分為吸附(Attachment)、進入(Entry/Penetration)、復制(Replication)、大分子合成(Biosynthesis)、裝配(Assembly)、釋放(Release)等幾個階段,如圖1。圖1.HIV病毒侵染人源細胞過程示意圖[1]如何從初始的吸附和進入階段進行干預阻斷,是病毒性疾病防治的切入點之一2020
09-012020
08-24利用徠卡THUNDER成像系統(tǒng)探索微生物腸道免疫機制
由SARS-CoV-2冠狀病毒引起的疫情影響了世界的方方面面。免疫和治療方法等抗病毒方向的研究在2020年具有高優(yōu)先級,顯微鏡在這類研究中起著舉足輕重的作用。了解受體結合、基因組釋放、復制、組裝和病毒出芽的基本原理及免疫應答,可以使用不同的方法和顯微鏡。鑒于顯微鏡在感染生物學中的重要作用,我們舉例闡述不同的顯微技術及其在這些研究領域中的應用。研究背景人類出生后胃腸道立刻被復雜的微生物群落定植(1000余種,且數(shù)量100萬億),而這些腸道微生物群落影響宿主生理的多個方面,包括代謝、免疫反應、行為和2020
08-202020
08-182020
08-142020
08-072020
08-04課堂 | 連續(xù)斷層3D重構中的超薄切片制備,ARTOS 3D了解一下?
當需要以納米級分辨率觀察樣品超微結構時,科學家通常借助電子顯微鏡(觀察表面結構的掃描電鏡SEM和觀察內(nèi)部結構的透射電鏡TEM)——它們是當前科研界可使用的大顯微成像工具。電鏡成像要求對樣品進行通常20-150nm的超薄切片,使用超薄切片機切割的切片厚度薄、表面平整、光滑且無人為干擾因素,因此可以滿足電鏡成像對制備樣品的嚴苛要求。如果大量超薄切片具有樣品結構的前后連續(xù)性,SEM成像采集的圖像就可以進行樣品內(nèi)部結構的3D重建,形成可用于分析的完整超微、精細立體圖像,即連續(xù)斷層成像技術(ArrayTo2020
07-292020
07-282020
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