人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標準2022/09/01

人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標準：1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋

炮姜LAMP鑒定試劑盒?準備步驟2022/08/30

炮姜LAMP鑒定試劑盒準備步驟：1.DNA模板2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶操作步驟1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心

兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒?試劑洗滌方法2022/08/25

兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒試劑洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒試劑配制2022/08/23

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒試劑配制：1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：10

小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒注意事項2022/08/18

小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒注意事項：1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。4.不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。5.充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無

牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟2022/08/16

牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔

牛蛙生長激素 ELISA試劑盒試劑配制2022/08/11

牛蛙生長激素ELISA試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液按1

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費代測試劑盒標本要求2022/08/09

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費代測試劑盒標本要求:1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水

人軍團菌抗體IgMelisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢2022/08/04

人軍團菌抗體IgMelisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:1、優(yōu)點明顯產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩(wěn)定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。2、品質(zhì)保障產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫質(zhì)檢把控嚴格，保障提供給客戶的是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換，誠信經(jīng)營，合作共贏。3、專業(yè)定制應市場需求公司特推出專業(yè)定制elisa試劑盒的服務，全程有專業(yè)的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。4、免費代測公司承

小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒試劑配制2022/07/27

小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液按1:

小鼠醛固酮elisa檢測試劑盒洗滌方法2022/07/14

小鼠醛固酮elisa檢測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加

亮熱厲螨（小蜂螨?。㎜AMP試劑盒檢測程序2022/07/13

亮熱厲螨（小蜂螨病）LAMP試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。性能：

皮膚黑色素瘤細胞操作規(guī)程2022/07/07

皮膚黑色素瘤細胞操作規(guī)程：一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。二．細胞處理：1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。

改良熒光探針pcr試劑盒準備試劑與收集血樣2022/07/05

改良熒光探針pcr試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此

人乳酸脫氫酶（LDH）檢測ELISA試劑盒試劑的準備2022/06/28

人乳酸脫氫酶（LDH）檢測ELISA試劑盒試劑的準備:1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：80ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準

兔子免疫球蛋白AELISA試劑盒操作步驟2022/06/23

兔子免疫球蛋白AELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢2022/06/21

鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：1.品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。3.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門的服務。5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制elisa試劑盒。6.可提供全fang位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。

雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項2022/06/20

雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項：1.標準品的稀釋與加樣2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘4.配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌

大鼠小梁網(wǎng)細胞運輸和保存2022/06/16

大鼠小梁網(wǎng)細胞運輸和保存:產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。一.

鼠抗人Bcl-X單克隆抗體操作步驟2022/06/14

鼠抗人Bcl-X單克隆抗體操作步驟:1.切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行⒉緩沖液洗3min/2次。⒊為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。⒋緩沖液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。(注:孵育不要超過10分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5-10%正常羊血清,這一步可以省略。)⒍緩沖液洗5min/2次。⒎滴加一抗工作液37℃