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06-10YY/T 0148-2006 醫(yī)用膠帶恒溫持粘性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法與要求
YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶恒溫持粘性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法與要求醫(yī)用膠帶作為醫(yī)療領(lǐng)域中的耗材，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。持粘性是醫(yī)用膠帶性能評(píng)估中的關(guān)鍵指標(biāo)之一，它決定了膠帶在實(shí)際使用中能否牢固粘附于皮膚或醫(yī)療器械表面，避免因滑動(dòng)或脫落導(dǎo)致的治療中斷或感染風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)科學(xué)的持粘性試驗(yàn)，可以確保醫(yī)用膠帶在復(fù)雜環(huán)境下的可靠性，為臨床應(yīng)用提供保障。本文由Sumspring三泉中石根據(jù)《YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求》介紹持粘性試驗(yàn)的核心要求、試驗(yàn)方法與操作要點(diǎn)等。醫(yī)用膠帶的分類(lèi)2025
06-10GB/T 31125-2014 膠粘帶初粘性試驗(yàn) 方法A拉力試驗(yàn)機(jī)法的應(yīng)用
GB/T31125-2014膠粘帶初粘性試驗(yàn)方法A拉力試驗(yàn)機(jī)法的應(yīng)用膠粘帶的初粘性是衡量其粘合性能的關(guān)鍵指標(biāo)，直接影響產(chǎn)品在實(shí)際應(yīng)用中的粘接效果和可靠性。初粘性試驗(yàn)通過(guò)模擬膠粘帶與被粘物表面的初始接觸過(guò)程，評(píng)估其在短時(shí)間內(nèi)形成的粘接力強(qiáng)弱。這一指標(biāo)在產(chǎn)品質(zhì)量控制、生產(chǎn)工藝優(yōu)化以及新產(chǎn)品研發(fā)中具有重要意義。以下將由濟(jì)南三泉中石重點(diǎn)介紹基于GB/T31125-2014標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)形法中方法A——拉力試驗(yàn)機(jī)法的試驗(yàn)原理、裝置要求及操作要點(diǎn)，為相關(guān)行業(yè)提供清晰的參考?？蛇x用如三泉中石的DLS-07膠粘帶拉力2025
06-10YY/T 0148-2006 醫(yī)用膠帶剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的意義與技術(shù)解析
YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的意義與技術(shù)解析醫(yī)用膠帶的剝離強(qiáng)度是衡量其粘附性能的核心指標(biāo)，直接影響其在臨床使用中的可靠性和安全性。剝離強(qiáng)度試驗(yàn)通過(guò)模擬膠帶從皮膚或醫(yī)療器械表面剝離的過(guò)程，評(píng)估其粘性是否適中，既要確保牢固粘附，又需在移除時(shí)避免對(duì)皮膚造成損傷或殘留粘膠。這一試驗(yàn)為醫(yī)用膠帶的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)，確保其在多樣化的醫(yī)療場(chǎng)景中表現(xiàn)出色。本文由Sumspring三泉中石根據(jù)《YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求》介紹剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的關(guān)鍵要求、試驗(yàn)流程與操作規(guī)范等。醫(yī)用2025
06-09ASTM F2338 真空衰減法密封性測(cè)試儀的應(yīng)用與測(cè)試原理
ASTMF2338真空衰減法密封性測(cè)試儀的應(yīng)用與測(cè)試原理在藥品和食品行業(yè)，包裝的密封性直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量與安全。無(wú)論是西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶，還是預(yù)充針、滴眼劑瓶等醫(yī)藥包裝，抑或是食品行業(yè)的密封包裝，任何微小的泄漏都可能導(dǎo)致產(chǎn)品污染、變質(zhì)，甚至危害消費(fèi)者健康。因此，密封性測(cè)試成為生產(chǎn)過(guò)程中的一環(huán)。LEAK-S真空衰減法密封性測(cè)試儀，憑借其先進(jìn)的真空衰減法測(cè)試技術(shù)和無(wú)損檢測(cè)能力，成為行業(yè)內(nèi)確保包裝完整性的理想選擇，本文由Sumspring三泉中石著重介紹該測(cè)試儀的應(yīng)用與測(cè)試原理等。技術(shù)與優(yōu)勢(shì)LE2025
06-09QB/T 4379-2012 手提紙袋提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解析
QB/T4379-2012手提紙袋提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解析手提紙袋作為一種常見(jiàn)的包裝工具，在日常生活和商業(yè)活動(dòng)中扮演著重要角色。無(wú)論是用于購(gòu)物、禮品包裝還是食品運(yùn)輸，其質(zhì)量的穩(wěn)定性直接影響到使用體驗(yàn)和安全性。提吊試驗(yàn)是評(píng)估手提紙袋物理性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過(guò)模擬實(shí)際使用中的提拉和負(fù)重情況，能夠有效檢驗(yàn)紙袋的耐用性和提帶的牢固程度，確保其在承載物品時(shí)不會(huì)輕易破損，從而保障用戶(hù)的安全和便利，本文將由Sumspring三泉中石著重介紹手提紙袋提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)的測(cè)試方法及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)解析。手提紙袋的種類(lèi)與適用2025
06-092025版藥典4060 金屬軟管密封性試驗(yàn)儀的測(cè)試方法
2025版藥典4060金屬軟管密封性試驗(yàn)儀的測(cè)試方法金屬軟管作為藥品包裝的重要材料，其密封性能直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量與安全。良好的密封性能夠有效防止外界空氣、水分或污染物滲入包裝內(nèi)部，避免藥物受潮、氧化或污染，從而保障藥品的穩(wěn)定性和有效性。因此，2025版《藥典4060金屬軟膏管物理性能測(cè)定法》中，開(kāi)展金屬軟管的密封性試驗(yàn)是確保包裝質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，對(duì)于藥品生產(chǎn)和儲(chǔ)存具有不可忽視的意義。本文由濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)主要介紹金屬軟管密封性測(cè)試方法及相關(guān)儀器。試驗(yàn)的重要性金屬軟管廣泛應(yīng)用于藥品包裝，其密封2025
06-062025版中國(guó)藥典4051 金屬罐氣密性水浴試驗(yàn)儀的標(biāo)準(zhǔn)解析
2025版中國(guó)藥典4051金屬罐氣密性水浴試驗(yàn)儀的標(biāo)準(zhǔn)解析金屬罐作為藥品包裝的重要載體，廣泛應(yīng)用于吸入氣霧劑、外用氣霧劑等藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸。其氣密性和耐壓性能直接關(guān)系到藥品的安全性、穩(wěn)定性和有效性。氣密性不足可能導(dǎo)致藥品泄漏、氧化或污染，從而影響療效，甚至危及患者健康。因此，嚴(yán)格檢測(cè)金屬罐的氣密性和耐壓性能，不僅是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是符合藥品監(jiān)管要求的重要措施。2025版中國(guó)藥典4051《金屬罐耐壓性能測(cè)定法》為金屬罐的性能檢測(cè)提供了科學(xué)、規(guī)范的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，以下由濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)對(duì)該方2025
06-06YBB00152002-2015 藥用鋁箔黏合層熱合強(qiáng)度試驗(yàn)方法
YBB00152002-2015藥用鋁箔黏合層熱合強(qiáng)度試驗(yàn)方法在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域，藥用鋁箔作為藥品保護(hù)的重要屏障，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。黏合層熱合強(qiáng)度是衡量鋁箔與藥用硬片（如聚氯乙烯或聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯復(fù)合硬片）結(jié)合牢固程度的關(guān)鍵指標(biāo)。熱合強(qiáng)度不足可能導(dǎo)致包裝密封性下降，進(jìn)而影響藥品的防潮、防氧化性能，甚至危及患者用藥安全。因此，開(kāi)展藥用鋁箔黏合層熱合強(qiáng)度試驗(yàn)，不僅是確保包裝材料符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的重要手段，也是制藥企業(yè)質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)。本文由濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)詳情介紹該標(biāo)準(zhǔn)下所用2025
06-062025年版《中國(guó)藥典》玻璃容器垂直軸偏差與圓跳動(dòng)測(cè)試新標(biāo)準(zhǔn)解讀
2025年版《中國(guó)藥典》玻璃容器垂直軸偏差與圓跳動(dòng)測(cè)試新標(biāo)準(zhǔn)解讀在今年，國(guó)家藥典委員會(huì)正式發(fā)布了2025年版《中國(guó)藥典》中“4020玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動(dòng)測(cè)定法”。該標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)2015年版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)（YBB00192003-2015《垂直軸偏差測(cè)定法》）的全面修訂，同時(shí)參考了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8452-2008《玻璃瓶罐垂直軸偏差試驗(yàn)方法》。新標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合我國(guó)藥包材行業(yè)的實(shí)際需求，進(jìn)一步優(yōu)化了操作性和實(shí)用性，成為當(dāng)前國(guó)內(nèi)較為完善的玻璃容器垂直軸偏差與圓跳動(dòng)測(cè)試規(guī)范。本文由濟(jì)南三泉中石詳細(xì)介紹此2025
06-06YY0249-1996 藥用軟膏鋁管內(nèi)涂層連續(xù)性測(cè)試的原理與方法
YY0249-1996藥用軟膏鋁管內(nèi)涂層連續(xù)性測(cè)試的原理與方法藥用軟膏鋁管作為盛裝軟膏劑的重要容器，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和穩(wěn)定性。其中，內(nèi)涂層的連續(xù)性是確保鋁管性能的關(guān)鍵因素之一。內(nèi)涂層的主要作用是防止鋁材與軟膏內(nèi)容物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，避免藥物變質(zhì)或鋁管腐蝕。因此，對(duì)內(nèi)涂層連續(xù)性進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，不僅是確保產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，也是符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范的必要措施。本文將由Sumspring三泉中石探討內(nèi)涂層連續(xù)性測(cè)試的意義、方法及相關(guān)儀器設(shè)備，基于《YY0249-1996藥用軟膏鋁管》標(biāo)準(zhǔn)（等效2025
06-062025年版中國(guó)藥典4201 121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)試儀解讀
2025年版中國(guó)藥典4201121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)試儀解讀2025年版《中國(guó)藥典》已正式發(fā)布，其中“4201121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)定法”成為藥用玻璃容器檢測(cè)的重要標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)2020年版《中國(guó)藥典》四部4001條款及YBB00252003-2015《玻璃顆粒在121℃耐水性測(cè)定法和分級(jí)》的全面升級(jí)，并參考了GB/T12416.2-1990等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)合國(guó)內(nèi)藥包材行業(yè)的實(shí)際情況，新標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化了操作流程，增強(qiáng)了實(shí)用性，旨在為藥用玻璃容器的質(zhì)量控制提供更嚴(yán)格的依據(jù)。Sumspring三泉中石提2025
06-05YBB00112004-2015 預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試方法
YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試方法預(yù)灌封注射器組合件（帶注射針）是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域的注射裝置，其設(shè)計(jì)和質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和使用效果。為了確保其密封性能符合嚴(yán)格的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)，需采用科學(xué)的方法進(jìn)行測(cè)試。本文由Sumspring三泉中石結(jié)合2015年藥包材的YBB00112004-2015預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)，詳細(xì)介紹一種器身密封性能測(cè)試方法，適用于由玻璃針管、橡膠活塞、不銹鋼注射針、針頭護(hù)帽和推桿組成的預(yù)灌封注射器組合件。預(yù)灌封注射器組合件密合性測(cè)試2025
06-05T/CPF 0083-2024 薯片包裝袋無(wú)損檢漏儀的原理
T/CPF0083-2024薯片包裝袋無(wú)損檢漏儀的原理薯片作為廣受歡迎的休閑食品，其包裝袋的密封性能直接影響產(chǎn)品的保質(zhì)期、口感和食品安全。密封不良可能導(dǎo)致空氣、水分或微生物侵入，使薯片受潮、氧化或變質(zhì)，進(jìn)而損害消費(fèi)者體驗(yàn)和品牌聲譽(yù)。因此，采用科學(xué)、精準(zhǔn)的無(wú)損檢測(cè)方法對(duì)薯片包裝袋的密封性進(jìn)行評(píng)估，不僅是質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，也是確保食品安全的關(guān)鍵步驟。本文由Sumspring三泉中石基于《T/CPF0083-2024柔性包裝密封性試驗(yàn)方法真空衰減法》標(biāo)準(zhǔn)，探討薯片包裝袋密封性檢測(cè)的原理、流程及技術(shù)優(yōu)2025
06-05西林瓶殘余密封力（RSF）測(cè)試方法與相關(guān)儀器
西林瓶殘余密封力（RSF）測(cè)試方法與相關(guān)儀器根據(jù)國(guó)家藥典委員會(huì)2024年12月發(fā)布的《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿，殘余密封力（RSF）被定義為“彈性體密封件施加于注射劑瓶口上的壓縮力的間接測(cè)量”。這是國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)引入RSF概念。美國(guó)藥典USP1207.3《包裝密封質(zhì)量測(cè)試技術(shù)》中進(jìn)一步指出，“RSF與密封件壓縮程度呈線(xiàn)性關(guān)系，密封更緊密的樣品瓶具有更高的RSF值”。以下由Sumspring三泉中石介紹西林瓶殘余密封力（RSF）的測(cè)試方法及相關(guān)儀器進(jìn)行清晰、簡(jiǎn)潔的介紹。1.殘余密封2025
06-05T/SAMD 001-2021 一次性使用病毒采樣管密封性試驗(yàn)儀的測(cè)試方法
T/SAMD001-2021一次性使用病毒采樣管密封性試驗(yàn)儀的測(cè)試方法一次性使用病毒采樣管的密封性是確保病毒樣本安全轉(zhuǎn)運(yùn)和保存的關(guān)鍵因素。良好的密封性能不僅能夠防止樣本泄漏，避免環(huán)境污染，還能有效保護(hù)樣本中的病毒核酸，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性以及病毒保存的可靠性。本文由Sumspring三泉中石從適用范圍、密封性要求及檢驗(yàn)方法等方面，詳細(xì)闡述一次性使用病毒采樣管的相關(guān)技術(shù)規(guī)范。一、適用范圍一次性使用病毒采樣管主要用于從拭子中洗脫病毒、轉(zhuǎn)運(yùn)樣本以及保存病毒，廣泛應(yīng)用于病毒核酸檢測(cè)和病毒樣本的短期或長(zhǎng)期2025
06-05GB/T 38079-2019 淀粉基塑料購(gòu)物袋提吊試驗(yàn)詳解
GB/T38079-2019淀粉基塑料購(gòu)物袋提吊試驗(yàn)詳解在日常生活中，購(gòu)物袋是人們攜帶物品的重要工具，尤其是淀粉基塑料購(gòu)物袋因其環(huán)保特性而受到廣泛青睞。然而，購(gòu)物袋在使用過(guò)程中需承受重物、反復(fù)提拉以及各種動(dòng)態(tài)負(fù)載的考驗(yàn)。如果袋體或提帶強(qiáng)度不足，可能導(dǎo)致破裂或變形，影響使用體驗(yàn)甚至造成物品損失。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，提吊試驗(yàn)作為一項(xiàng)關(guān)鍵的物理性能測(cè)試，旨在模擬實(shí)際使用場(chǎng)景，評(píng)估淀粉基塑料購(gòu)物袋的耐用性和可靠性，確保其在各種條件下都能保持結(jié)構(gòu)完整，為消費(fèi)者提供安全保障，同時(shí)為生產(chǎn)企業(yè)2025
06-04GB 15811-2016 注射針孔通暢性測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求
GB15811-2016注射針孔通暢性測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求在現(xiàn)代醫(yī)藥領(lǐng)域中，一次性使用無(wú)菌注射針是保障患者安全的重要醫(yī)療器械。針孔通暢性作為注射針性能的核心指標(biāo)，直接影響藥液的輸送效率和治療效果。為確保針孔通暢性符合標(biāo)準(zhǔn)要求，本文將由Sumspring三泉中石從注射針的適用范圍、針孔通暢性要求以及測(cè)試儀的應(yīng)用等方面，探討其在醫(yī)藥質(zhì)量控制中的重要作用。注射針的適用范圍根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB15811-2016，一次性使用無(wú)菌注射針適用于針管公稱(chēng)外徑為0.3mm至1.2mm的規(guī)格，主要與一次性使用無(wú)菌注射器（2025
06-04藥典9624 外用軟膏劑用塑料復(fù)合管系統(tǒng)及組件的測(cè)試項(xiàng)目都有哪些
藥典9624外用軟膏劑用塑料復(fù)合管系統(tǒng)及組件的測(cè)試項(xiàng)目都有哪些外用軟膏劑作為一種常見(jiàn)的藥劑形式，其包裝系統(tǒng)的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性、穩(wěn)定性和有效性。塑料復(fù)合管系統(tǒng)是盛裝外用軟膏劑的主要包裝形式，其主要組件包括管身、管肩和管帽蓋等。這些組件需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的性能測(cè)試，以確保其在藥品儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的可靠性。本文主要由濟(jì)南三泉中石圍繞2025年藥典9624對(duì)外用軟膏劑用塑料復(fù)合管系統(tǒng)的要求，介紹相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目的意義，并闡述其在保障藥品質(zhì)量中的重要作用。外用軟膏劑用塑料復(fù)合管系統(tǒng)性能測(cè)試外用軟膏劑用塑料復(fù)2025
06-0425版藥典9624 口服固體藥用硬片測(cè)試方法與重要性解析
25版藥典9624口服固體藥用硬片測(cè)試方法與重要性解析口服固體藥用硬片作為藥品泡罩包裝的核心材料，直接關(guān)系到藥品的儲(chǔ)存穩(wěn)定性與使用安全性。其性能的優(yōu)劣不僅影響藥品的保質(zhì)期，還可能對(duì)患者的用藥安全產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。因此，依據(jù)2025年中國(guó)藥典《9624藥品包裝用塑料材料和容器指導(dǎo)原則》，對(duì)口服固體藥用硬片的各項(xiàng)性能進(jìn)行科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試至關(guān)重要。這些測(cè)試能夠確保硬片在加工成型后仍能保持良好的阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度及化學(xué)穩(wěn)定性，為藥品提供可靠的保護(hù)屏障。本文將由Sumspring三泉中石圍繞口服固體藥用硬片的測(cè)2025
06-042025版藥典 藥用玻璃容器抗機(jī)械沖擊測(cè)試的重要性及測(cè)定方法
2025版藥典藥用玻璃容器抗機(jī)械沖擊測(cè)試的重要性及測(cè)定方法藥用玻璃容器廣泛應(yīng)用于藥品、疫苗、生物制劑等包裝，其抗沖擊性能直接關(guān)系到容器在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的完整性。一旦容器因機(jī)械沖擊而破損，可能導(dǎo)致藥品泄漏、污染或失效，甚至危及患者安全。雖然在2025年版藥典中，并未明確提及藥用玻璃容器抗機(jī)械沖擊性能的相關(guān)內(nèi)容，但抗機(jī)械沖擊測(cè)試在確保玻璃容器質(zhì)量和安全性方面具有不可忽視的重要作用。因此，濟(jì)南三泉中石認(rèn)為，抗機(jī)械沖擊測(cè)試是評(píng)估藥用玻璃容器可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，能夠有效模擬容器在實(shí)際使用中可能遇到的掃一掃訪(fǎng)問(wèn)手機(jī)商鋪
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