重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司

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2025
07-24

紅榮微再基因編輯試劑盒：突破電轉(zhuǎn)瓶頸 · 原代細胞高效編輯
InspireSpark?PrimeRNPKit基因編輯試劑盒突破電轉(zhuǎn)瓶頸·原代細胞高效編輯·85-90%KO/KI效率高效精準85-90%基因敲除效率，遠超傳統(tǒng)mRNA法（60%）。專為人原代T細胞優(yōu)化，適用于各類細胞系及原代細胞（如小鼠T細胞）。安全可靠極低脫靶率&無細胞毒性，避免免疫原性風險。無病毒載體，杜絕病毒殘留風險。操作極簡無需電轉(zhuǎn)儀：創(chuàng)新自遞送機制，擺脫昂貴設(shè)備及耗材依賴。45分鐘完成編輯遞送。靈活兼容支持多基因編輯，單次2基因，可分步轉(zhuǎn)導實現(xiàn)"2+2"?？陕?lián)合AAV進行大片段敲入
2025
07-02

間充質(zhì)干細胞存儲的功能及應用
間充質(zhì)干細胞（MSC，MesenchymalStemCells）是一類具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，廣泛存在于成人的多種組織中，如骨髓、脂肪組織、臍帶、牙髓等。由于其較強的分化潛力、免疫調(diào)節(jié)能力以及較低的免疫排斥反應，間充質(zhì)干細胞在再生醫(yī)學、組織工程、免疫療法等領(lǐng)域具有重要的研究價值和應用前景。1.間充質(zhì)干細胞的存儲功能長期保存：MSC可以通過冷凍保存（低溫凍存）進行長期儲存，這使得干細胞在需要時可以被取出并用于治療。儲存過程中，細胞的活性和功能會得到一定程度的保持，盡管冷凍過程可能會
2025
06-20

Origen凍存袋——多規(guī)格選擇，滿足不同細胞凍存需求
（一）引言在生物醫(yī)學研究和臨床應用中，細胞凍存技術(shù)扮演著至關(guān)重要的角色。無論是用于基礎(chǔ)研究的細胞樣本保存，還是在再生醫(yī)學、細胞治療等領(lǐng)域的細胞存儲，選擇合適的凍存工具是確保細胞活性和功能的關(guān)鍵。Origen凍存袋以其多規(guī)格設(shè)計和性能，成為眾多研究人員和臨床工作者的選擇。（二）背景與優(yōu)勢Origen凍存袋是一種專為細胞凍存設(shè)計的高質(zhì)量一次性使用產(chǎn)品。它采用先進的材料和制造工藝，能夠為細胞提供一個安全、穩(wěn)定的低溫保存環(huán)境。凍存袋的主要優(yōu)勢在于其多規(guī)格選擇，能夠滿足不同類型和數(shù)量細胞的凍存需求。從單個
2025
06-17

Origen凍存袋：創(chuàng)新雙室設(shè)計，保障細胞凍存的完整性和活性
一、引言在生物醫(yī)學領(lǐng)域，細胞凍存技術(shù)是保存細胞活性和功能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。隨著科技的不斷進步，對細胞凍存的要求也越來越高。Origen凍存袋以其創(chuàng)新的雙室設(shè)計，為細胞凍存提供了一種全新的解決方案，確保細胞在低溫保存過程中保持其完整性和活性。二、雙室設(shè)計原理Origen凍存袋的之處在于其雙室結(jié)構(gòu)。這種設(shè)計將細胞與凍存液分隔在兩個獨立的空間中，避免了傳統(tǒng)凍存方法中細胞與凍存液直接接觸可能帶來的交叉污染風險。在使用過程中，只需將細胞懸液加入一個室，凍存液加入另一個室，通過特殊的連接通道，細胞在降溫過程中能夠
2025
06-04

膠原蛋白酶使用方法對膠原水解程度的影響
膠原蛋白酶是一種能夠水解膠原蛋白的酶，廣泛應用于食品、化妝品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。不同的使用方法對膠原水解程度有顯著影響，以下是一些常見的使用方法及其對膠原水解程度的影響：1.酶的添加量添加量：膠原蛋白酶的使用量直接影響水解程度。酶的濃度過低時，水解反應的速度慢，膠原水解不完全；而濃度過高則可能導致過度水解或產(chǎn)物的降解。優(yōu)化添加量：通常通過實驗確定最佳的酶添加量，一般選擇在水解過程中的酶活性范圍內(nèi)。2.反應時間時間控制：反應時間長短影響水解反應的程度。短時間反應時，水解程度較低，膠原蛋白可能僅部分被降解
2025
05-22

羊水干細胞培養(yǎng)基：為干細胞治療提供可靠支持
隨著生物醫(yī)學技術(shù)的飛速發(fā)展，干細胞治療逐漸成為醫(yī)學領(lǐng)域潛力的研究方向之一。干細胞因其具有自我更新和分化為多種細胞類型的能力，為多種疾病的治療帶來了新的希望。在干細胞研究和應用的過程中，培養(yǎng)基作為維持干細胞生長、增殖和分化的關(guān)鍵因素，起著至關(guān)重要的作用。而羊水干細胞培養(yǎng)基，作為一種專門針對羊水干細胞的培養(yǎng)基，正以其特殊的優(yōu)勢為干細胞治療提供了可靠的保障。羊水干細胞是近年來備受關(guān)注的一種干細胞來源。羊水是胎兒在母體子宮內(nèi)生長發(fā)育的液體環(huán)境，其中富含多種細胞成分，包括干細胞。羊水干細胞具有多向分化潛能
2025
05-19

從實驗室到臨床：羊水干細胞培養(yǎng)基的應用前景
羊水干細胞作為一種具有巨大潛力的多能干細胞，近年來在再生醫(yī)學和細胞治療領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。而羊水干細胞培養(yǎng)基作為支持這些干細胞生長和分化的關(guān)鍵工具，其應用前景也愈發(fā)廣闊，從實驗室研究到臨床應用的轉(zhuǎn)化正在逐步推進。在實驗室中，羊水干細胞培養(yǎng)基為干細胞的分離、擴增和定向分化提供了基礎(chǔ)條件。羊水干細胞來源豐富，且具有較低的免疫原性，使其在組織工程、細胞治療和疾病模型構(gòu)建中展現(xiàn)出優(yōu)勢。而合適的培養(yǎng)基能夠為這些干細胞提供適宜的生長環(huán)境，促進其增殖和維持多能性。通過優(yōu)化培養(yǎng)基成分，研究人員可以更好地調(diào)控羊水
2025
05-06

NK細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法
NK細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法需結(jié)合細胞來源、培養(yǎng)體系及目標需求設(shè)計，核心步驟涵蓋培養(yǎng)基配制、細胞分離與接種、動態(tài)培養(yǎng)管理三大模塊，以下為具體說明：一、培養(yǎng)基配制與預處理基礎(chǔ)培養(yǎng)基選擇常用RPMI-1640、DMEM或X-VIVO15等無血清培養(yǎng)基，需添加5%-10%自體血漿或人AB型血清（滅活處理）。例如，X-VIVO15培養(yǎng)基中需補充5%血清，并加入200U/mLIL-2、10ng/mLIL-15及處理的K562細胞。生長因子組合核心因子包括IL-2（促進增殖）、IL-15（維持存活）、IL-12
2025
04-21

細胞凍存袋：高效鎖鮮，守護細胞活性無憂
在生物醫(yī)學領(lǐng)域，細胞的活性與穩(wěn)定性是科研與臨床應用中的核心要素。無論是基礎(chǔ)研究中的細胞培養(yǎng)，還是臨床治療中的細胞療法，如何高效、安全地保存細胞，確保其活性不受損害，始終是科學家和醫(yī)療工作者關(guān)注的焦點。在這一背景下，細胞凍存袋應運而生，以其高效鎖鮮、守護細胞活性的特性，成為了細胞保存領(lǐng)域的重要工具。細胞袋，顧名思義，是一種專為細胞凍存設(shè)計的密封容器。它采用特殊的生物相容性材料制成，不僅具備良好的密封性能，還能有效隔絕外界環(huán)境對細胞的影響，如氧氣、水分、微生物等。這種設(shè)計確保了細胞在凍存過程中能夠處
2025
04-18

細胞凍存袋：精準控溫，細胞長期存儲優(yōu)選
在生物醫(yī)學研究、再生醫(yī)學以及個性化醫(yī)療蓬勃發(fā)展的當下，細胞存儲技術(shù)的重要性日益凸顯。而細胞凍存袋作為細胞長期存儲的關(guān)鍵容器，憑借精準控溫等特性，成為保障細胞活性與功能的優(yōu)選工具。細胞凍存袋的精準控溫能力是其核心優(yōu)勢之一。在細胞凍存過程中，溫度控制至關(guān)重要。細胞需經(jīng)歷降溫、冷凍及長期低溫儲存幾個關(guān)鍵步驟，每一步對細胞的存活率都有著直接影響。細胞袋通常采用特殊材料制成，如EVA材質(zhì)，這種材料不僅具有良好的生物相容性，能夠避免與細胞懸液發(fā)生不良反應，還具備出色的冷凍耐受性和密封性能。在降溫過程中，細胞
2025
04-11

【BD授權(quán)代理】BD CBA試劑盒 ,華雅干細胞現(xiàn)貨供應
1.BDCBA產(chǎn)品概述BDCBA（CytometricBeadArray）流式液相多重蛋白定量技術(shù)是一種利用流式細胞儀熒光檢測特點和抗體包被微球，實現(xiàn)對多種蛋白同時定量分析的創(chuàng)新技術(shù)。它具有樣本量需求小、檢測速度快、與標準流式細胞儀兼容性強、可提供預配置或開放可配置格式等優(yōu)勢，支持多達30種蛋白的分析，能獲取更多數(shù)據(jù)。技術(shù)優(yōu)勢·僅使用25至50μL樣品即可分析多達30種蛋白質(zhì)·與幾乎所有標準流式細胞儀兼容，無需購買昂貴的單一用途設(shè)備·提供預配置套件或開放的可配置格式，以滿足個性化獨·特需求BD®
2025
04-02

測序試劑盒的捕獲具體步驟
測序試劑盒的捕獲步驟通常指的是在基因組測序過程中，如何從樣本中選擇和富集特定的目標區(qū)域。捕獲步驟通常與目標區(qū)域捕獲（TargetedCapture）技術(shù)相結(jié)合，主要用于高通量測序（NGS）中，通過選擇性地捕獲特定DNA片段以提高分析的靈敏度和準確性。下面是捕獲步驟的概述：1.樣本準備首先，需要從樣本中提取DNA。樣本可以是血液、組織、唾液等，提取過程會根據(jù)不同的樣本類型選擇不同的提取方法。提取后的DNA會被質(zhì)控，以確保其質(zhì)量和完整性滿足后續(xù)實驗的要求。2.DNA片段化為了便于后續(xù)的捕獲和測序，提
2025
03-27

跨越時間的長河：高效細胞凍存液如何確保細胞在長時間保存后依然保持活力
在生物科學研究和臨床應用中，細胞凍存是一項至關(guān)重要的技術(shù)。它不僅能夠長期保存細胞的生物學特性，還能在需要時迅速復蘇細胞，為實驗研究和臨床治療提供穩(wěn)定可靠的細胞資源。而高效細胞凍存液，作為凍存細胞時的液體環(huán)境，扮演著至關(guān)重要的角色。本文將深入探討它如何確保細胞在長時間保存后依然保持活力。一、細胞凍存的重要性細胞凍存是將細胞置于低溫環(huán)境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)。它不僅能夠防止細胞因培養(yǎng)環(huán)境惡化或意外事件而丟失，還能在需要時提供大量的細胞資源，促進科學研究和臨床應用的發(fā)展。特別是在干細胞
2025
03-21

細胞凍存液的科學與藝術(shù)：平衡保護與復蘇，守護細胞健康與活力
在生命科學的浩瀚領(lǐng)域中，細胞作為生命的基本單位，其研究與應用對于揭示生命奧秘、推動醫(yī)學進步具有不可估量的價值。然而，細胞的脆弱性與對環(huán)境的嚴格要求，使得細胞保存成為一項既充滿挑戰(zhàn)又ji具藝術(shù)性的任務。其中，細胞凍存液的開發(fā)與應用，便是這一領(lǐng)域中的璀璨明珠，它巧妙地平衡了細胞的保護與復蘇，為細胞的長期保存與遠距離傳輸提供了可能。細胞凍存，顧名思義，是將細胞在低溫條件下保存，以延長其生命周期并保持其生物學特性。這一過程看似簡單，實則蘊含著深邃的科學原理與精細的技術(shù)操作。細胞在冷凍過程中，會面臨冰晶形
2025
03-14

BD CBA流式液相多重蛋白定量技術(shù)
在生物醫(yī)學研究中，液相蛋白定量檢測是不·可或·缺的環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)檢測技術(shù)大多只能針對單一指標進行分析，若需同時檢測多個指標，則需大量樣本分批檢測，操作繁瑣且各指標間差異較大。對于樣本量較少或需對比各指標的研究者而言，傳統(tǒng)技術(shù)難以滿足需求。例如，在細胞培養(yǎng)上清或血清中，細胞因子含量較低，常低于常規(guī)檢測方法的下限，使用WesternBlot等常規(guī)蛋白檢測方法難以奏效。為此，BD-Pharmingen公司開發(fā)了一種基于流式細胞儀的液相蛋白定量技術(shù)——CBA（CytometricBeadArray，細
2025
03-04

純化磁性微球的使用方法
純化磁性微球是一種常用于生物醫(yī)學、分子生物學等領(lǐng)域的工具，以下是其一般的使用方法：使用前準備檢查產(chǎn)品：收到純化磁性微球后，首先檢查產(chǎn)品的外觀、包裝是否完好，查看是否有破損、漏液等情況。同時，確認產(chǎn)品的規(guī)格、型號是否與實驗需求相符，檢查產(chǎn)品的保質(zhì)期和儲存條件。平衡至室溫：將磁性微球從冰箱等儲存環(huán)境中取出，放置在室溫下平衡一段時間，一般需要30分鐘至1小時，使微球的溫度與實驗環(huán)境溫度一致，以避免溫度差異對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。渦旋振蕩：在使用前，需對磁性微球進行渦旋振蕩，使微球充分分散，確保其均勻性。振
2025
03-04

ProteanFect高效轉(zhuǎn)染小鼠原代T細胞、NK細胞及γδT細胞
西湖大學創(chuàng)新破局基于天然生物學機制，實現(xiàn)高效基因遞送小鼠原代免疫細胞的基因轉(zhuǎn)染長久以來都是一道難題。轉(zhuǎn)染效率低、細胞死亡率高等問題始終困擾著科研人員?，F(xiàn)有的基因遞送方法，包括慢病毒、腺病毒、電轉(zhuǎn)以及脂質(zhì)體等，都無法實現(xiàn)在這些原代免疫細胞中高效且安全的基因遞送，極大地制約了相關(guān)研究的進一步深入。最近，西湖大學與西湖凝聚體研究團隊成功研發(fā)了全·球首·個基于內(nèi)源蛋白凝聚體的轉(zhuǎn)染試劑——ProteanFect，為這一難題帶來了新的解決方案【圖6】。作為新一代非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑，Prote
2025
03-04

ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑，讓細胞轉(zhuǎn)染如此簡單
細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是現(xiàn)代生物研究與基因治療中的重要工具，數(shù)十年中，科研人員不斷探索發(fā)現(xiàn)、發(fā)展創(chuàng)新，逐漸從最初的病毒自然感染、化學轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)、病毒轉(zhuǎn)染，發(fā)展到到今天的基于內(nèi)源蛋白的轉(zhuǎn)染試劑，可謂開啟了轉(zhuǎn)染的新紀元。轉(zhuǎn)染試劑前世今生（1）早期實驗（20世紀60年代），利用病毒作為載體將外源DNA引入細胞，開啟了對基因轉(zhuǎn)染的探索。這一時期，研究者們主要依賴自然感染進行轉(zhuǎn)染，雖然技術(shù)相對簡單，但對細胞類型的限制較大，轉(zhuǎn)染效率也不高。（2）化學轉(zhuǎn)染（20世紀80年代），Lipofectamine的問世。相較于傳
2025
03-04

ProteanFect貼壁細胞轉(zhuǎn)染攻略|LX2轉(zhuǎn)染操作protocol
ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒是全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉(zhuǎn)染試劑，專為難轉(zhuǎn)細胞系設(shè)計，能夠?qū)崿F(xiàn)卓·越的外源基因遞送與表達。作為一種非病毒、非電轉(zhuǎn)、非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑，ProteanFect可高效、低毒、簡便地將基因遞送至細胞中，尤其適用于大片段和多片段基因遞送。LX2細胞是一種人類肝星狀細胞的永生化細胞系，廣泛用于研究肝纖維化、肝損傷、肝臟疾病模型以及藥物篩選。LX2貼壁生長，呈上皮細胞樣。本文將詳細介紹如何使用ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒實現(xiàn)LX2細胞的高效轉(zhuǎn)染。LX2細胞的培
2025
03-04

ProteanFect Max-CD34+ HSC（造血干細胞）轉(zhuǎn)染操作全攻略
ProteanFectMax(PT02)轉(zhuǎn)染人源CD34+造血干細胞操作攻略CD34+造血干細胞的分選對于人源CD34+造血干細胞，合適的培養(yǎng)條件和轉(zhuǎn)染時間對細胞的成功轉(zhuǎn)染非常關(guān)鍵。CD34+造血干細胞分選后需要培養(yǎng)一段時間恢復細胞狀態(tài)后，以實現(xiàn)較高的轉(zhuǎn)染效率。以來自動員人單采血或臍帶血開始，可以使用市面上陽性選擇分選試劑盒分離得到CD34+細胞群。本實驗所用細胞為動員人單采血，分離試劑為Lymphoprep™（Stemcell，07861），分選試劑盒為CD34MicroBeadKit,hum