搜全站
   聯(lián)系電話

   0531-58531949

山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司

10
  • 2025

    06-23

    BB/T 0025-2004 30/25mm 塑料防盜瓶蓋物理性能測試項目及檢測儀器

    目前,我國30/25mm塑料防盜瓶蓋主要應用于不含氣飲料的封蓋,根據(jù)BB/T0025-200430/25mm塑料防盜瓶蓋標準,可知塑料防盜瓶蓋的密封性能、墜落性能和開啟扭矩是確保其質(zhì)量與安全性的重要因素。30/25mm塑料防盜瓶蓋普創(chuàng)認為,塑料防盜瓶蓋密封性能測試驗證瓶蓋氣密性,防止泄漏,造成損失;跌落性能測試模擬運輸或使用中的意外跌落,確保瓶蓋不破裂、不漏液;開啟扭矩測試則衡量瓶蓋開啟時的力矩,保障消費者使用的便利。因此,30/25mm塑料防盜瓶蓋性能測試是一項重要的工作.今天,山東普創(chuàng)小編根
  • 2025

    06-20

    熱封性能測試可定制熱封面

    藥包材是藥品重要的組成部分,其自身的質(zhì)量對藥品質(zhì)量有著至關(guān)影響,在醫(yī)包材領域,泡罩包裝因其保護性能強、便于攜帶的特點被廣泛使用。在包裝系統(tǒng)密封性指導原則中熱封強度作為衡量包裝密封性的核心指標,直接影響藥品在運輸、儲存過程中的安全性和穩(wěn)定性。如何科學檢測熱封性能?如何保障藥包材全生命周期質(zhì)量管理和風險把控?熱封強度是指包裝材料在熱封后所能承受的最大拉力。若熱封不足,可能導致包裝破損、內(nèi)容物泄漏或受潮,影響藥品質(zhì)量。根據(jù)《中國藥典》4008通則及YBB0012-2003等標準,熱封性能檢測已成為藥品
  • 2025

    06-20

    醫(yī)藥包裝測試儀——精準測試,為藥品包裝質(zhì)量保駕護航

    一、引言在醫(yī)藥行業(yè)中,藥品包裝的質(zhì)量至關(guān)重要。它不僅關(guān)系到藥品的保存和運輸安全,還直接影響到患者的用藥體驗和藥品的有效性。因此,對藥品包裝進行精準的測試是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)藥包裝測試儀作為一種專業(yè)的檢測設備,憑借其精準的測試功能,為藥品包裝質(zhì)量提供了有力保障。二、功能與重要性醫(yī)藥包裝測試儀能夠?qū)λ幤钒b的多個關(guān)鍵指標進行精確檢測。這些指標包括包裝材料的密封性、強度、阻隔性以及包裝的完整性等。密封性測試是確保藥品在儲存和運輸過程中不會受到外界污染的重要手段。通過檢測包裝的密封性,可以有效防
  • 2025

    06-19

    GB/T 20042.3-2022質(zhì)子交換膜燃料電池透氣率測試方法

    燃料電池電動汽車作為解決全球能源和環(huán)境問題的理想方案之一,是現(xiàn)代社會的研究焦點。隨著燃料電池電動汽車的商業(yè)化發(fā)展,對質(zhì)子交換膜性能的要求也逐漸提高。透氣率定義為在恒定溫度和單位壓力差下,穩(wěn)定透過時,單位時間內(nèi)透過試樣單位面積的氣體的體積,主要用于考察氣體在質(zhì)子交換膜中的滲透性能。嚴格限制質(zhì)子交換膜的透氣率上限,避免微小穿孔竄漏量過大,是避免熱失控危險的重要保障。GB/T20042.3-2022標準使用壓差法進行透氣率測試,并增加了氣體透過系數(shù)指標。壓差法透氣率測試對于測試氣體沒有選擇性,對不同的
  • 2025

    06-18

    化妝品行業(yè)新寵負壓密封測試儀

    負壓密封試驗儀是一種用于檢測包裝容器密封性能的設備,它通過產(chǎn)生負壓(即真空)環(huán)境來模擬包裝在實際使用過程中可能遇到的壓力變化,從而評估包裝的密封效果。檢測儀器參考:LT-02P密封測試儀化妝品的種類繁多,包括液態(tài)、膏狀、粉狀等不同形態(tài)的產(chǎn)品,這些產(chǎn)品對包裝的密封性有著不同的要求。例如,液態(tài)化妝品如香水、化妝水等,需要確保在運輸和儲存過程中不會因密封不嚴而泄漏;而膏狀和粉狀化妝品則需要防止空氣進入包裝導致產(chǎn)品氧化變質(zhì)?;瘖y品行業(yè)對包裝的美觀性和實用性有著很高的要求。為了確保產(chǎn)品在貨架上的吸引力,化
  • 2025

    06-17

    醫(yī)藥包裝測試儀:密封性、穩(wěn)定性檢測,確保藥品包裝合規(guī)性

    一、藥品包裝的重要性藥品包裝是藥品質(zhì)量保障體系中的重要環(huán)節(jié)。它不僅起到保護藥品、便于運輸和儲存的作用,還直接影響藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性。一個合格的藥品包裝需要具備良好的密封性、穩(wěn)定性以及與藥品的相容性,確保藥品在整個生命周期內(nèi)保持其質(zhì)量特性。因此,對藥品包裝進行嚴格的檢測和評估是制藥行業(yè)重要的一部分。二、功能與作用醫(yī)藥包裝測試儀是一種專門用于檢測藥品包裝質(zhì)量的設備,能夠?qū)λ幤钒b的密封性、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標進行精準測量和評估。密封性檢測是確保藥品包裝在儲存和運輸過程中不被外界因素污染的關(guān)鍵環(huán)
  • 2025

    06-16

    YY/T0681.5無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測試方法

    無菌醫(yī)療器械的包裝在醫(yī)療行業(yè)中至關(guān)重要。其無菌包裝是保障醫(yī)療器械無菌狀態(tài)的關(guān)鍵,其設計和加工直接影響產(chǎn)品的安全性和有效性。從初包裝到中包裝,再到外包裝,每個環(huán)節(jié)都設計用來確保醫(yī)療器械在生產(chǎn)、運輸和使用過程中始終保持無菌狀態(tài),保障患者的安全。在無菌醫(yī)療器械包裝領域,包裝完整性是確保產(chǎn)品無菌狀態(tài)的關(guān)鍵因素之一。醫(yī)療器械包裝如果出現(xiàn)泄漏,將直接導致醫(yī)療器械的無菌狀態(tài)被破壞,從而增加患者感染的風險。因此,醫(yī)療器械無菌包裝泄露檢測是一項重要的工作。一、無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏檢測的意義內(nèi)壓法檢測粗大泄漏在
  • 2025

    06-14

    剝離強度測試:評估復合膜粘合性能

    剝離強度測試主要用于評估復合膜與基材之間的剝離性能。其原理是將復合膜與基材粘合后,按照設定的速度和角度進行剝離,測量剝離過程中所需的力量。該設備通常配備高精度傳感器,以確保數(shù)據(jù)的準確性和重復性。檢測儀器推薦:ETT-A電子拉力試驗機在測試過程中,通過夾具將復合膜與基材固定,以特定的剝離速度和角度進行剝離操作,同時記錄剝離力值。根據(jù)不同的測試需求,可以選擇不同的剝離角度和速度,以模擬實際使用過程中的不同情況。復合膜在包裝行業(yè)中應用廣泛,其粘合性能直接影響到包裝的質(zhì)量和可靠性。通過剝離強度測試,可以
  • 2025

    06-13

    藥用鋁塑封口墊片熱合強度

    藥用鋁塑封口墊片作為藥品包裝的關(guān)鍵組件,其熱合強度直接關(guān)系到藥品的密封性和安全性。若熱合強度不足,可能導致藥品泄漏或污染,進而影響藥品的質(zhì)量和療效。因此,對藥用鋁塑封口墊片的熱合強度進行嚴格檢測,是確保藥品包裝質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。本文依據(jù)YBB00212004-2015標準,對藥用鋁塑封口墊片的熱合強度檢測方法進行詳細闡述。YBB00212004-2015標準明確規(guī)定了藥用鋁塑封口墊片的熱合強度檢測方法。該標準要求通過剝離試驗來評估封口的可靠性,具體為將墊片與配套容器進行熱封后,通過拉力試驗機進行剝
  • 2025

    06-12

    GB/T10801.1絕熱用模塑聚苯乙烯泡沫塑料水蒸氣透過率測試

    本文件規(guī)定了絕熱上用模塑聚苯乙烯泡沫塑料(EPS)的分類,要求,試驗方法、檢驗規(guī)則和標志,包裝、運輸、貯存。按QB/T2411-1998規(guī)定進行,試樣厚度(25±1)mm,厚度小于25mm時采用原厚進行試驗,試驗的溫度應為(23±1)℃,0%~(50±2)%相對濕度梯度,試樣數(shù)量5個,取5個試樣試驗結(jié)果的算術(shù)平均值。檢測儀器推薦:WVTR-RC6水蒸氣透過率測試儀水蒸氣透過率測試系統(tǒng),專業(yè)、高效、智能的WVTR測試系統(tǒng),適用于塑料薄膜、復合膜等膜、醫(yī)療、建筑領域等多種材料的水蒸氣透過率的測定。通
  • 2025

    06-12

    2025藥典4044 預灌封注射器魯爾鎖定剛性錐頭護帽旋開扭矩測定法及檢測儀器

    預灌封注射器作為一種先進的給藥裝置,是一種集藥物包裝容器與注射器功能于一體的新型包材。其組件包括半組裝的注射器、活塞、推桿及助推器(如有)。隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,預灌封注射器性能測試已經(jīng)成為保障藥品安全和患者使用的重要環(huán)節(jié)。特別是在注射器的封閉系統(tǒng)中,魯爾鎖定接口和剛性錐頭護帽的設計,直接影響到藥品的穩(wěn)定性和注射過程的可靠性。一、預灌封魯爾鎖定剛性錐頭護帽旋開扭矩測試的重要性根據(jù)藥典通則4044的規(guī)定,預灌封注射器的魯爾鎖定剛性錐頭護帽在使用過程中需要承受一定的旋開扭矩。對于帶有鎖定魯爾半剛性錐頭
  • 2025

    06-11

    2025版中國藥典4027 藥用硬片加熱伸縮率測定法及熱縮試驗儀介紹

    藥用硬片廣泛應用于泡罩包裝、藥用復合膜等,加熱伸縮率是藥用硬片的重要物理性能指標之一,用于評價樣品在一定時間內(nèi)經(jīng)歷一定環(huán)境溫度后尺寸的變化情況。藥用硬片加熱伸縮率與硬片材料的配方和組成密切相關(guān),加熱伸縮率過大可能會導致包裝密封時產(chǎn)生變形,從而進一步影響藥品的包裝外觀和完整性。因此,硬片加熱伸縮率測試是一項重要的檢測項目。一、加熱伸縮率加熱伸縮率指樣品在一定時間內(nèi)經(jīng)歷一定環(huán)境溫度后尺寸的變化,以標點間距離的變化量與初始標點間距離之比的百分率表示。二、藥用硬片加熱伸縮率測試用什么檢測儀器山東普創(chuàng)研發(fā)
  • 2025

    06-07

    4042 預灌封注射器護帽拔出力測定法及儀器介紹

    一、制修訂的目的意義護帽拔出力考察的是預灌封注射器前端與護套之間的配合性能,拔出力過大影響護帽的臨床易用性;拔出力過小,會導致護帽輕易脫落?,F(xiàn)行藥包材標準YBB00112004-2015《預灌封注射器組合件(帶注射針)》中僅對樁針預灌封注射器的護帽拔出力進行了規(guī)定,但未給出不樁針預灌封注射器護帽拔出力的測定方法。2025版中國藥典4042預灌封注射器護帽拔出力測定法測定預灌封注射器非鎖定護帽的拔出力,二、參考標準ISO11040-4:2015《預灌封注射器第4部分:注射用玻璃套筒和滅菌后待充裝的
  • 2025

    06-06

    2025年版藥典4055 鋁箔物理性能測定法及檢測儀器介紹

    藥用鋁箔是一種專為藥品包裝設計的、符合嚴格藥典標準的鋁箔材料,通常由高純度鋁(純度常達99.5%以上)軋制而成,厚度多在0.02mm左右。它在藥品包裝領域占據(jù)核心地位,藥用鋁箔作為藥品包裝的重要材料,因其優(yōu)異的阻隔性能和成型性能,廣泛應用于固體藥片、膠囊等藥品的泡罩包裝,其物理性能直接關(guān)系到藥品的儲存穩(wěn)定性和使用安全性。藥用鋁箔2025年版中國藥典4055鋁箔物理性能測定法通過標準化的測試方法,系統(tǒng)評估鋁箔物理性能,為藥包材生產(chǎn)企業(yè)提供了科學的質(zhì)量控制依據(jù)。本方法適用于藥品包裝用鋁箔性能檢測,包
  • 2025

    06-03

    2025藥典4020 玻璃容器垂直軸偏差與圓跳動測定法及檢測儀器

    在藥品包裝材料中,玻璃容器有鈣鈉玻璃輸液瓶、鈣鈉玻璃注射劑瓶、鈣鈉玻璃口服液瓶、中或低硼硅玻璃輸液瓶、硼硅玻璃安瓿瓶、硼硅玻璃口服液瓶等種類,玻璃容器的質(zhì)量關(guān)乎藥品的安全性與穩(wěn)定性。藥用玻璃容器根據(jù)2025年版《中國藥典》4020要求,玻璃容器垂直軸偏差和安瓿瓶圓跳動,在玻璃瓶灌裝生產(chǎn)效率,安全性能的衡量上有一定參考意義。因此,玻璃容器垂直軸偏差測試和安瓿瓶圓跳動測試是非常有必要的。一、術(shù)語介紹垂直軸偏差是指玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周時,瓶口的中心繞瓶底中心軸所作圓的直徑的二分之一,是指瓶口的中
  • 2025

    06-02

    頭發(fā)拉伸性能測試儀的組成與原理

    頭發(fā)拉伸性能測試儀是用于測量頭發(fā)力學特性(如拉伸強度、彈性、韌性等)的專業(yè)儀器,廣泛應用于化妝品研發(fā)(如洗發(fā)水、護發(fā)素效果評估)、毛發(fā)科學研究、紡織材料檢測等領域。其核心功能是通過模擬外力拉伸頭發(fā)樣本,分析頭發(fā)在受力過程中的物理變化,為評估頭發(fā)健康狀態(tài)、產(chǎn)品護發(fā)效果提供數(shù)據(jù)支持。頭發(fā)拉伸性能測試儀是用于測量頭發(fā)力學特性(如拉伸強度、彈性、韌性等)的專業(yè)儀器,廣泛應用于化妝品研發(fā)(如洗發(fā)水、護發(fā)素效果評估)、毛發(fā)科學研究、紡織材料檢測等領域。其核心功能是通過模擬外力拉伸頭發(fā)樣本,分析頭發(fā)在受力過程
  • 2025

    05-30

    中國藥典5511半組裝預灌封注射器通則及檢測儀器介紹

    中國藥典5511半組裝預灌封注射器通則是2025版《中國藥典》藥包材重要組成部分,為半組裝預灌封注射器的質(zhì)量檢測提供了明確的技術(shù)依據(jù),此標準覆蓋魯爾圓錐接頭、針、護帽及環(huán)氧乙烷殘留量等檢測項目,旨在確保預灌封注射器在臨床應用中的安全性和可靠性。下面,山東普創(chuàng)根據(jù)5511半組裝預灌封注射器通則簡單介紹下半組裝預灌封注射器性能測試項目及檢測儀器相關(guān)內(nèi)容,為廣大藥品包裝制造商和質(zhì)檢機構(gòu)提供有價值的質(zhì)量解決方案。一、魯爾圓錐接頭測試:通則要求對接頭的適配性和臨床使用安全性進行評價,包括鎖定魯爾接頭適配器
  • 2025

    05-30

    YBB00332003底壁瓶厚性能測試

    YBB00332003-2015《鈉鈣玻璃管制注射劑瓶》標準明確規(guī)定,瓶壁與瓶底厚度是影響注射劑瓶機械強度、密封性及化學穩(wěn)定性的核心指標。檢測儀器推薦:BTG-01E電子壁厚測試儀1.測試方法與設備要求接觸式測量技術(shù)底厚壁厚測厚儀,分辨率達0.001mm,可實現(xiàn)瓶身360°掃描。夾具適配性:設備需配備多規(guī)格夾具(如10-120mm直徑可調(diào)),避免因夾持力不均導致測量誤差。2.測試點位與數(shù)據(jù)要求壁厚測試:沿瓶身軸向等距取5個測量點(瓶肩、瓶身中部、瓶底),每個點旋轉(zhuǎn)90°測量4次,取平均值。底厚測
  • 2025

    05-29

    YY1001-2024 全玻璃注射器性能測試及相關(guān)檢測儀器

    全玻璃注射器通常由外套、芯子和錐頭三部分組成,一般采用硅硼鋁玻璃制成,經(jīng)清洗滅菌處理可重復使用,該產(chǎn)品裝上注射針后,供人體皮下、肌肉、靜脈注射藥液及抽取液體用。全玻璃注射器全玻璃注射器通常用于實驗室環(huán)境、科研以及某些醫(yī)療場合中,因為它們能夠提供比塑料注射器更高的精度,并且不會與某些化學物質(zhì)發(fā)生反應,適用于特定類型的藥物或試劑。今天,普創(chuàng)小編根據(jù)YY1001-2024全玻璃注射器簡單介紹下全玻璃注射器性能測試項目及相關(guān)檢測儀器相關(guān)關(guān)鍵詞:全玻璃注射器檢測儀器、全玻璃注射器檢測設備、全玻璃注射器性能
  • 2025

    05-29

    藥瓶垂直軸偏差儀的精準測量

    2025年版《中國藥典》4020章節(jié)明確將垂直軸偏差與圓跳動列為玻璃容器幾何形位誤差的關(guān)鍵指標。垂直軸偏差定義為玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周時,瓶口中心描繪圓的直徑的二分之一,直接反映瓶口相對于瓶底的水平偏移量。該指標對藥品包裝的密封性、自動灌裝線穩(wěn)定性及運輸抗沖擊能力具有決定性影響。檢測儀器推薦:CRT-01E電子軸偏差測試儀測量位置:瓶口定位:垂直軸偏差測試需將千分表垂直抵觸瓶口外沿,旋轉(zhuǎn)過程中保持接觸平面平行,避免因角度偏差導致數(shù)據(jù)失真。測試流程與操作規(guī)范1.設備校準與樣品準備校準要求:每日
12345共68頁1353條記錄