山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司

10

ARTICLE

當前位置：山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司>>技術(shù)文章展示

2025
03-19

GB/T 23227卷煙紙透氣度測定方法
卷煙紙（Cigarettepaper），一種用于包卷煙草制作香煙專用紙，有直羅紋卷煙紙、橫羅紋卷煙紙和防偽卷煙紙等卷煙紙幾類，具有緊密、柔軟細膩和較高的縱向抗張強度、一定的透氣性和適合的燃燒速度。今天，普創(chuàng)工業(yè)科技根據(jù)GB/T23227-2018卷煙紙、成形紙、接裝紙、具有間斷或連續(xù)透氣區(qū)的材料以及具有不同的透氣帶材料透氣度的測定標準，簡單介紹下卷煙紙透氣度測試方法及檢測儀器相關(guān)內(nèi)容。相關(guān)關(guān)鍵詞：卷煙紙透氣度測試方法、卷煙紙透氣性檢測方案、卷煙紙透氣性試驗儀、卷煙紙透氣量儀一、透氣度airper
2025
03-19

GB17313柔性包裝封口強度測試
本標準適用于采用柔性包裝材料對粒狀、粉狀、半流體和流體等進行包裝,能自動完成制袋、充填、封口、切斷等包裝過程,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工、日化、農(nóng)產(chǎn)品等行業(yè)的包裝。熱封口強度試驗檢測儀器推薦：ETT-A電子拉力試驗機圖1色標切斷位置示意圖取外觀質(zhì)量合格的樣品25袋,按表4的方法在每袋封口處抽取試樣,每條試樣寬15mm,與封口長度垂直方向上長50mm,180*平展后長度為100mm,將封口位于中間的試樣兩端分別放置在試驗機的夾具中。央具間距離為50mm,試驗速度為300mm/min士20mm/mi
2025
03-17

牙科材料厚度測試儀PTT-03A產(chǎn)品介紹
原標題：牙科材料厚度測試儀YY0271.1-2016牙科學(xué)水基水門汀薄膜測厚儀在牙科修復(fù)材料的研發(fā)與生產(chǎn)過程中，材料厚度是影響其臨床性能及修復(fù)效果的關(guān)鍵參數(shù)。根據(jù)YY1042-2023、YY/T0518-2009等標準的要求，材料厚度的控制不僅關(guān)系到其物理化學(xué)性能，還直接影響生物相容性、粘接強度及長期穩(wěn)定性。牙科學(xué)水基水門汀薄膜厚度測試用什么檢測儀器山東普創(chuàng)根據(jù)YY1042-2023牙科學(xué)聚合物基修復(fù)材料、YY0271.1-2016牙科學(xué)水基水門汀第1部分:粉/液酸堿水門汀、YY0271.2-2
2025
03-17

水蒸氣透過率測試儀分類及原理
水蒸氣透過率測試儀也稱為透濕儀、透濕性測試儀、水蒸氣透過率測定儀、透水汽實驗儀。是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試系統(tǒng)，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與醫(yī)療、建材領(lǐng)域等多種材料的水蒸氣透過率的測定。通過水蒸氣透過率的測定，達到控制與調(diào)節(jié)材料的技術(shù)指標，滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。水蒸氣透過率測試儀以下內(nèi)容是水蒸氣透過率測試儀的分類與原理的簡要介紹：一、分類水蒸氣透過率測試儀根據(jù)測試原理的不同，主要可以分為以下幾類：1、稱重法水蒸氣透過率測試儀（杯式法、重量法）：基于杯式法測試原理，是一款
2025
03-12

T/CPF 0083—2024柔性包裝密封性試驗方法真空衰減法
柔性包裝通常由紙、塑料薄膜、鋁箔或布等較柔軟的材料單獨或復(fù)合而成。這些材料具有良好的柔韌性、可折疊性和可壓縮性，適合用于各種產(chǎn)品的包裝需求。一、柔性包裝密封性測試的重要性柔性包裝廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、電子產(chǎn)品等行業(yè)，其密封性直接影響產(chǎn)品的保質(zhì)期、儲存安全和運輸穩(wěn)定性。良好的密封性可防止外部污染物（如空氣、水分、微生物）進入包裝內(nèi)，同時避免內(nèi)部物質(zhì)泄漏，從而保證產(chǎn)品的品質(zhì)和安全。二、柔性包裝密封性檢測標準T/CPF0083—2024柔性包裝密封性試驗方法真空衰減法規(guī)定了采用真空衰減法對柔性包裝密封
2025
03-12

YY/T 1819 正畸矯治器用膜片力學(xué)檢測
本文件規(guī)定了正畸矯治器用膜片性能要求及實驗方法以及包裝、標簽信息本文件適用于正畸矯治器用膜片。參考：力性能4.9.1伸性能:拉伸彈3000MP，里服應(yīng)力MPa。屈服拉伸應(yīng)變≥4%。4.9.2力衰減:拉力衰減4.9.3角撕強度:直角直撕袋強度應(yīng)100KN/m。檢測儀器推薦：ETT-A電子拉力試驗機使用沖刀沖切制備圖2中所述試樣,并應(yīng)使用適合的襯墊材料,以確保沖切的試樣邊緣整齊。應(yīng)通過定期打磨保持沖刀鋒利,并使用低倍數(shù)放大鏡檢查試樣邊緣,以確保無缺口。剔除割邊上有任何明顯缺陷的試樣。制備5個試樣。試
2025
03-08

GB/T 14449氣霧劑產(chǎn)品測試方法
本標準規(guī)定了氣霧劑產(chǎn)品的術(shù)語和定義、測試內(nèi)容。測試方法本標準適用于容量小于1L.的氣霧劑產(chǎn)品的測試。測試方法：5.1.1氣霧罐耐壓性能5.1.1.1氣密性能試驗5.1.1.1.1儀器推薦：LT-03A泄漏與密封強度測試儀5.1.1.1.2試驗方法將樣罐裝在水浴試驗儀上,浸人水中充氣加壓至0.80MPa~0.85MPa,觀察整個體lmin內(nèi)是否有氣泡冒出。5.1.1.2變形壓力和爆破壓力測試5.1.1.2.1儀器氣霧罐爆破壓力測定儀:壓力范圍0MPa-6.0MPa5.1.1.2.2測定方法在樣罐內(nèi)
2025
03-08

YBB00322005藥用玻璃瓶垂直軸偏差測試儀
本標準YBB00322005適用于色環(huán)和點刻痕易折中性硼硅玻璃安瓿。在藥用包裝材料中，中硼硅玻璃安瓿因其優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，被廣泛用于各類藥品的包裝。而圓跳動是衡量玻璃容器繞軸線旋轉(zhuǎn)時外徑變化量的重要指標，直接影響到藥品的封裝質(zhì)量和用藥安全。本文將對中硼硅玻璃安瓿圓跳動測試儀的標準進行詳細分析。檢測儀器推薦：CRT-01E電子軸偏差測試儀測試原理：通過旋轉(zhuǎn)被測試的中硼硅玻璃安瓿，利用傳感器實時記錄瓶口或瓶身外徑的變化量，從而評估其圓跳動及軸偏差測試數(shù)值。測試步驟（1）將安瓿瓶底夾持固定在
2025
03-06

西林瓶檢漏方法及西林瓶密封性檢漏儀介紹
西林瓶一般用做疫苗、生物制劑、粉針劑、凍干等藥品的包裝，也稱為硼硅玻璃或鈉鈣玻璃管制（模制）注射劑瓶，是一種膠塞和鋁塑組合蓋封口的小瓶子。早期盤尼and西林多用其盛裝，故名西林瓶。西林瓶由于盛裝物品的特殊性，西林瓶的泄露會嚴重影響到盛裝物品的質(zhì)量，為此，避免西林瓶的泄露是非常重要的檢測項目。西林瓶泄露所造成的影響西林瓶的盛裝物品一般為無菌藥品，比如粉針形式和水針形式。對于粉針西林瓶來說，一般是高真空或微負壓封口的。粉針西林瓶如果發(fā)生泄漏，空氣中的氧氣、水汽和微生物會進入容器內(nèi)，導(dǎo)致內(nèi)部填充的產(chǎn)品
2025
03-05

安瓿瓶測試項目及安瓿瓶檢測儀器介紹
安瓿瓶，又稱安瓿，是指一種可熔封的硬質(zhì)玻璃容器，低硼硅安瓿瓶、中硼硅安瓿瓶，常用于存放注射用的藥物以及疫苗、血清等；是拉丁文ampulla的譯音。常用的有直頸和曲頸兩種。容量一般為1～25ml。常用于存放注射用的藥物以及疫苗、血清等無菌液體制劑。今天，普創(chuàng)小編根據(jù)隨著2015版藥包材標準、GB2637-1995安瓿、YBB00332002低硼硅玻璃安瓿YBB00322005-2中性硼硅玻璃安瓿標準，安瓿瓶的主要檢測項目包括折斷力、內(nèi)應(yīng)力、壁厚底厚、垂直軸偏差、耐內(nèi)壓力和密封性。相關(guān)關(guān)鍵詞：安瓿瓶
2025
03-05

GB T 1038.1氣體透過性試驗方法
本文件規(guī)定了在壓差條件下,測定塑料薄膜和薄片以及多層結(jié)構(gòu)材料的氣體通過性的兩種試驗方法--壓力傳感器法和氣相色譜法。本文件適用于塑料薄膜和薄片氣體透過性的測定,其他材料的氣體造過性測定可參照使用。注:差壓法通常也稱為壓差法。氣體透過率在塑料材料兩側(cè)的單位壓差下,單位時間內(nèi)滲透過材料單位面積的氣體的量。檢測儀器推薦：GTR-V3氣體透過率測試儀采用壓差法測試原理，將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊。首先對低壓腔（下腔）進行真空處理，然后對整個系統(tǒng)抽真空；當達到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔
2025
03-05

塑料安瓿開啟力/擰開力測試方案
原標題：塑料安瓿開啟力/擰開力檢測方法目前，玻璃安瓿是各類小容量水針劑的主要包裝形式(包括易折玻璃安瓿)，且臨床使用量大。因為玻璃的易碎性，在扳斷時可能會產(chǎn)生玻璃碎屑掉入藥液，細微玻璃粉塵也可能進入藥液產(chǎn)生不溶性微粒；并有可能帶入微生物污染。因此，選擇適宜的安瓿材質(zhì)和開啟安瓿的方法，對于減少引入的不溶性微粒和微生物污染及保護操作人員都是有意義的。近年來，國內(nèi)出現(xiàn)了易開型塑料安瓿注射液，意在減少安瓿開啟過程中安瓿材質(zhì)對藥品質(zhì)量的影響。塑料安瓿，以塑料粒子為原料，通過吹灌封三合一無菌灌裝技術(shù)生產(chǎn)出來
2025
03-04

薄膜摩擦系數(shù)儀執(zhí)行標準GB 10006與ASTM D1894的區(qū)別詳解
薄膜摩擦系數(shù)儀PCF-03用于測量塑料薄膜和薄片（或其它類似材料）的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)，可直觀了解薄膜的爽滑性、開口性。通過測量材料的滑爽性，可以控制調(diào)節(jié)包裝袋的開口性、包裝機的包裝速度等生產(chǎn)質(zhì)量工藝指標，滿足產(chǎn)品使用要求,也稱為摩擦系數(shù)測試儀、薄膜摩擦系數(shù)檢測儀、復(fù)合膜摩擦系數(shù)試驗機和摩擦系數(shù)試驗儀等。薄膜摩擦系數(shù)儀在進行摩擦系數(shù)測試時，通常會參照不同的標準，其中GB/T10006-2021《塑料薄膜和薄片摩擦系數(shù)測定方法》和ASTMD1894-14塑料薄膜和薄板靜態(tài)和動態(tài)摩擦系數(shù)的標準試
2025
03-04

礦泉水飲料瓶瓶蓋鎖緊開啟力測試儀
在食品飲料行業(yè)中，瓶蓋的開啟順暢性對于消費者體驗至關(guān)重要。今天我們針對礦泉水飲料瓶瓶蓋鎖緊開啟通過測試儀進行測試，可以確保瓶蓋的開啟力符合標準，避免消費者在開啟過程中遇到困難或損壞瓶蓋。同時，測試儀還可以評估瓶蓋的密封性能，確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。檢測儀器推薦：PNY-20A扭矩試驗儀?飲料瓶蓋的扭矩要求?主要涉及瓶蓋的開啟扭矩和密封扭矩。根據(jù)國家標準，不同規(guī)格的瓶蓋有不同的扭矩要求：小瓶蓋（規(guī)格小于38mm）?：開啟扭矩應(yīng)在0.6N·m至2.2N·m之間。如果瓶蓋高度不大于12mm，開啟扭矩應(yīng)
2025
03-04

YY 0483-2004 一次性使用腸營養(yǎng)導(dǎo)管、腸給養(yǎng)器及其連接件檢測項目有哪些
腸給養(yǎng)器與腸營養(yǎng)導(dǎo)管配套，供臨床胃腸內(nèi)輸入營養(yǎng)液用。今天，普創(chuàng)小編根據(jù)YY0483-2004一次性使用腸營養(yǎng)導(dǎo)管、腸給養(yǎng)器及其連接件設(shè)計與試驗方法標準，簡單介紹下一次性使用腸營養(yǎng)導(dǎo)管、腸給養(yǎng)器及其連接件測試項目及相關(guān)檢測儀器設(shè)備。一、術(shù)語和定義腸給養(yǎng)器enteralgivingset從營養(yǎng)液容器或食物容器向腸營養(yǎng)導(dǎo)管輸送營養(yǎng)液或食物的醫(yī)療器械。腸營養(yǎng)導(dǎo)管enteralfeedingcatheter由一根有一個或多個孔眼的軟管和連接件組成的醫(yī)療器械,設(shè)計成將營養(yǎng)液或食物引入胃腸道二、腸給養(yǎng)器檢測項
2025
03-03

醫(yī)用無菌敷貼膠粘性測試推薦
醫(yī)用無菌敷貼良好的膠粘性能能夠確保敷貼緊密貼合于皮膚，防止脫落和移位，從而有效保護傷口，促進愈合。同時，膠粘性能還直接影響到患者的使用體驗，過強的膠粘力可能導(dǎo)致皮膚受損，而過弱的膠粘力則可能導(dǎo)致敷貼易脫落，影響治療效果。因此醫(yī)用無菌敷貼膠粘性能是評價其質(zhì)量的關(guān)鍵指標之一。檢測儀器推薦：ETT-A電子拉力試驗機準備樣品：選擇符合規(guī)定尺寸和質(zhì)量要求的醫(yī)用無菌敷貼樣品，確保樣品能夠代表生產(chǎn)批次的整體質(zhì)量。安裝夾具：將樣品固定在試驗機的上下夾具之間，確保樣品在測試過程中不會發(fā)生偏移或松動。同時，調(diào)整夾具
2025
02-28

頭發(fā)拉伸性能測試儀的應(yīng)用與維護
頭發(fā)拉伸性能測試儀是一種專門用于測試頭發(fā)（或纖維）拉伸性能的儀器。以下是關(guān)于頭發(fā)拉伸性能測試儀的詳細介紹：頭發(fā)拉伸性能測試儀主要用于評估頭發(fā)的機械性能，包括抗拉強度、斷裂伸長率等關(guān)鍵指標。這些指標對于理解頭發(fā)的物理特性、開發(fā)有效的發(fā)型護理產(chǎn)品以及進行法醫(yī)調(diào)查等具有重要意義。頭發(fā)拉伸性能測試儀通常配備有夾具和拉伸機構(gòu)，通過施加恒定的拉力或應(yīng)變來測試頭發(fā)的拉伸性能。在測試過程中，儀器會記錄頭發(fā)在拉伸過程中的載荷和伸長量，并繪制出相應(yīng)的載荷-伸長曲線。通過分析這條曲線，可以得到頭發(fā)的抗拉強度、斷裂伸長
2025
02-28

醫(yī)用膠帶剝離強度測試方法
原標題：醫(yī)用膠帶剝離力測試方法背材上涂具有自粘性的膠粘劑的醫(yī)療耗材。按照產(chǎn)品特征分為醫(yī)用亞敏膠帶、防水防過敏醫(yī)用膠帶、紙質(zhì)防過敏醫(yī)用膠帶、透明透氣型醫(yī)用膠帶等。隨著醫(yī)用膠帶在醫(yī)療領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，其質(zhì)量標準越來越受到重視。在眾多質(zhì)量指標中，醫(yī)用膠帶剝離強度測試是評估醫(yī)用膠帶性能的一個重要參數(shù)。相關(guān)關(guān)鍵詞：醫(yī)用膠帶剝離力測試儀、醫(yī)用膠帶剝離強度測試儀、醫(yī)用膠帶剝離試驗機、醫(yī)用膠帶剝離力測定儀、醫(yī)用膠帶剝離試驗機、輸液貼剝離強度試驗方法、醫(yī)用膠帶剝離力檢測方案今天，普創(chuàng)工業(yè)科技根據(jù)YY/T0148-2
2025
02-28

醫(yī)用膠帶持粘性測試方法
原標題：醫(yī)用膠帶持粘性檢測方法醫(yī)用膠帶一般指醫(yī)用封包膠帶。醫(yī)用封包膠帶產(chǎn)品基材為純木漿天然材料，無毒無刺激性，具有良好的透氣性能。醫(yī)用封包膠帶柔軟性好，易解卷，方便操作；適用于醫(yī)療單位企業(yè)所采用滅菌棉布包十字型封包。醫(yī)用膠帶主要是以棉布、無紡布、純木漿、PE膜為主材，背材上涂具有自粘性的膠粘劑的醫(yī)療耗材，按照產(chǎn)品特性分為醫(yī)用亞敏膠帶、防水防過敏醫(yī)用膠帶、紙質(zhì)防過敏醫(yī)用膠帶、透明透氣性醫(yī)用膠帶；按照基材原料分為棉布醫(yī)用膠帶、無紡布紙質(zhì)醫(yī)用膠帶、PE膜、OPP膜醫(yī)用膠帶。按照YY/T0148-200
2025
02-28

醫(yī)用膠帶檢測儀器有哪些
原標題：YY/T0148-2006醫(yī)用膠帶通用要求性能測試項目及檢測儀器醫(yī)用膠帶主要是以棉布、無紡布、純木漿、PE膜為主材，背材上涂具有自粘性的膠粘劑的醫(yī)療耗材。醫(yī)用膠帶透氣性好、柔軟性好、易解卷、方便操作。非無菌提供，一次性使用，不與創(chuàng)面直接接觸。粘貼部位為完好皮膚，主要用途為固定敷料、醫(yī)療器材到皮膚上。接觸性創(chuàng)面敷料、醫(yī)用膠帶、繃帶是醫(yī)療診治過程中的衛(wèi)生用品，產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生是企業(yè)嚴格把控的方面。隨著我國衛(wèi)生條件的不斷改善和提高，醫(yī)用膠帶等敷料的產(chǎn)品質(zhì)量把控越來越嚴格。山東普創(chuàng)根據(jù)GB∕T48