北京眾力挽生物科技有限公司

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2021
09-16

詳細(xì)說(shuō)說(shuō)Countstar自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的這些特點(diǎn)
Countstar自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、快速、方便、安全的計(jì)數(shù)和熒光分析，適用于4-60個(gè)直徑μM，如大多數(shù)細(xì)胞系、干細(xì)胞、原代細(xì)胞等。通過(guò)參數(shù)設(shè)置中的圓門(mén)選項(xiàng)，可以對(duì)細(xì)胞的圓度、亮度和直徑進(jìn)行圈選和劃分，從而使消除非目標(biāo)細(xì)胞的干擾。該算法能有效識(shí)別成簇細(xì)胞，提高計(jì)數(shù)精度。在非臺(tái)盼藍(lán)模式下，對(duì)于已知細(xì)胞狀態(tài)或未測(cè)量細(xì)胞活力的樣品，用戶(hù)可以直接跳過(guò)染色步驟以分析總細(xì)胞濃度。1、精確Countstar自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀結(jié)合高清成像系統(tǒng)和自主研發(fā)的識(shí)別算法，可在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)干細(xì)胞、原代細(xì)胞和常見(jiàn)細(xì)胞系進(jìn)行
2021
06-16

蛋白純化注意事項(xiàng)
1.選擇表達(dá)載體時(shí)，要根據(jù)所表達(dá)蛋白的最終應(yīng)用考慮。如為方便純化，可選擇融合表達(dá)；如為獲得天然蛋白，可選擇非融合表達(dá)。2.融合表達(dá)時(shí)在選擇外源DNA同載體分子連接反應(yīng)時(shí)，對(duì)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯過(guò)程中密碼結(jié)構(gòu)的閱讀不能發(fā)生干擾。3.菌液OD值要小于1，否則細(xì)胞太濃太老，不易破碎，且質(zhì)粒易丟失。4.誘導(dǎo)時(shí)間最好做一個(gè)梯度，不同蛋白誘導(dǎo)時(shí)間需摸索。5.誘導(dǎo)溫度適當(dāng)摸索：25、30℃。6.IPTG濃度：一般在1mM以?xún)?nèi)，可適當(dāng)摸索。7.超聲條件可視實(shí)際情況改變，只要使菌體裂解充分即可，即菌液清亮不粘稠。
2021
05-31

NAVA生化分析儀檢測(cè)項(xiàng)目
Nova提供四種（Basic，Basic(2)，100plus，400）專(zhuān)門(mén)為檢測(cè)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程參數(shù)的分析儀。BioProfile100plus檢測(cè)的參數(shù)包括葡萄糖、谷氨酰胺、谷氨酸、乳酸、銨、pH、Na+、K+和計(jì)算參數(shù)滲透壓。BioProfile400在BioProfile100基礎(chǔ)上，增加pO2、pCO2測(cè)量，直接測(cè)量的參數(shù)多達(dá)10個(gè)，另外還能計(jì)算空氣和CO2的飽和度。BioProfileBasic是一種低成本、經(jīng)濟(jì)型的分析儀，能夠測(cè)量谷氨酰胺、谷氨酸、葡萄糖、乳酸四個(gè)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中
2021
05-13

液相分析原理
(1)、液相色譜分析的流程:由泵將儲(chǔ)液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)，然后輸出，經(jīng)流量與壓力測(cè)量之后，導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測(cè)物由進(jìn)樣器注入，并隨流動(dòng)相通過(guò)色譜柱，在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)信號(hào)由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類(lèi)似，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動(dòng)相極性，使樣品各組分在佳條件下得以分離。(2)、液相色譜的分離過(guò)程:同其他色譜過(guò)程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)
2021
04-08

混勻儀原理
恒溫混勻儀選用了直流無(wú)刷電機(jī)以及微電腦控制技術(shù)，將恒溫文振動(dòng)兩種功用結(jié)合在一起，縮短了試驗(yàn)操作的時(shí)刻，提高了工作人員的功率。是樣品孵化、催化、混勻以及保存等反響進(jìn)程理想的主動(dòng)化工具。恒溫混勻儀還具有加熱、振動(dòng)等多用途功用。滿足不同用戶(hù)的需求?！粲脩?hù)可獨(dú)立關(guān)閉或開(kāi)啟恒溫、振蕩、定時(shí)功能，實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用，提高設(shè)備利用率；◆采用金屬模塊，溫度均勻性高，模塊更換便捷；◆儀器升溫速度快、加熱均勻、控溫、穩(wěn)定性高；◆微處理器控制，保證*的溫度穩(wěn)定性和均勻性；◆直流無(wú)刷電機(jī)，低噪音、長(zhǎng)壽命、免維護(hù)；◆LCD液晶
2021
03-04

純水機(jī)工作過(guò)程
一、水質(zhì)預(yù)處理系統(tǒng)1.PP聚丙烯纖維濾芯，可有效去除鐵銹、泥沙等顆粒物質(zhì)，常規(guī)有10寸（250mm).2.PC活性碳濾芯，對(duì)水中的余氯、異色、有機(jī)物等雜質(zhì)可以高效吸附過(guò)濾。3.KDF緩釋濾芯，可高效去除源水中的余氯和鐵錳等金屬離子，抑制細(xì)菌和藻類(lèi)的生長(zhǎng)繁殖，阻止鈣鎂鹽類(lèi)的結(jié)垢方應(yīng)，可有效延長(zhǎng)RO膜的使用壽命。二、反滲透純化系統(tǒng)這是核心部位。RO反滲透技術(shù)是利用壓力表差為動(dòng)力的膜分離過(guò)濾技術(shù)。RO反滲透膜孔徑小至納米級(jí)，在一定壓力下，水分子可以通過(guò)RO膜，而水中的無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子、有機(jī)物等雜質(zhì)無(wú)
2020
10-19

等離子清洗機(jī)行業(yè)領(lǐng)域
等離子清洗機(jī)采用氣體作為清洗介質(zhì)，有效地避免了因液體清洗介質(zhì)對(duì)被清洗物帶來(lái)的二次污染。等離子清洗機(jī)外接一臺(tái)真空泵，工作時(shí)清洗腔中的等離子體輕柔沖刷被清洗物的表面，短時(shí)間的清洗就可以使有機(jī)污染物被*地清洗掉，同時(shí)污染物被真空泵抽走，其清洗程度達(dá)到分子級(jí)。等離子清洗器除了具有超清洗功能外，在特定條件下還可根據(jù)需要改變某些材料表面的性能，等離子體作用于材料表面，使表面分子的化學(xué)鍵發(fā)生重組，形成新的表面特性。對(duì)某些有特殊用途的材料，在超清洗過(guò)程中等離子清洗器的輝光放電不但加強(qiáng)了這些材料的粘附性、相容性和
2020
08-28

細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇
細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的選擇應(yīng)遵循幾點(diǎn)：要考慮細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的性?xún)r(jià)比：如果您的目的只是代替手工計(jì)數(shù)，節(jié)省操作者的時(shí)間，操作簡(jiǎn)便，*沒(méi)有必要花幾十萬(wàn)買(mǎi)一臺(tái)僅能進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)的儀器，花大錢(qián)辦小事。要考慮細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的穩(wěn)定性和重復(fù)性：如果您對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性要求高，那儀器的高性能和穩(wěn)定性是首要考慮因素，儀器的硬件以及配套軟件的穩(wěn)定都要考慮，不能一味的追求低價(jià)格。要考慮根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇適合的型號(hào)：如果您的樣本是原代細(xì)胞，背景復(fù)雜，紅細(xì)胞和血小板污染嚴(yán)重，你又希望快速計(jì)數(shù)有核細(xì)胞且進(jìn)行細(xì)胞活力分析，計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性直
2020
08-10

如何選擇細(xì)胞計(jì)數(shù)儀
1.要考慮細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的性?xún)r(jià)比：如果您的目的只是代替手工計(jì)數(shù)，節(jié)省操作者的時(shí)間，操作簡(jiǎn)便，*沒(méi)有必要花幾十萬(wàn)買(mǎi)一臺(tái)僅能進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)的儀器，花大錢(qián)辦小事。2.要考慮細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的穩(wěn)定性和重復(fù)性：如果您對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性要求高，那儀器的高性能和穩(wěn)定性是首要考慮因素，儀器的硬件以及配套軟件的穩(wěn)定都要考慮，不能一味的追求低價(jià)格。3.要考慮根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇適合的型號(hào)：如果您的樣本是原代細(xì)胞，背景復(fù)雜，紅細(xì)胞和血小板污染嚴(yán)重，你又希望快速準(zhǔn)確計(jì)數(shù)有核細(xì)胞且進(jìn)行準(zhǔn)確細(xì)胞活力分析，計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響后
2020
07-06

超微量分光光度計(jì)應(yīng)用
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)于分析人員來(lái)說(shuō)是用的分析工具之一，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開(kāi)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。下面介紹了紫外分光光度計(jì)的原理、結(jié)構(gòu)及其特點(diǎn)，并介紹了它在生物領(lǐng)域的應(yīng)用及其他方面的應(yīng)用超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是一類(lèi)很重要的分析儀器，無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理行業(yè)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)都獲得了日益廣泛的應(yīng)用。超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)：超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)200~760nm的電磁波的吸收特性所建立起來(lái)的一
2020
06-12

CO2培養(yǎng)箱使用與滅菌
co2培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種*儀器，是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程所必須的關(guān)鍵設(shè)備，co2培養(yǎng)箱是在普通培養(yǎng)的基礎(chǔ)上加以改進(jìn)，主要是能加入co2，以滿足培養(yǎng)微生物所需的環(huán)境。co2培養(yǎng)箱控制co2的濃度是通過(guò)co2濃度傳感器來(lái)進(jìn)行的。co2傳感器用來(lái)檢測(cè)箱體內(nèi)co2濃度，將檢測(cè)結(jié)果傳遞給控制電路及電磁閥等控制器件，如果檢測(cè)到箱內(nèi)co2濃度偏低，則電磁閥打開(kāi)，co2進(jìn)入箱體，直到co2濃度達(dá)到所設(shè)置濃度，此時(shí)電磁閥關(guān)閉，箱內(nèi)co2切斷，達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。一：三重滅/除菌功能●24小
2020
05-11

定量PCR儀引物長(zhǎng)度設(shè)定
①引物長(zhǎng)度一般引物長(zhǎng)度為18~30堿基。總的說(shuō)來(lái)，決定引物退火溫度（Tm值）重要的因素就是引物的長(zhǎng)度。有以下公式可以用于粗略計(jì)算引物的退火溫度。在引物長(zhǎng)度小于20bp時(shí)：[4(G+C)+2(A+T)]-5℃在引物長(zhǎng)度大于20bp時(shí)：62.3℃+0.41℃(%G-C)-500/length-5℃另外有許多軟件也可以對(duì)退火溫度進(jìn)行計(jì)算，其計(jì)算原理會(huì)各有不同，因此有時(shí)計(jì)算出的數(shù)值可能會(huì)有少量差距。為了優(yōu)化PCR反應(yīng)，使用確保退火溫度不低于54℃的短的引物可獲得好的效率和特異性?？偟恼f(shuō)來(lái)，每增加一個(gè)核苷
2020
03-25

三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)原理
傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無(wú)論是細(xì)胞或組織均生長(zhǎng)在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無(wú)法持續(xù)生長(zhǎng)及分化。同時(shí)平面培養(yǎng)的細(xì)胞還會(huì)發(fā)生“去分化”(dedifferentiation)現(xiàn)象，使培養(yǎng)的細(xì)胞逐漸失去其來(lái)源組織的許多生理特征。而大部分動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)中，細(xì)胞或組織是有物理的外力而懸浮的，有許多包括液態(tài)剪切力在內(nèi)的因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞及組織損傷。美國(guó)Synthecon塞斯康RCCS系列3D細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)是一種顛覆傳統(tǒng)的三度空間微重力培養(yǎng)系統(tǒng)。其利用培養(yǎng)盤(pán)或培
2020
03-12

流式細(xì)胞儀激光選取
幾個(gè)基本原則：1.必須是現(xiàn)有機(jī)器配置可以檢測(cè)到的。2.對(duì)于多色實(shí)驗(yàn)，熒光素本身的熒光強(qiáng)度和抗原表達(dá)的水平應(yīng)該是反比。簡(jiǎn)單的說(shuō)表達(dá)多的抗原所使用的熒光素要選相對(duì)較暗的，而表達(dá)低的就選較亮的。3.多色實(shí)驗(yàn)選不同激光激發(fā)，釋放光譜重疊小的熒光素。光源的選擇主要根據(jù)被激發(fā)物質(zhì)的激發(fā)光譜而定。氬離子激光器的發(fā)射光譜中，綠光514nm和藍(lán)光488nm的譜線強(qiáng)，約占總光強(qiáng)的80%；氪離子激光器光譜多集中在可見(jiàn)光部分，以647nm較強(qiáng)。免疫學(xué)上使用的一些熒光染料激發(fā)光波長(zhǎng)在550nm以上，可使用染料激光器。將有
2020
02-25

那些關(guān)于奧林巴斯BX53我們?nèi)菀缀鲆暤男〖?xì)節(jié)
細(xì)節(jié)決定成敗，尤其是像奧林巴斯BX53這一類(lèi)精密的影像測(cè)量?jī)x器，更是要注意一些細(xì)節(jié)的操作，才能有效完成它的使用，看看這些小細(xì)節(jié)是不是你操作過(guò)程中容易忽視的？1、把奧林巴斯BX53安裝在固定、平坦桌面或作業(yè)臺(tái)上，不要阻塞鏡基下面的通風(fēng)口，不要把顯微鏡放在柔軟表面上，這樣會(huì)堵住風(fēng)口，形成過(guò)熱或著火。2、安裝時(shí)，要在周?chē)貏e是燈室上方保存充沛的散熱空間，（10cm以上）3、安裝時(shí)，讓電源線遠(yuǎn)離燈室。假如電源線接觸到燈室，電源線會(huì)因?yàn)槭軣岫诨纬捎|電。4、更換燈泡時(shí)，要把主開(kāi)關(guān)撥到“O”關(guān)“的位置，
2020
02-21

實(shí)現(xiàn)更準(zhǔn)確定量，熒光定量PCR儀指數(shù)期測(cè)量更*
基本PCR運(yùn)行可以分為三個(gè)階段：指數(shù)期、線性期和平臺(tái)期，熒光定量PCR儀主要是在發(fā)生PCR擴(kuò)增時(shí)進(jìn)行測(cè)量。一般為定量，因?yàn)樵赑CR的指數(shù)（對(duì)數(shù)）期內(nèi)采集數(shù)據(jù)，在此期間PCR產(chǎn)物的數(shù)量與核酸模板的量成正比。熒光定量PCR儀的應(yīng)用十分廣泛，可以進(jìn)行基因表達(dá)定量、芯片驗(yàn)證、病原體檢測(cè)、SNP基因分型、拷貝數(shù)變異、microRNA分析、病毒定量、siRNA/RNAi實(shí)驗(yàn)多種方向的研究測(cè)量。1、提高檢測(cè)的動(dòng)態(tài)范圍2、無(wú)需PCR后處理3、檢測(cè)能夠覆蓋低至2倍的變化4、在PCR的指數(shù)期內(nèi)采集數(shù)據(jù)5、報(bào)告基團(tuán)熒
2020
02-19

奧林巴斯BX53正確使用方法，這個(gè)操作人員一定要掌握
任何儀器設(shè)備無(wú)論多么好用，如果不會(huì)操作從而無(wú)法發(fā)揮出它的完美效用來(lái)那都是白搭。奧林巴斯BX53相對(duì)來(lái)說(shuō)是比較新的一款顯微鏡，關(guān)于它的正確使用方法操作人員一定要掌握。1、我們要將顯微鏡放在舒適的調(diào)查環(huán)境下，然后對(duì)顯微鏡進(jìn)行微調(diào)，即對(duì)光、調(diào)焦等。2、將我們要調(diào)查的樣品放在載物臺(tái)的載玻片上。這時(shí)，奧林巴斯BX53的優(yōu)勢(shì)就體現(xiàn)出來(lái)了，不僅對(duì)樣品的放置我們能夠用單手快速地將樣品放入取出，而且樣品夾夾口略開(kāi)，在操作過(guò)程中將樣品能夠牢牢夾住。這種多用樣品夾適用于多種樣品類(lèi)型，這其間包括很小的一些東西。3、對(duì)調(diào)
2020
01-08

CO2培養(yǎng)箱注意事項(xiàng)
內(nèi)容：1、工前檢查：1.1檢查設(shè)備清潔合格并在有效期限內(nèi)，且未被再次污染，有“設(shè)備完好”標(biāo)識(shí)。1.2檢查設(shè)備電源線連接正常。1.3檢查電源供電正常。1.4檢查二氧化碳供氣正常，連接正常，無(wú)泄漏。1.5檢查二氧化碳箱門(mén)密封完好。2、工前準(zhǔn)備：2.1設(shè)備內(nèi)外表面清潔消毒。2.1.1用潔凈抹布沾純化水清潔設(shè)備內(nèi)外表面**無(wú)可見(jiàn)異物。2.1.2用潔凈抹布沾消毒劑對(duì)內(nèi)外表面消毒。2.1.3連接紫外燈電源打開(kāi)紫外燈開(kāi)關(guān)，對(duì)二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)箱紫外照射消毒30分鐘。2.1.4消毒結(jié)束，關(guān)閉紫外燈開(kāi)關(guān)，拔下紫外燈
2019
12-23

洗板機(jī)工作原理
洗板機(jī)洗滌的目的是將固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他多余的游離反應(yīng)物質(zhì)分開(kāi)。即洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)，經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質(zhì)由于不能與固相抗原結(jié)合，在洗滌過(guò)程中被洗去。因此，洗板機(jī)的功能只是洗滌作用，無(wú)檢測(cè)功能。而酶標(biāo)儀實(shí)際上是一臺(tái)比色檢測(cè)計(jì)。酶標(biāo)儀一般有內(nèi)置洗板機(jī)式的，既可洗滌又可檢測(cè)，體積較大。體積小的只是一臺(tái)酶標(biāo)比色檢測(cè)計(jì)，使用時(shí)還需要配置一臺(tái)洗板機(jī)才行。洗板機(jī)由微電腦控制，可以自動(dòng)完成各種酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定用微孔板(簡(jiǎn)稱(chēng)“酶標(biāo)板”
2019
12-20

電泳系統(tǒng)原理
電泳是指帶電顆粒在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。許多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等都具有可電離基團(tuán)，它們?cè)谀硞€(gè)特定的pH值下可以帶正電或負(fù)電，在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動(dòng)。電泳技術(shù)就是利用在電場(chǎng)的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對(duì)樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的技術(shù)。電泳裝置主要包括兩個(gè)部分：電源和電泳槽。電源提供直流電，在電泳槽中產(chǎn)生電場(chǎng)，驅(qū)動(dòng)帶電分子的遷移。電